Evaluación de la Calidad de Vida tras Isquemia Mesentérica Aguda (EQVIMA-1)
11 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluación de la Calidad de Vida Tras la Isquemia Mesentérica Aguda
La isquemia mesentérica aguda es una emergencia abdominal grave asociada con un pronóstico desfavorable.
Si bien se han realizado numerosos estudios sobre la incidencia, los resultados y los factores de riesgo de la isquemia mesentérica, muy pocos se centran en la calidad de vida de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Astrid WELVAERT, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 16 22
- Correo electrónico: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
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Sub-Investigador:
- Olivier COLLANGE, MD
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Sub-Investigador:
- Julien GODET, Statistician
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Contacto:
- Astrid WELVAERT, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 16 22
- Correo electrónico: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Astrid WELVAERT, MD
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Sub-Investigador:
- Quentin TOURTET, MD
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Sub-Investigador:
- Guillaume PHILOUZE, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente adulto (≥ 18 años) tratado por isquemia mesentérica en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (≥ 18 años)
- Tratado por isquemia mesentérica entre 2010 y 2022 en los servicios de cuidados intensivos, cardiovascular, y cirugía digestiva y vascular de los Hospitales Universitarios de Estrasburgo
Criterios de exclusión:
- Isquemia mesentérica crónica u otras patologías vasculares intestinales no isquémicas como causas mecánicas.
- Isquemia de colon
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación del GIQLI (Índice de Calidad de Vida Gastrointestinal)
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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La puntuación de calidad de vida GIQLI consta de 36 ítems: cuanto mayor sea la puntuación, mejor será la calidad de vida. |
Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 9481
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .