Zkušenost s nošením jednodenních kontaktních čoček pro astigmatismus během dlouhého dne nošení
23. března 2026 aktualizováno: Jennifer Fogt, Ohio State University
Cílem této studie je posoudit zkušenosti s nošením denních jednodenních kontaktních čoček pro astigmatismus u osob s astigmatismem během dlouhých dnů nošení.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Study Coordinators
- Telefonní číslo: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Nábor
- The Ohio State University College of Optometry
-
Kontakt:
- Emma Grant
- Telefonní číslo: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
Kontakt:
- Emily Wagner
- Telefonní číslo: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Aktuální uživatel měkkých torických kontaktních čoček s dlouhou dobou nošení
- Ochota dodržovat harmonogram nošení kontaktních čoček požadovaný studií
- Zraková ostrost 20/25 nebo lepší s aktuálními měkkými torickými kontaktními čočkami
- Vlastní potvrzení o absolvování komplexního očního vyšetření v posledních dvou letech
Kritéria pro vyloučení:
- Historie oční chirurgie rohovky
- Aktuální zánět nebo infekce oka podle posouzení vyšetřovatele studie, který studii dokončí
- Bývalí uživatelé tvrdých kontaktních čoček
- Historie diagnostikovaného syndromu suchého oka nebo očních alergií
- Známé systémové zdravotní stavy, u kterých se předpokládá, že mění fyziologii slzného filmu
- Historie virového očního onemocnění
- Historie oční chirurgie
- Historie těžkého očního traumatu
- Historie rohovkových dystrofií nebo degenerací
- Aktivní oční infekce nebo zánět
- Aktuální užívání derivátů isotretinoinu nebo očních léků
- Těhotenství nebo kojení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Nošení kontaktních čoček
Všichni účastníci budou vybaveni kontaktními čočkami pro astigmatismus používanými ve studii
|
Všichni účastníci budou vybaveni studijními čočkami
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Komfort
Časové okno: Měřeno během 16 hodin nošení
|
Podíl účastníků s pozitivní hodnotou vizuální analogové škály (VAS, >50 na stupnici 0-100)
|
Měřeno během 16 hodin nošení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
26. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20252462
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .