このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

乱視用日使い捨てコンタクトレンズの長時間装着における装着感

2026年3月23日 更新者:Jennifer Fogt、Ohio State University

乱視用日使い捨てコンタクトレンズの長時間装用に伴う装着感

本研究の目的は、乱視のある人が乱視用の日替わり使い捨てコンタクトレンズを長時間装着した際の装着感を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • 募集
        • The Ohio State University College of Optometry
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 現在、長時間装用のソフトトーリックコンタクトレンズを使用している
  • 研究で必要とされるコンタクトレンズ装用スケジュールに従う意思がある
  • 現在のソフトトーリックコンタクトレンズで視力20/25以上
  • 過去2年以内に包括的な眼科検査を完了したと自己申告できる

除外基準:

  • 角膜眼手術の既往歴がある
  • 研究実施者が評価した現在の眼の炎症または感染がある(研究実施者は研究を完了する者とする)
  • 過去にハードコンタクトレンズを使用していた
  • ドライアイまたは眼アレルギーの診断歴がある
  • 涙膜生理を変化させると考えられる既知の全身的健康状態がある
  • ウイルス性眼疾患の既往歴がある
  • 眼手術の既往歴がある
  • 重度の眼外傷の既往歴がある
  • 角膜ジストロフィーまたは変性の既往歴がある
  • 活動性の眼感染症または炎症がある
  • 現在、イソトレチノイン誘導体または点眼薬を使用している
  • 妊娠中または授乳中である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コンタクトレンズの装用
すべての参加者は、乱視用の研究用コンタクトレンズを装着します
すべての参加者は研究用レンズを装着します
他の名前:
  • 乱視用デイリートータル1

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
快適さ
時間枠:装着16時間にわたって測定
視覚的アナログ尺度(VAS、0-100スケールで>50)陽性の参加者の割合
装着16時間にわたって測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月4日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月23日

最初の投稿 (実際)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20252462

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する