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スポーツ引退の準備:研究プロトコル

2025年12月26日 更新者:Sara Jiménez García-Tizón、University of Salamanca

スポーツ引退の準備:ランダム化比較試験における心理教育的プログラムのプロトコル

背景:本稿は、スポーツ引退への移行によってもたらされる課題と機会に備えるための心理教育介入を開発・評価することを目的とした無作為化比較試験のプロトコルを提示するものである。 プロトコルは、文献レビューおよびスポーツ心理学とキャリア移行の専門家との協議を通じて開発された。

方法:本研究は、サラマンカ大学(スペイン)心理学部にて実施される。 引退間近、または過去5年以内に引退した30歳以上のハイパフォーマンスアスリートを募集する。 参加者は無作為に2群に割り付けられる:介入群は3か月間で12セッションからなる心理教育プログラムを受講し、対照群は1セッションの最小限の教育プログラムを受講する。 全参加者は初回および最終評価、ならびに3か月後の追跡調査を完了し、社会人口統計学的データを収集するとともに、様々な心理的、社会的、および健康評価ツールを適用する。

考察:本プロトコルは、スポーツ引退後の生活の質と引退に対する態度の改善、生活満足度、心理的柔軟性、知覚された社会的支援、一般的健康、自己効力感および自己調整の向上、並びにスポーツキャリア終了に関連する否定的な固定観念の低減を目的とした包括的な心理教育介入について記述している。 本介入から得られるエビデンスは、将来の介入、政策、および教育プログラムの指針となり、スポーツ引退後の段階への健康的で活動的かつ満足のいく移行を促進する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Salamanca、スペイン、37005
        • Castilla y León, Salamanca, Salamanca 37005

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は、以下のように定義される重要な移行期間内にある場合に含まれます:

スポーツ引退の5年前、準備の最初の兆候と感情的な予期が始まる時期。

引退後の5年間、アイデンティティ、心理的、職業的適応プロセスが確立される段階。

この期間は、スポーツ引退への適応の漸進的な性質を反映しています。

除外基準:

  • 以下のいずれかの状態を示すアスリートは、研究から除外されます:

