Évaluation de l'impact du programme Jockey Club REACH & Map pour les personnes âgées difficiles à atteindre
Évaluation de l'Impact du Programme Jockey Club REACH & Map pour les Personnes Âgées Difficiles à Atteindre dans la Communauté : Une Émulation d'Essai Ciblé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif global de ce projet est de réaliser une évaluation d'impact complète du programme Jockey Club (JC) Reach & Map, en utilisant un cadre basé sur l'évaluation d'impact sur la santé de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). L'étude évaluera comment le programme influence les résultats de santé chez les personnes âgées difficiles à atteindre en évaluant les changements dans les déterminants clés de la santé. Les résultats seront diffusés aux parties prenantes concernées pour éclairer l'élaboration future des politiques et la planification des services, et une surveillance à long terme sera entreprise pour évaluer dans quelle mesure l'évaluation d'impact influence la prise de décision dans le développement des services de soins aux personnes âgées.
L'évaluation se concentre principalement sur les capacités fonctionnelles des personnes âgées, y compris le fonctionnement physique, cognitif, psychologique et social. L'évaluation couvrira également les résultats essentiels tels que la qualité de vie, la fragilité et l'utilisation des services de santé, ainsi que des mesures centrées sur la personne comme la solitude et la santé mentale. Compte tenu de la diversité des services reçus par les bénéficiaires, l'étude prendra en compte les déterminants structurels et sociaux de la santé, tels que l'âge, le sexe, le statut socio-économique et le fardeau des maladies chroniques, comme covariables dans l'analyse. De plus, le projet explorera les effets plus larges du programme JC Reach & Map sur l'utilisation des services de soins aux personnes âgées et documentera à la fois les expériences des bénéficiaires de services et des parties prenantes impliquées.
Plus précisément, les objectifs de l'étude sont : (1) d'évaluer l'impact du programme JC Reach & Map sur la fragilité, la qualité de vie et l'utilisation des services de santé chez les personnes âgées difficiles à atteindre, en se concentrant sur les fonctions physiques, cognitives, psychologiques et sociales ; (2) d'explorer les expériences d'engagement et les perceptions des personnes âgées concernant les services reçus, et leur impact sur le bien-être, l'engagement communautaire et l'intégration sociale ; et (3) d'explorer les expériences des parties prenantes des services dans l'atteinte et le travail avec cette population, ainsi que de recueillir leurs idées sur les modèles de services et les politiques idéaux pour les personnes âgées difficiles à atteindre.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Doris Sau Fung YU, PhD
- Numéro de téléphone: 852-3917-6319
- E-mail: dyu1@hku.hk
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- The University of Hong Kong
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Contact:
- Doris Sau Fung Prof. Yu,
- Numéro de téléphone: +852 39176319
- E-mail: dyu1@hku.hk
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Chercheur principal:
- Doris Sau Fung Prof. Yu,
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- âge > 60 ans
- capable de participer à l'évaluation d'impact, comme en témoigne un score > 6 au test mental abrégé
- possède la capacité fonctionnelle de participer à l'intervention numérique
- capable de communiquer avec le chercheur
Critères d'exclusion :
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Statut du traitement
Pour tenir compte du biais temporel, chaque sujet sera créé avec deux clones au temps zéro et chacun des deux clones sera assigné respectivement soit au statut de traitement, soit au statut de non-traitement.
Le statut de traitement à chaque point d'évaluation (c'est-à-dire à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois) est défini comme les sujets ayant reçu l'intervention cartographiée pendant la durée respective depuis le temps zéro, moment auquel l'intervention vient juste de commencer.
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Une intervention sera menée pour améliorer le mode de vie en fonction de leurs besoins, qui incluent 1) Modification du domicile, 2) Promotion de la santé basée sur le mode de vie, 3) Gestion des symptômes gériatriques, 4) Conseil en santé pour la gestion des maladies chroniques, 5) Service basé sur le conseil, 6) Optimisation du réseau social, 7) Optimisation du soutien social
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Aucune intervention: Statut sans traitement
Pour tenir compte du biais du temps immortel, chaque sujet sera créé avec deux clones au temps zéro et chacun des deux clones sera assigné respectivement soit au statut de traitement, soit au statut de non-traitement.
Le statut de non-traitement correspondant est défini comme les sujets qui n'ont reçu aucune intervention cartographiée pendant la durée de temps correspondante.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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EuroQoL-5 Dimensions-5 Niveaux
Délai: Évolutions par rapport au niveau de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesure de la qualité de vie liée à la santé (HRQL) (allant de -0,59 à 1,0), un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie
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Évolutions par rapport au niveau de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Batterie abrégée de performance physique
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesuré sur une échelle de 0 à 12, un score plus élevé indiquant une meilleure performance physique
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Changements par rapport à la valeur de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Évaluation cognitive de Montréal (MoCA) de 5 minutes
Délai: Évolutions par rapport au niveau de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesure de la fonction cognitive (plage de 0 à 30), Un score de 26 ou plus est considéré comme normal.
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Évolutions par rapport au niveau de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Échelle de Plainte Mnésique en 7 Items (MCS)
Délai: Changements par rapport à la base de référence à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesure du Score de Mémoire Subjectif (échelle de 0 à 14), un score plus bas indique une meilleure performance mnésique.
Aucun TCM (0-2), TCM Légers (3-6), TCM Modérés (7-10), TCM Sévères (11-14).
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Changements par rapport à la base de référence à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Échelle de solitude en 3 items de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA)
Délai: Changements par rapport à la base de référence à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesure de la solitude (plage de 3 à 9), un score plus élevé indique une solitude plus importante.
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Changements par rapport à la base de référence à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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L'échelle de dépression gériatrique en 8 items
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesure de la dépression (échelle de 0 à 8), un score plus élevé indiquant un risque plus élevé de dépression
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Changements par rapport à la valeur de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Échelle révisée de connexion sociale à 8 items
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesure de la connectivité sociale (plage de 0 à 48), <22 indique un manque de connectivité sociale
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Changements par rapport à la valeur initiale à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation des services de santé
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Liste de contrôle auto-développée sur les services de soins communautaires pour les personnes âgées à Hong Kong
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Changements par rapport à la valeur initiale à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Utilisation des services de santé
Délai: De la ligne de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Liste de contrôle auto-développée sur l'utilisation des services de santé (y compris la visite en clinique externe, les services médicaux d'urgence, un service hospitalier dans les secteurs privé et/ou public). [générique] Avec le consentement des participants, les informations ci-dessus seront extraites du dossier de santé électronique. Sinon, la méthode d'auto-déclaration sera utilisée pour collecter les données. |
De la ligne de base à 1 mois, 4 mois, 10 mois et 13 mois après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Doris Sau Fung YU, The University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REACH & MAP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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