USCノリス癌センターにおける統合腫瘍学プログラムへの患者の関心：単一施設でのニーズ評価
2026年3月24日 更新者：University of Southern California
南カリフォルニア大学ノリス癌センターにおける統合腫瘍学プログラムへの患者の関心：単一施設におけるニーズ評価
この研究では、USC NCCCおよびHC3 Women's Clinicの患者を対象とした統合腫瘍学プログラムへの関心、実現可能性、受容性に関する患者の視点を評価します。
調査の概要
詳細な説明
主目的：
I. 患者のIOプログラムサービスに関する知識、態度、関心を測定し、参加または紹介への意思の予測因子を特定し、既存の臨床ケアワークフローへの導入における潜在的な障壁を明らかにすること。
概要：これは観察研究です。
患者はアンケートに回答し、研究に関するフォーカスグループに参加する場合があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90033
- 募集
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
主任研究者：
- Xiaoyue M. Guo
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コンタクト：
- Xiaoyue M. Guo
- 電話番号：323-409-3422
- メール：Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
USC NCCC外来クリニックまたはKeck HC3女性健康外来クリニックの固形癌または血液癌の患者。
説明
対象者基準：
* 年齢が18歳以上
- 研究内容を理解し、参加に同意する能力があること。
- 英語を話すこと。
- USC NCCC外来クリニックまたはKeck HC3女性健康外来クリニックの患者であること。
- 固形がんまたは血液がんの診断を受けていること。
除外基準：
- * インフォームドコンセントを提供できない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察研究
患者は調査を完了し、研究に関するフォーカスグループに参加する場合があります。
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非介入研究
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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統合腫瘍学（IO）プログラムサービスに関する患者の知識
時間枠：研究完了まで、最長1年間
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アウトカムデータは、研究プロトコルに従った調査を通じて収集されます。
国立健康聞き取り調査（NHIS）-補完統合医療（CDC 2024）モジュール、統合医療態度質問票（IMAQ）（Schneider, Meek, and Bell 2003）、および補完代替医療に関する態度と信念調査（Mao et al. 2012）を使用して、ニーズ評価のための統合療法の現在の使用状況と関心を定量化します。 |
研究完了まで、最長1年間
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患者のIOプログラムサービスに対する態度
時間枠：研究完了まで、最大1年間
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アウトカムデータは、研究プロトコルに基づき調査を通じて収集されます。
国立健康聞き取り調査（NHIS） - 補完・統合医療（CDC 2024）モジュール、統合医療態度質問票（IMAQ）（Schneider、Meek、Bell 2003年）、および補完・代替医療に関する態度・信念調査（Mao et al. 2012年）を使用して、ニーズ評価のための統合療法の現在の使用状況と関心を定量化します。 |
研究完了まで、最大1年間
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IOプログラムサービスへの患者の関心
時間枠：研究完了まで、最大1年間
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アウトカムデータは、研究プロトコルに従った調査を通じて収集されます。
国立健康聞き取り調査（NHIS）-補完・統合医療（CDC 2024）モジュール、統合医療態度質問票（IMAQ）（Schneider、Meek、Bell 2003年）、および補完代替医療に対する態度と信念調査（Mao et al. 2012年）を使用して、ニーズ評価のための統合療法の現在の使用状況と関心を定量化します。
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研究完了まで、最大1年間
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参加または紹介への意思決定要因
時間枠：試験完了まで、最大1年間
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アウトカムデータは、研究プロトコルに従って実施される調査を通じて収集されます。
このアウトカムを評価するためには、参加意思および支払い意思を含む、過去に発表された研究（Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014）から適応させた調査項目が使用されます。
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試験完了まで、最大1年間
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実装における潜在的な障壁
時間枠：研究完了まで、最大1年間
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アウトカムデータは、研究プロトコルに基づく調査を通じて収集されます。
現在の統合療法の使用状況と関心をニーズ評価のために定量化するために、国民健康聞き取り調査（NHIS） - 補完統合医療（CDC 2024）モジュール、統合医療態度質問票（IMAQ）（Schneider、Meek、Bell 2003）、および補完代替医療に関する態度と信念調査（Mao et al. 2012）が使用されます。
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研究完了まで、最大1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xiaoyue M Guo、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月15日
一次修了 (推定)
2027年1月31日
研究の完了 (推定)
2028年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月24日
最初の投稿 (実際)
2025年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0S-25-3 (その他の識別子：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2025-09248 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。