Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena Wpływu Programu Jockey Club REACH & Map dla Trudno Dostępnych Osób Starszych

12 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

Ocena Wpływu Programu Jockey Club REACH & Map dla Trudnodostępnych Osób Starszych w Społeczności: Symulacja Badania Celowego

Celem tego badania jest ocena wpływu projektu Reach-and-Map na zwiększenie zdolności funkcjonalnej w celu optymalizacji zdolności funkcjonalnej wrażliwej grupy starszych dorosłych "trudnych do dotarcia" poprzez zwiększenie zgodności między ich wewnętrzną zdolnością a środowiskiem.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tego projektu jest przeprowadzenie kompleksowej oceny wpływu programu Jockey Club (JC) Reach & Map, wykorzystując ramy oparte na ocenie wpływu na zdrowie Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Badanie oceni, w jaki sposób program wpływa na wyniki zdrowotne wśród trudno dostępnych starszych osób dorosłych, poprzez ocenę zmian w kluczowych determinantach zdrowia. Wyniki zostaną rozpowszechnione wśród odpowiednich interesariuszy, aby informować przyszłe ustalanie polityki i planowanie usług, a także zostanie podjęte długoterminowe monitorowanie w celu oceny, w jakim stopniu ocena wpływu wpływa na podejmowanie decyzji w rozwoju usług opieki nad osobami starszymi.

Podstawowym celem oceny są zdolności funkcjonalne osób starszych, w tym funkcjonowanie fizyczne, poznawcze, psychologiczne i społeczne. Ocena obejmie również kluczowe wyniki, takie jako jakość życia, kruchość i korzystanie z usług zdrowotnych, wraz z miarami skoncentrowanymi na osobie, takimi jak samotność i zdrowie psychiczne. Biorąc pod uwagę różnorodne usługi otrzymywane przez beneficjentów, badanie uwzględni strukturalne i społeczne determinanty zdrowia – takie jak wiek, płeć, status społeczno-ekonomiczny i obciążenie chorobami przewlekłymi – jako kowarianty w analizie. Ponadto projekt zbada szersze efekty programu JC Reach & Map na wykorzystanie usług opieki nad osobami starszymi oraz udokumentuje zarówno doświadczenia odbiorców usług, jak i zaangażowanych interesariuszy.

Szczegółowo cele badania to: (1) ocena wpływu programu JC Reach & Map na kruchość, jakość życia i korzystanie z usług zdrowotnych wśród trudno dostępnych starszych osób dorosłych, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji fizycznych, poznawczych, psychologicznych i społecznych; (2) zbadanie doświadczeń związanych z zaangażowaniem i postrzeganiem przez osoby starsze otrzymywanych usług oraz ich wpływu na dobrostan, zaangażowanie społecznościowe i integrację społeczną; oraz (3) zbadanie doświadczeń interesariuszy usług w docieraniu do tej populacji i pracy z nią, a także zebranie ich spostrzeżeń na temat idealnych modeli usług i polityk dla trudno dostępnych starszych osób dorosłych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

5500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Doris Sau Fung YU, PhD
  • Numer telefonu: 852-3917-6319
  • E-mail: dyu1@hku.hk

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Doris Sau Fung Prof. Yu,
          • Numer telefonu: +852 39176319
          • E-mail: dyu1@hku.hk
        • Główny śledczy:
          • Doris Sau Fung Prof. Yu,

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek > 60 lat
  • zdolność do udziału w ocenie wpływu potwierdzona wynikiem testu > 6 w Skróconym Teście Umysłowym
  • posiada zdolności funkcjonalne umożliwiające uczestnictwo w interwencji cyfrowej
  • zdolność do komunikacji z badaczem

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Status leczenia
Aby uwzględnić obciążenie czasowe, każdy podmiot zostanie utworzony z dwoma klonami w czasie zero, a każdemu z dwóch klonów zostanie przypisany odpowiednio status leczenia lub braku leczenia. Status leczenia w każdym punkcie końcowym oceny (tj. 1-miesięcznym, 4-miesięcznym, 10-miesięcznym i 13-miesięcznym) definiuje się jako podmioty, które otrzymały przypisane leczenie przez odpowiedni okres czasu od czasu zero, w którym leczenie właśnie się rozpoczęło.
Behawioralne: Zmapowana interwencja na podstawie stanu zdrowia
Interwencja zostanie przeprowadzona w celu poprawy stylu życia na podstawie ich potrzeb, które obejmują 1) Modyfikację domu, 2) Promocję zdrowia opartą na stylu życia, 3) Zarządzanie objawami geriatrycznymi, 4) Doradztwo zdrowotne w zakresie zarządzania chorobami przewlekłymi, 5) Usługę opartą na doradztwie, 6) Optymalizację sieci społecznych, 7) Optymalizację wsparcia społecznego
Brak interwencji: Status bez leczenia
Aby uwzględnić błąd czasu nieśmiertelności, każdy podmiot zostanie utworzony z dwoma klonami w czasie zero i każdy z dwóch klonów zostanie przypisany odpowiednio do statusu leczenia lub braku leczenia. Odpowiadający status braku leczenia definiuje się jako podmioty, które nie otrzymały żadnej zmapowanej interwencji przez odpowiedni okres czasu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EuroQoL-5 Dimension-5 Level
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowych do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Pomiar jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQL) (zakres od -0,59 do 1,0), wyższy wynik wskazuje na lepszą jakość życia
Zmiany od wartości wyjściowych do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Krótka bateria testów sprawności fizycznej
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Pomiar w skali (od 0 do 12), gdzie wyższy wynik wskazuje na lepszą sprawność fizyczną
Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
5-minutowy Test Montrealski Oceny Funkcji Poznawczych (MoCA)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Pomiar funkcji poznawczych (zakres od 0 do 30). Wynik 26 lub wyżej uważa się za normalny.
Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
7-punktowa Skala Skarg Pamięciowych (MCS)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Pomiar Subiektywnego Wyniku Pamięci (zakres od 0 do 14), niższy wynik wskazuje na lepszą wydajność pamięci. Brak MC (0-2), Łagodne MC (3-6), Umiarkowane MC (7-10), Ciężkie MC (11-14).
Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
3-punktowa Skala Samotności Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles (UCLA)
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Pomiar samotności (zakres 3-9), wyższy wynik wskazuje na większą samotność.
Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
8-punktowa Skala Depresji Geriatrycznej
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Pomiar depresji (zakres od 0 do 8), gdzie wyższy wynik wskazuje na większe ryzyko depresji
Zmiany od wartości wyjściowej do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
8-punktowa Skala Społecznego Połączenia w wersji zrewidowanej
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowych do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Pomiar Poziomu Społecznej Więzi (zakres od 0 do 48), <22 wskazuje na brak społecznej więzi
Zmiany od wartości wyjściowych do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie usług zdrowotnych
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowych do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Samodzielnie opracowana lista kontrolna dotycząca opieki społecznej dla osób starszych w Hongkongu
Zmiany od wartości wyjściowych do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.
Wykorzystanie usług zdrowotnych
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.

Opracowany samodzielnie kwestionariusz dotyczący korzystania z usług zdrowotnych (w tym wizyty w poradni ambulatoryjnej, w służbie ratownictwa medycznego, usługi szpitalne w sektorze prywatnym i/lub publicznym).

[ogólny] Za zgodą uczestników powyższe informacje zostaną pobrane z elektronicznej dokumentacji medycznej. W przeciwnym razie do zbierania danych zostanie zastosowana metoda samoopisowa.
Od punktu wyjściowego do 1 miesiąca, 4 miesięcy, 10 miesięcy i 13 miesięcy po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: Doris Sau Fung YU, The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REACH & MAP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania danych poszczególnych uczestników (IPD) innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj