南加州大学诺里斯癌症中心整合肿瘤学项目患者兴趣度：单机构需求评估
2026年3月24日 更新者：University of Southern California
南加州大学诺里斯癌症中心患者对综合肿瘤学项目的兴趣：一项单机构需求评估
本研究评估了USC NCCC和HC3妇女诊所患者对整合肿瘤学项目的兴趣、可行性和可接受性的看法。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 测量患者对免疫肿瘤（IO）项目服务的认知、态度和兴趣，识别参与或转诊意愿的预测因素，以及将项目整合到现有临床工作流程中的潜在障碍。
研究设计：这是一项观察性研究。
患者需完成调查问卷，并可选择参与本研究相关的焦点小组讨论。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- 招聘中
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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首席研究员：
- Xiaoyue M. Guo
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接触：
- Xiaoyue M. Guo
- 电话号码：323-409-3422
- 邮箱：Xiaoyue.guo@med.usc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
USC NCCC门诊诊所或Keck HC3妇女健康门诊诊所的实体或血液癌症患者。
描述
纳入标准：
* 年龄≥18岁
- 能够理解并愿意参与研究。
- 英语口语能力
- USC NCCC门诊诊所或Keck HC3妇女健康门诊诊所的患者。
- 确诊的实体瘤或血液系统恶性肿瘤
排除标准：
- * 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察性
患者完成一项调查，并可能参与研究焦点小组。
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非介入研究
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者对整合肿瘤学（IO）项目服务的了解
大体时间：直至研究完成，最长1年
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结果数据将根据研究方案通过调查收集。
国家健康访谈调查（NHIS）——补充与整合健康（CDC 2024）模块、整合医学态度问卷（IMAQ）（Schneider、Meek和Bell 2003年），以及关于补充与替代医学的态度和信念调查（Mao等人 2012年）将被用于量化当前对整合疗法的使用情况和兴趣，以进行需求评估。
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直至研究完成，最长1年
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患者对IO项目服务的态度
大体时间：直至研究完成，最长1年
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结果数据将根据研究方案通过调查收集。
将使用国家健康访谈调查（NHIS）-补充和综合健康（CDC 2024）模块、综合医学态度问卷（IMAQ）（Schneider、Meek和Bell 2003年），以及补充和替代医学态度与信念调查（Mao等人2012年）来量化当前对综合疗法的使用情况和兴趣，以进行需求评估。
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直至研究完成，最长1年
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患者对IO项目服务的兴趣
大体时间：直至研究完成，最长1年
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根据研究方案，将通过一项调查收集结局数据。
将使用国家健康访谈调查（NHIS）-补充与整合健康（CDC 2024）模块、整合医学态度问卷（IMAQ）（Schneider、Meek和Bell，2003年）以及补充与替代医学态度和信念调查（Mao等人，2012年）来量化当前整合疗法的使用情况和兴趣，以进行需求评估。
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直至研究完成，最长1年
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参与或转介意愿的预测因素
大体时间：截至研究完成，最长1年
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根据研究方案，将通过调查收集结果数据。
将采用改编自先前发表研究（Larbi等人，2021年；Mao等人，2014年）的调查项目，包括参与意愿和支付意愿，以评估此结果。
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截至研究完成，最长1年
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实施过程中的潜在障碍
大体时间：直至研究完成，最长1年
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根据研究方案，将通过一项调查收集结果数据。
将使用国民健康访谈调查（NHIS）-补充与整合健康（CDC 2024）模块、整合医学态度问卷（IMAQ）（Schneider、Meek和Bell，2003年）以及对补充与替代医学的态度和信念调查（Mao等人，2012年）来量化当前对整合疗法的使用情况和兴趣，以进行需求评估。
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直至研究完成，最长1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Xiaoyue M Guo、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月15日
初级完成 (估计的)
2027年1月31日
研究完成 (估计的)
2028年1月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月24日
首次发布 (实际的)
2025年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月24日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0S-25-3 (其他标识符：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (美国 NIH 拨款/合同)
- NCI-2025-09248 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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