Опыт ношения ежедневных торических контактных линз в течение длительного дня
23 марта 2026 г. обновлено: Jennifer Fogt, Ohio State University
Опыт ношения ежедневных однодневных контактных линз для астигматизма в течение длительного дня
Цель этого исследования — оценить опыт ношения людьми с астигматизмом ежедневных одноразовых контактных линз для астигматизма при длительном ношении в течение дня.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Study Coordinators
- Номер телефона: 614-292-8858
- Электронная почта: OPT-EyeStudies@osu.edu
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Рекрутинг
- The Ohio State University College of Optometry
-
Контакт:
- Emma Grant
- Номер телефона: 614-292-8858
- Электронная почта: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
Контакт:
- Emily Wagner
- Номер телефона: 614-292-8858
- Электронная почта: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Текущий пользователь мягких торических контактных линз с длительным временем ношения
- Готовность соблюдать график ношения контактных линз, требуемый исследованием
- Острота зрения 20/25 или лучше при ношении текущих мягких торических контактных линз
- Самостоятельно сообщенное прохождение комплексного офтальмологического обследования за последние два года
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе хирургических вмешательств на роговице
- Наличие текущего воспаления или инфекции глаз по оценке исследователя, который будет проводить исследование
- Бывшие пользователи жестких контактных линз
- Наличие в анамнезе диагноза синдрома сухого глаза или глазных аллергий
- Наличие известных системных заболеваний, которые, как предполагается, изменяют физиологию слезной пленки
- Наличие в анамнезе вирусных заболеваний глаз
- Наличие в анамнезе хирургических вмешательств на глазах
- Наличие в анамнезе тяжелых травм глаз
- Наличие в анамнезе дистрофий или дегенераций роговицы
- Наличие активной глазной инфекции или воспаления
- Текущее использование производных изотретиноина или офтальмологических препаратов
- Беременность или кормление грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Ношение контактных линз
Все участники будут оснащены контактными линзами для исследования астигматизма
|
Все участники будут оснащены исследуемыми линзами
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комфорт
Временное ограничение: Измерено за 16 часов ношения
|
Доля участников с положительным результатом по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ, >50 по шкале от 0 до 100)
|
Измерено за 16 часов ношения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20252462
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .