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접근이 어려운 고령자를 위한 재키클럽 REACH & Map 프로그램의 영향 평가

2025년 12월 12일 업데이트: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

커뮤니티 내 접근이 어려운 고령자를 위한 Jockey Club REACH & Map 프로그램의 영향 평가: 대상 시험 모방

이 연구의 목표는 "접근하기 어려운" 취약 노인 그룹의 내재적 능력과 환경 간의 적합성을 향상시켜 기능적 능력을 최적화함으로써 기능적 능력을 높이는 Reach-and-Map 프로젝트의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 전반적인 목표는 세계보건기구(WHO) 건강영향평가에 기반한 프레임워크를 활용하여 Jockey Club(JC) 리치 앤 맵 프로그램의 포괄적인 영향 평가를 수행하는 것입니다. 이 연구는 주요 건강 결정 요인의 변화를 평가함으로써 프로그램이 접근하기 어려운 노인들의 건강 결과에 어떤 영향을 미치는지 평가할 것입니다. 연구 결과는 관련 이해관계자들에게 전달되어 미래 정책 설정 및 서비스 계획에 정보를 제공할 것이며, 장기적인 모니터링을 통해 영향 평가가 노인 돌봄 서비스 개발에서 의사 결정에 어느 정도 영향을 미치는지 평가할 것입니다.

평가의 주요 초점은 신체적, 인지적, 심리적 및 사회적 기능을 포함한 노인들의 기능적 능력에 있습니다. 평가는 또한 삶의 질, 허약 및 건강 서비스 이용과 같은 핵심 결과와 함께 외로움 및 정신 건강과 같은 개인 중심 측정을 다룰 것입니다. 수혜자가 받는 다양한 서비스를 고려하여, 이 연구는 연령, 성별, 사회경제적 지위 및 만성 질환 부담과 같은 구조적 및 사회적 건강 결정 요인을 분석에서 공변량으로 고려할 것입니다. 또한, 이 프로젝트는 JC 리치 앤 맵 프로그램이 노인 돌봄 서비스 이용에 미치는 더 넓은 영향을 탐구하고 서비스 수혜자와 관련 이해관계자들의 경험을 문서화할 것입니다.

구체적으로, 연구 목표는 다음과 같습니다: (1) 신체적, 인지적, 심리적 및 사회적 기능에 초점을 맞춰 접근하기 어려운 노인들 사이에서 JC 리치 앤 맵 프로그램이 허약, 삶의 질 및 건강 서비스 이용에 미치는 영향을 평가하는 것; (2) 노인들이 받은 서비스에 대한 참여 경험과 인식, 그리고 이들이 웰빙, 지역사회 참여 및 사회 통합에 미치는 영향을 탐구하는 것; (3) 서비스 이해관계자들이 이 인구 집단에 접근하고 함께 일한 경험을 탐구하고, 접근하기 어려운 노인들을 위한 이상적인 서비스 모델과 정책에 대한 그들의 통찰력을 수집하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Doris Sau Fung YU, PhD
  • 전화번호: 852-3917-6319
  • 이메일: dyu1@hku.hk

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • The University of Hong Kong
        • 연락하다:
          • Doris Sau Fung Prof. Yu,
          • 전화번호: +852 39176319
          • 이메일: dyu1@hku.hk
        • 수석 연구원:
          • Doris Sau Fung Prof. Yu,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 나이 > 60세
  • Abbreviated Mental Test에서 6점 이상의 테스트 점수를 통해 증명된 바와 같이 영향 평가에 참여할 수 있음
  • 디지털 중재에 참여할 수 있는 기능적 능력 보유
  • 연구원과 의사소통 가능

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 상태
시간 편향을 고려하기 위해 각 대상자는 시간 0에서 두 개의 클론으로 생성되어 각 클론이 각각 치료 또는 비치료 상태에 할당됩니다. 각 평가 시점(즉, 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월)에서의 치료 상태는 시간 0 이후 해당 기간 동안 매핑된 중재를 받은 대상자로 정의되며, 이때 중재는 막 시작된 상태입니다.
참가자의 요구에 기반하여 생활습관 개선을 위한 중재가 시행됩니다. 이는 1) 주거환경 개선, 2) 생활습관 기반 건강 증진, 3) 노인 증상 관리, 4) 만성질환 관리를 위한 건강 상담, 5) 상담 기반 서비스, 6) 사회적 네트워크 최적화, 7) 사회적 지원 최적화를 포함합니다.
간섭 없음: 비치료 상태
불멸 시간 편향을 고려하기 위해, 각 피험자는 시간 0에서 두 개의 클론으로 생성되고, 두 클론 각각이 각각 치료 상태 또는 비치료 상태에 할당됩니다. 해당 비치료 상태는 해당 기간 동안 매핑된 개입을 받지 않은 피험자로 정의됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유로콸-5 차원-5 수준
기간: 기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화
건강 관련 삶의 질(HRQL) 측정(-0.59~1.0 범위), 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다
기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화
짧은 신체 수행 능력 배터리
기간: 기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월까지의 변화
(0~12 범위로 측정) 점수가 높을수록 더 나은 신체 기능을 나타냅니다
기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월까지의 변화
5분 몬트리올 인지 평가 (MoCA)
기간: 기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화.
인지 기능 측정 (범위 0~30), 26점 이상이 정상으로 간주됩니다.
기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화.
7항목 기억력 불만 척도 (MCS)
기간: 기준점에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월까지의 변화
주관적 기억 점수 측정(0에서 14까지 범위), 낮은 점수는 더 나은 기억 수행을 나타냅니다. MC 없음(0-2), 경증 MC(3-6), 중등도 MC(7-10), 중증 MC(11-14).
기준점에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월까지의 변화
3항목 캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 (UCLA) 외로움 척도
기간: 중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월 시점의 기준선 대비 변화
외로움 측정 (범위 3-9), 점수가 높을수록 외로움이 더 큽니다.
중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월 시점의 기준선 대비 변화
8항목 노인 우울 척도
기간: 기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화
우울증 측정(범위 0~8), 점수가 높을수록 우울증 위험이 높음을 나타냅니다
기준선에서 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화
8항목 사회적 연결감 척도 개정판
기간: 기준선부터 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화.
사회적 연결감 측정 (범위 0~48), <22는 사회적 연결감 부족을 나타냄
기준선부터 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보건 서비스 이용
기간: 중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월의 기준선 대비 변화
홍콩 노인을 위한 지역사회 돌봄 서비스 자체 개발 체크리스트
중재 후 1개월, 4개월, 10개월 및 13개월의 기준선 대비 변화
건강 서비스 이용
기간: 기준선부터 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지

건강 서비스 이용에 대한 자체 개발 체크리스트(외래 진료 방문, 응급 의료 서비스, 민간 및/또는 공공 부문의 입원 서비스 포함).

[일반] 참가자의 동의를 받아 위 정보는 전자 건강 기록에서 검색됩니다. 그렇지 않은 경우, 데이터 수집에는 자가 보고 방법이 사용됩니다.

기준선부터 중재 후 1개월, 4개월, 10개월, 13개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Doris Sau Fung YU, The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 5일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REACH & MAP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자들에게 개별 참가자 데이터(IPD)를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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