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난시용 일일 일회용 콘택트렌즈의 장시간 착용 경험

2026년 3월 23일 업데이트: Jennifer Fogt, Ohio State University

난시용 일회용 콘택트렌즈의 장시간 착용 경험

이 연구의 목적은 난시가 있는 사람들이 난시용 일회용 콘택트렌즈를 장시간 착용할 때의 착용 경험을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • 모병
        • The Ohio State University College of Optometry
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 소프트 토릭 콘택트렌즈를 장시간 착용하는 착용자
  • 연구에서 요구하는 콘택트렌즈 착용 일정을 준수할 의향이 있음
  • 현재 소프트 토릭 콘택트렌즈로 시력 20/25 이상
  • 지난 2년 이내에 포괄적인 안과 검진을 받은 것을 스스로 보고함

제외 기준:

  • 각막 안과 수술 이력이 있음
  • 연구를 수행할 연구자가 평가한 현재 안구 염증 또는 감염이 있음
  • 과거 경성 콘택트렌즈 착용자임
  • 건성안 또는 안과 알레르기 진단 이력이 있음
  • 누액막 생리에 변화를 줄 것으로 생각되는 알려진 전신 건강 상태가 있음
  • 바이러스성 안질환 이력이 있음
  • 안과 수술 이력이 있음
  • 심한 안구 외상 이력이 있음
  • 각막 이영양증 또는 변성 이력이 있음
  • 활성 안구 감염 또는 염증이 있음
  • 현재 이소트레티노인 유도체 또는 안과 약물을 사용 중임
  • 임신 중이거나 수유 중임

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 콘택트 렌즈 착용
모든 참가자는 난시용 연구용 콘택트렌즈를 착용하게 됩니다
모든 참가자는 연구용 렌즈로 맞춤 제작됩니다.
다른 이름들:
  • 난시용 Dailies Total1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편안함
기간: 16시간 착용 동안 측정
양성 시각 아날로그 척도(VAS, 0-100 척도에서 >50)를 보인 참가자 비율
16시간 착용 동안 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20252462

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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