Experiencia de uso con lentes de contacto desechables diarias para astigmatismo durante un día de uso prolongado
23 de marzo de 2026 actualizado por: Jennifer Fogt, Ohio State University
Experiencia de uso con lentes de contacto desechables diarios para astigmatismo durante un día de uso prolongado
El propósito de este estudio es evaluar la experiencia de desgaste de las personas con astigmatismo cuando usan una lente de contacto desechable diaria para astigmatismo durante largos días de uso.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Study Coordinators
- Número de teléfono: 614-292-8858
- Correo electrónico: OPT-EyeStudies@osu.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Reclutamiento
- The Ohio State University College of Optometry
-
Contacto:
- Emma Grant
- Número de teléfono: 614-292-8858
- Correo electrónico: OPT-EyeStudies@osu.edu
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Contacto:
- Emily Wagner
- Número de teléfono: 614-292-8858
- Correo electrónico: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Usuario actual de lentes de contacto tóricas blandas con largas horas de uso
- Dispuesto a seguir el horario de uso de lentes de contacto requerido por el estudio
- Agudeza visual de 20/25 o mejor con las lentes de contacto tóricas blandas actuales
- Autoinforme de haber completado un examen ocular completo en los últimos dos años
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cirugía ocular corneal
- Tener inflamación o infección ocular actual según la evaluación del investigador del estudio que completará el estudio
- Exusuarios de lentes de contacto rígidas
- Antecedentes de diagnóstico de ojo seco o alergias oculares
- Tener condiciones de salud sistémicas conocidas que se considera alteran la fisiología de la película lagrimal
- Antecedentes de enfermedad ocular viral
- Antecedentes de cirugía ocular
- Antecedentes de trauma ocular severo
- Antecedentes de distrofias o degeneraciones corneales
- Tener infección o inflamación ocular activa
- Uso actual de derivados de isotretinoína o medicamentos oculares
- Estar embarazada o en periodo de lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Uso de Lentes de Contacto
Todos los participantes serán equipados con las lentes de contacto del estudio para astigmatismo
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Todos los participantes serán equipados con las lentes del estudio
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comodidad
Periodo de tiempo: Medido durante 16 horas de uso
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Proporción de participantes con Escala Visual Analógica (EVA) positiva (>50 en una escala de 0-100)
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Medido durante 16 horas de uso
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20252462
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .