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Interesse dei Pazienti in un Programma di Oncologia Integrativa presso il Norris Cancer Center della USC: Una Valutazione dei Bisogni in un Singolo Istituto

24 marzo 2026 aggiornato da: University of Southern California

Interesse dei Pazienti per un Programma di Oncologia Integrativa presso il Norris Cancer Center della USC: Una Valutazione dei Bisogni Monocentrica

Questo studio valuta le prospettive dei pazienti sull'interesse, la fattibilità e l'accettabilità di un Programma di Oncologia Integrativa per i pazienti presso l'USC NCCC e la HC3 Women's Clinic.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Misurare le conoscenze, gli atteggiamenti e l'interesse dei pazienti nei servizi del programma IO, identificare i predittori della disponibilità a partecipare o a fare riferimento, e le potenziali barriere all'implementazione nei flussi di lavoro clinici esistenti.

SCHEMA: Questo è uno studio osservazionale.

I pazienti completano un sondaggio e possono partecipare a un gruppo di discussione sullo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Reclutamento
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con tumore solido o ematologico presso le cliniche ambulatoriali USC NCCC o la clinica ambulatoriale di salute delle donne Keck HC3.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • * Età ≥ 18 anni

    • Capacità di comprendere e disponibilità a partecipare allo studio.
    • Parlante inglese
    • Paziente delle cliniche ambulatoriali USC NCCC o della clinica ambulatoriale di salute delle donne Keck HC3.
    • Tumore solido o ematologico diagnosticato

Criteri di esclusione:

  • * Incapace di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale
I pazienti completano un sondaggio e possono partecipare a un gruppo di discussione sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico
Altri nomi:
  • Studio osservazionale non intervenzionale
  • Studio non intervenzionale (osservazionale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza del paziente sui servizi del programma di Oncologia Integrativa (IO)
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti attraverso un'indagine conforme al protocollo dello studio. Il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), l'Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e il sondaggio Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) saranno utilizzati per quantificare l'uso attuale e l'interesse nelle terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
Atteggiamenti dei pazienti riguardo ai servizi del programma IO
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un sondaggio secondo il protocollo dello studio. Il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), l'Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e il sondaggio Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) saranno utilizzati per quantificare l'uso attuale e l'interesse per le terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
Interesse del paziente per i servizi del programma IO
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un sondaggio secondo il protocollo di studio. Verranno utilizzati il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), l'Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e il sondaggio Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) per quantificare l'uso attuale e l'interesse per le terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno
Predittori della disponibilità a partecipare o fare riferimento
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un sondaggio secondo il protocollo di studio. Elementi del sondaggio adattati da studi precedentemente pubblicati (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), inclusa la disponibilità a partecipare e a pagare, saranno utilizzati per valutare questo esito.
Fino al completamento dello studio, fino a 1 anno
Potenziali ostacoli all'implementazione
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno
I dati sugli esiti saranno raccolti tramite un'indagine secondo il protocollo dello studio. Il modulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), il questionario sugli atteggiamenti verso la medicina integrativa (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e l'indagine sugli atteggiamenti e le credenze riguardo alle medicine complementari e alternative (Mao et al. 2012) saranno utilizzati per quantificare l'uso attuale e l'interesse verso le terapie integrative per la valutazione dei bisogni.
Fino al completamento dello studio, per un massimo di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern California

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0S-25-3 (Altro identificatore: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2025-09248 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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