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ハード・トゥ・リーチ高齢者に対するジョッキークラブ REACH & Map プログラムの影響評価

2025年12月12日 更新者:Prof. Yu, Doris Sau Fung、The University of Hong Kong

コミュニティにおけるハード・トゥ・リーチ高齢者を対象としたJockey Club REACH & Mapプログラムの影響評価:ターゲット・トライアル・エミュレーション

この研究の目標は、内在能力と環境との適合性を高めることで、脆弱なグループである「接触困難な」高齢者の機能的能力を最適化するための機能的能力向上に対するリーチ・アンド・マップ・プロジェクトの影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの全体的な目的は、世界保健機関(WHO)の健康影響評価に基づく枠組みを活用して、ジョッキークラブ(JC)リーチ&マッププログラムの包括的な影響評価を実施することです。 この研究は、主要な健康決定要因の変化を評価することで、アクセス困難な高齢者における健康アウトカムにプログラムがどのように影響するかを評価します。 調査結果は関連するステークホルダーに共有され、将来の政策設定とサービス計画に役立てられます。また、影響評価が高齢者ケアサービス開発における意思決定にどの程度影響を与えるかを評価するために、長期的なモニタリングが実施されます。

評価の主な焦点は、高齢者の身体機能、認知機能、心理機能、社会的機能を含む機能的能力にあります。 評価はまた、生活の質、虚弱、医療サービスの利用といった中核的なアウトカムに加えて、孤独感やメンタルヘルスなどの個人中心の指標もカバーします。 受益者が受けるサービスの多様性を考慮し、この研究では、年齢、性別、社会経済的地位、慢性疾患負荷などの構造的・社会的健康決定要因を分析における共変量として考慮します。 さらに、このプロジェクトは、JCリーチ&マッププログラムが高齢者ケアサービスの利用に及ぼすより広範な効果を探り、サービス受給者および関与するステークホルダーの両方の経験を記録します。

具体的には、研究目的は以下の通りです:(1)アクセス困難な高齢者における虚弱、生活の質、医療サービスの利用に対するJCリーチ&マッププログラムの影響を、身体機能、認知機能、心理機能、社会的機能に焦点を当てて評価すること;(2)高齢者が受けたサービスに関する関与経験と認識、およびそれらがウェルビーイング、地域参加、社会的統合に与える影響を探ること;(3)この集団にリーチし、協力する際のサービスステークホルダーの経験を探り、アクセス困難な高齢者に対する理想的なサービスモデルと政策に関する彼らの洞察を収集すること。

研究の種類

介入

入学 (推定)

5500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Doris Sau Fung YU, PhD
  • 電話番号:852-3917-6319
  • メール:dyu1@hku.hk

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • The University of Hong Kong
        • コンタクト:
          • Doris Sau Fung Prof. Yu,
          • 電話番号:+852 39176319
          • メール:dyu1@hku.hk
        • 主任研究者:
          • Doris Sau Fung Prof. Yu,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 > 60歳
  • 簡易精神機能テストで6点以上を取得し、影響評価に参加できること
  • デジタル介入に参加する機能的能力を有すること
  • 研究者とコミュニケーションが可能であること

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療ステータス
時間バイアスを考慮するため、各被験者は時間ゼロで2つのクローンを作成し、それぞれのクローンを治療群または非治療群のいずれかに割り当てます。 各評価時点(すなわち、1か月、4か月、10か月、13か月)における治療状態は、時間ゼロからそれぞれの期間にわたってマッピングされた介入を受けた被験者として定義されます。介入は時間ゼロの時点でちょうど開始されたばかりです。
ニーズに基づいた生活改善のための介入が行われます。これには以下が含まれます:1)住宅改修、2)ライフスタイルに基づく健康増進、3)老年期症状管理、4)慢性疾患管理のための健康カウンセリング、5)カウンセリングベースのサービス、6)ソーシャルネットワーク最適化、7)社会的支援最適化
介入なし:無治療状態
不滅時間バイアスを考慮するため、各対象者は時間ゼロで2つのクローンを作成し、それぞれのクローンを治療群または非治療群のいずれかに割り当てます。
対応する非治療群は、対応する期間中にマッピングされた介入を受けなかった対象者と定義されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EuroQoL-5次元-5レベル
時間枠:介入後1か月、4か月、10か月、および13か月におけるベースラインからの変化。
健康関連QOL(HRQL)の測定(範囲は-0.59から1.0)、スコアが高いほどQOLが良好であることを示す
介入後1か月、4か月、10か月、および13か月におけるベースラインからの変化。
短時間身体機能バッテリー
時間枠:介入後1か月、4か月、10か月、および13か月におけるベースラインからの変化
(0から12までの範囲で測定し、スコアが高いほど身体能力が優れていることを示します)
介入後1か月、4か月、10か月、および13か月におけるベースラインからの変化
5分間モントリオール認知評価(MoCA)
時間枠:介入後1か月、4か月、10か月、および13か月までのベースラインからの変化
認知機能の測定(範囲は0から30)、26点以上は正常と見なされます。
介入後1か月、4か月、10か月、および13か月までのベースラインからの変化
7項目記憶障害訴え尺度 (MCS)
時間枠:ベースラインから介入後1か月、4か月、10か月、13か月までの変化
主観的記憶スコアの測定(範囲は0から14)、スコアが低いほど記憶パフォーマンスが良いことを示します。 MCなし(0-2)、軽度MC(3-6)、中等度MC(7-10)、重度MC(11-14)。
ベースラインから介入後1か月、4か月、10か月、13か月までの変化
3項目 カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)孤独感尺度
時間枠:介入後1ヶ月、4ヶ月、10ヶ月、および13ヶ月のベースラインからの変化
孤独感の測定(範囲3-9)、スコアが高いほど孤独感が強いことを示します。
介入後1ヶ月、4ヶ月、10ヶ月、および13ヶ月のベースラインからの変化
8項目老年期うつ病尺度
時間枠:介入後1か月、4か月、10か月、および13か月におけるベースラインからの変化。
うつ病の測定(範囲0~8)、スコアが高いほどうつ病リスクが高いことを示します
介入後1か月、4か月、10か月、および13か月におけるベースラインからの変化。
8項目ソーシャル・コネクテッドネス尺度改訂版
時間枠:介入後1か月、4か月、10か月、および13か月時点のベースラインからの変化
社会的つながりの測定(範囲0~48)、<22は社会的つながりの欠如を示す
介入後1か月、4か月、10か月、および13か月時点のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療サービス利用
時間枠:介入後1ヶ月、4ヶ月、10ヶ月、13ヶ月のベースラインからの変化。
香港における高齢者向けコミュニティケアサービスの自己開発チェックリスト
介入後1ヶ月、4ヶ月、10ヶ月、13ヶ月のベースラインからの変化。
ヘルスサービス利用
時間枠:介入前から介入後1ヶ月、4ヶ月、10ヶ月、13ヶ月まで。

医療サービス利用に関する独自開発チェックリスト(民間および/または公的セクターにおける外来診療、救急医療サービス、院内サービスを含む)。

[一般的] 参加者の同意を得て、上記情報は電子健康記録から取得されます。 同意がない場合は、データ収集に自己申告法が使用されます。

介入前から介入後1ヶ月、4ヶ月、10ヶ月、13ヶ月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Doris Sau Fung YU、The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月5日

一次修了 (推定)

2027年9月30日

研究の完了 (推定)

2028年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月12日

最初の投稿 (実際)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月12日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REACH & MAP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者が個別参加者データ(IPD)を利用できるようにする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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