心理教育セッションへの適切な参加や評価ツールの完了を妨げる、重要なリテラシーの困難や言語理解の関連する欠陥。

プログラムの正常な実施を妨げる可能性のある重度の不安定な医学的または心理的状態(例:未治療の重度のうつ病エピソード、制限的な神経学的障害)。

包含基準を満たさないこと、具体的にはスポーツ引退の前後5年以内にない場合、またはハイパフォーマンススポーツの経験を確認できない場合。

インフォームドコンセントへの署名を拒否する、またはプログラムセッションへの定期的な参加の可用性がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:教育プログラム
理由:参加者は、エリートスポーツからの引退後の前向きで健康的な移行を促進するための指示と推奨事項を受け取ります。 この最小限のアクティブな介入は、アクティブなライフスタイルを維持し、スポーツ後の生活に適応するための一般的なガイドラインに焦点を当てており、対照群が、実験群の構造化された心理教育セッションなしで基本的な情報サポートを受けられるようにすることで、効果の適切な比較を可能にします。 内容(資料):プログラムの指示と推奨事項のファイル。 内容(手順):参加者は、スポーツ引退への移行を支援するための指示と推奨事項を含むファイルを提供されます。 介入の実施者:引退プロセスに関する経験を持つ資格のある専門家が介入を実施します。 チームは3人の専門家(引退適応を専門とする心理学者と法的側面の弁護士)が交代で担当します。
参加者は、エリートスポーツ引退後の前向きで健康的な移行を促進するための指示と推奨事項を受け取ります。 この最小限の能動的介入は、アクティブなライフスタイルを維持しスポーツ後の生活に適応するための一般的なガイドラインに焦点を当てており、対照群が実験群の構造化された心理教育セッションなしで基本的な情報支援を受けられるようにすることで、効果の適切な比較を可能にします。
実験的:心理教育プログラム
目的:このプログラムは、エリートスポーツから引退への前向きで健康的な移行を促進することを目指しています。 その目標には、生活の質、人生の満足度、心理的柔軟性、知覚される社会的支援、健康、自己効力感、自己調整の向上が含まれます。同時に、加齢やスポーツキャリアの終わりに関連する固定観念を軽減することを目指します。 内容(資料):すべてのセッションでは、プロジェクター、コンピューター、スクリーン、コンテンツのプレゼンテーション、文房具、椅子、テーブル、家庭課題の自己記録などの資料が必要です。 内容(手順):このプログラムは、構造化された教育と心理教育的活動を組み合わせて、次のことを行います:引退プロセスとその期待を理解する;引退の心理社会的影響を分析する;身体的および精神的健康を促進する;財務計画と給付金管理のトレーニングを提供する;役割の変化への適応を支援し、社会参加を促進する;個人の目標の定義とモニタリングを促進する。
このプログラムは、エリートスポーツから引退への前向きで健康的な移行を促進することを目指しています。 その目的には、生活の質、人生満足度、心理的柔軟性、知覚された社会的支援、健康、自己効力感、および自己調整の向上が含まれ、同時に、加齢とスポーツキャリアの終わりに関連する固定観念を緩和します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
世界保健機関の生活の質の尺度 - 簡易版 (WHOQOL-BREF)
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
生活の質。 スコアの範囲は 26 点から 100 点です。 スコアが高いほど、生活の質が向上します。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ライフスケールへの満足度 (SWLS)
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
人生の満足度。 スコアの範囲は 5 から 25 ポイントです。 スコアが高いほど、その人は自分の人生に概ね満足していることを示します。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
老後に対する固定観念に関するアンケート (CENVE)
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
老化についての固定観念。 得点範囲は5点から20点です。 スコアが高い場合は、老化に対する否定的な固定観念を強く信じていることを示します。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
受容と行動に関する質問表-II (AAQ-II)
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
心理的な柔軟性のなさ。 得点範囲は7点から49点です。 スコアが高いほど、心理的に柔軟性が低いことを示します。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
認知的社会的支援 (MOS) に関する MOS アンケート
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
社会的サポートが感じられる。 総合スコアは 20 点から 100 点の範囲です。 スコアが高いほど、個人はより多くの社会的サポートを感じています。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
ゴールドバーグ一般健康調査票 (GHQ)
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
全体的な健康状態を認識。 全体的なスコアの範囲は 0 から 36 ポイントです。 スコアが高いほど、認識される健康状態がより高いレベルに対応します。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
一般化された自己効力感尺度 (EAG)
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
自己効力感。 スコアの範囲は 10 点から 40 点です。 スコアが高いほど、自己効力感のレベルが高いことを示します。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
自己規制尺度 (EAR)
時間枠:ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
自己制御。 スコアの範囲は 7 から 35 ポイントです。 スケールのスコアが高いほど、目標を追求する際に注意をコントロールする能力が優れていることを示しますが、スコアが低いほど、目標への集中力と注意を維持するのが難しいことを示唆している可能性があります。
ベースライン;最長24週間。 3ヶ月のフォローアップ
退職態度尺度 (EAJ)
時間枠:ベースライン; 最大24週間; 3か月の追跡調査
退職に対する態度。 スコアの範囲は20点から140点です。 最終スコアは、得られた値が高いほどより否定的な態度を示します
ベースライン; 最大24週間; 3か月の追跡調査
アスリート引退アンケート (ARQ)
時間枠:ベースライン; 最大24週間; 3か月の追跡調査
この測定は、計画の程度、引退への期待、利用可能な資源の知識を評価することを可能にします。これらは、より満足のいく情緒的および機能的適応の予測因子です(Alfermann et al., 2004)。 このテストは、引退の理由(11項目)、引退中に遭遇する困難(11項目)、対処戦略(13項目)の3つの変数に分けられた35項目で構成されています。 この質問票は、現役選手向けにスペイン語に翻訳され、適応されました。 ARQ引退選手版ではクロンバックのα係数が0.87、ARQ現役選手版では0.84を示しています。 この質問票は、それぞれのバージョンで37項目と31項目で構成され、閉じた形式の回答形式をとっています。
ベースライン; 最大24週間; 3か月の追跡調査
ポジティブ・ネガティブ感情スケジュール (PANAS)
時間枠:ベースライン;最大24週間;3か月のフォローアップ
それぞれ10項目から構成されています。 参加者は、指定された期間中に各感情をどの程度感じたかを5段階のリッカート尺度(1=全くまたはほとんど感じなかったから5=非常に強く感じたまで)で示さなければなりません。 各尺度の合計点は、それを構成する10項目の得点を合計したもので、10点から50点の範囲となります。得点が高いほど、その特定の感情の存在が大きいことを示します。 スペイン語版では高い内的整合性が報告されており、ポジティブ感情のクロンバックのα係数が0.87、ネガティブ感情が0.88です(Vázquez et al., 2015)。
ベースライン;最大24週間;3か月のフォローアップ
病院不安抑うつ尺度 (HADS)
時間枠:ベースライン; 最大24週間; 3か月のフォローアップ
この尺度は、身体疾患の症状による影響を受けていない患者において、非精神科病院の環境で不安障害およびうつ病障害を検出するために設計されました。 この尺度は14項目からなり、それぞれ7項目ずつの2つの下位尺度に分類されており、0から3点までのリッカート型反応尺度を使用しています。 うつ病下位尺度は、快感消失症に焦点を当てた項目で構成されています。 不安下位尺度は、心理的兆候に焦点を当てた項目で構成されています。 このテストの時間的基準は、前週です。 採点方法として、各下位尺度ごとに個別のスコアを算出し、以下のカットオフポイントを使用します:0-7:正常;8-10:不安またはうつ病の可能性あり;11-21:不安またはうつ病の症例。 この尺度は、全体尺度のクロンバックのα係数が0.90、うつ病下位尺度が0.84、不安下位尺度が0.85です。
ベースライン; 最大24週間; 3か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月10日

最初の投稿 (推定)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月26日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USAL sports retirement

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

それらは、スペインのサラマンカ大学の文書リポジトリ「GREDOS」で研究者に利用可能になります。

IPD 共有時間枠

データは研究終了時に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

研究者向けオープンアクセス。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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