Expérience du port de lentilles de contact journalières pour astigmate sur une longue journée de port
23 mars 2026 mis à jour par: Jennifer Fogt, Ohio State University
Expérience de port de lentilles de contact journalières pour astigmatisme sur une journée de port prolongé
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'expérience de port de personnes atteintes d'astigmatisme lorsqu'elles portent une lentille de contact journalière pour astigmatisme sur de longues journées de port.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Study Coordinators
- Numéro de téléphone: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
Lieux d'étude
-
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Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Recrutement
- The Ohio State University College of Optometry
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Contact:
- Emma Grant
- Numéro de téléphone: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
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Contact:
- Emily Wagner
- Numéro de téléphone: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Porteur actuel de lentilles de contact toriques souples avec de longues heures de port
- Disposé à suivre le calendrier de port de lentilles de contact requis par l'étude
- Acuité visuelle de 20/25 ou meilleure avec les lentilles de contact toriques souples actuelles
- Déclaration personnelle d'avoir effectué un examen complet des yeux au cours des deux dernières années
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie oculaire cornéenne
- Inflammation ou infection oculaire actuelle telle qu'évaluée par l'investigateur de l'étude qui réalisera l'étude
- Anciens porteurs de lentilles de contact rigides
- Antécédents de diagnostic de sécheresse oculaire ou d'allergies oculaires
- Affections systémiques connues susceptibles d'altérer la physiologie du film lacrymal
- Antécédents de maladie oculaire virale
- Antécédents de chirurgie oculaire
- Antécédents de traumatisme oculaire sévère
- Antécédents de dystrophies ou dégénérescences cornéennes
- Infection ou inflammation oculaire active
- Utilisation actuelle de dérivés d'isotrétinoïne ou de médicaments oculaires
- Grossesse ou allaitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Port de Lentilles de Contact
Tous les participants seront équipés des lentilles de contact de l'étude pour l'astigmatisme
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Tous les participants seront équipés des lentilles de l'étude
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Confort
Délai: Mesuré sur 16 heures de port
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Proportion de participants avec une échelle visuelle analogique (EVA, >50 sur une échelle de 0 à 100) positive
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Mesuré sur 16 heures de port
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2025
Première publication (Réel)
26 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20252462
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .