Päivittäisten kertakäyttöisten astigmatismilinssien käyttökokemus pitkän päivän aikana
maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Fogt, Ohio State University
Päivittäisten kertakäyttöisten astigmatismilinssejen pitkäpäiväinen käyttökokemus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida astigmatismista kärsivien henkilöiden käyttökokemusta pitkien käyttöpäivien aikana, kun he käyttävät astigmatismiin tarkoitettuja päivittäisiä kertakäyttöisiä piilolinssejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Study Coordinators
- Puhelinnumero: 614-292-8858
- Sähköposti: OPT-EyeStudies@osu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Rekrytointi
- The Ohio State University College of Optometry
-
Ottaa yhteyttä:
- Emma Grant
- Puhelinnumero: 614-292-8858
- Sähköposti: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Emily Wagner
- Puhelinnumero: 614-292-8858
- Sähköposti: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Nykyinen pehmeä torikkohtaläsin käyttäjä, joka käyttää linssejä pitkiä aikoja
- Halukas noudattamaan tutkimuksen vaatimaa kontaktilinssien käyttöaikataulua
- Näöntarkkuus 20/25 tai parempi nykyisillä pehmeillä torikkohtalinsseillä
- Omasta ilmoituksesta suoritettu kattava silmätutkimus viimeisten kahden vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Historia sarveiskalvon silmäleikkauksesta
- Nykyinen silmätulehdus tai infektio tutkimuksen tutkijan arvioimana (tutkija suorittaa tutkimuksen)
- Aikaisempi kovien kontaktilinssien käyttäjä
- Historia kuivasta silmästä tai silmäallergioista
- Tunnetut systeemiset terveydentilat, joiden arvellaan muuttavan kyynelfilmin fysiologiaa
- Historia virussilmätaudeista
- Historia silmäleikkauksista
- Historia vakavasta silmävammasta
- Historia sarveiskalvon dystrofioista tai degeneraatioista
- Aktiivinen silmäinfektio tai tulehdus
- Käyttää tällä hetkellä isotretinoiinijohdannaisia tai silmälääkkeitä
- Raskaana tai imettää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Piilolinssien käyttö
Kaikki osallistujat saavat tutkimukseen tarkoitetut kontaktilinssit astigmatismia varten
|
Kaikki osallistujat saavat tutkimuslinssit
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mukavuus
Aikaikkuna: Mitattu 16 tunnin käytön aikana
|
Osallistujien osuus positiivisella visuaalisella analogiaskaalalla (VAS, >50 asteikolla 0-100)
|
Mitattu 16 tunnin käytön aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20252462
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .