Potilaan kiinnostus integratiivisen onkologiaohjelman kohtaan USC Norris -syöpäkeskuksessa: Yksittäisen laitoksen tarpeiden arviointi
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Southern California
Potilaiden kiinnostus integroivaa onkologiaa kohtaan USC Norrisin syöpäkeskuksessa: Yhden laitoksen tarpeenarviointi
Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaiden näkemyksiä integratiivisen onkologiaohjelman kiinnostavuudesta, toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä potilaille USC NCCC:ssä ja HC3 Women's Clinicissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PÄÄTARKOITUS:
I. Mittaa potilaan tietämystä, asenteita ja kiinnostusta IO-ohjelman palveluja kohtaan, tunnista ennustetekijät osallistumishalukkuudelle tai lähetteelle sekä mahdolliset esteet integroitumiselle olemassa oleviin kliinisiin hoitotyönkulkuihin.
RAKENNE: Tämä on havainnointitutkimus.
Potilaat täyttävät kyselyn ja voivat osallistua tutkimukseen liittyvään fokusryhmään.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- Rekrytointi
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Päätutkija:
- Xiaoyue M. Guo
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaoyue M. Guo
- Puhelinnumero: 323-409-3422
- Sähköposti: Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kiinteä tai hematologinen syöpä USC NCCC:n avohoidon klinikoilla tai Keck HC3 Women's Health -naisten terveyden avohoidon klinikalla.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
* Ikä ≥ 18 vuotta
- Kyky ymmärtää ja halukkuus osallistua tutkimukseen.
- Englannin kielen taito
- USC NCCC:n poliklinikoiden tai Keck HC3:n naistenterveyspoliklinikan potilas.
- Diagnosoitu kiinteä tai hematologinen maligniteetti
Poissulkemiskriteerit:
- * Ei kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Observaatiotutkimus
Potilaat täyttävät kyselyn ja voivat osallistua tutkimukseen liittyvään fokusryhmään.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan tietämys integratiivisen onkologian (IO) ohjelman palveluista
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymiseen asti, enintään 1 vuosi
|
Tulostiedot kerätään kyselytutkimuksella tutkimusprotokollan mukaisesti.
Kansallinen terveyshaastattelututkimus (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) -moduuli, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek ja Bell 2003) sekä Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines -kysely (Mao ym. 2012) käytetään integroitujen hoitomuotojen nykyisen käytön ja kiinnostuksen mittaamiseen tarpeenarviointia varten.
|
Tutkimuksen päättymiseen asti, enintään 1 vuosi
|
|
Potilaiden asenteet IO-ohjelman palveluista
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 vuosi
|
Tuloksia kerätään kyselytutkimuksen avulla tutkimusprotokollan mukaisesti.
National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) -moduulia, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek ja Bell 2003) sekä Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines -kyselyä (Mao et al. 2012) käytetään integroitujen terapioiden nykyisen käytön ja kiinnostuksen mittaamiseen tarpeenarvioinnissa.
|
Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 vuosi
|
|
Potilaan kiinnostus IO-ohjelman palveluita kohtaan
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 vuosi
|
Tulostietoja kerätään kyselytutkimuksella tutkimusprotokollan mukaisesti.
National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) -moduulia, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek ja Bell 2003) sekä Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines -kyselyä (Mao et al. 2012) käytetään nykyisen integratiivisten terapioiden käytön ja kiinnostuksen mittaamiseen tarpeenarviointia varten.
|
Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 vuosi
|
|
Osallistumishalukkuuden tai lähettämisen ennustajat
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, enintään 1 vuosi
|
Tulostietoja kerätään kyselytutkimuksen avulla tutkimusprotokollan mukaisesti.
Tuloksen arviointiin käytetään aiemmissa julkaistuissa tutkimuksissa (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014) käytettyjä mukautettuja kyselykohteita, mukaan lukien halukkuus osallistua ja maksaa.
|
Tutkimuksen loppuun saakka, enintään 1 vuosi
|
|
Mahdolliset esteet toimeenpanolle
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 vuosi
|
Tulosaineistoa kerätään kyselyn avulla tutkimusprotokollan mukaisesti.
National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) -moduulia, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek ja Bell 2003) sekä Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines -kyselyä (Mao et al. 2012) käytetään nykyisen integroivien terapioiden käytön ja kiinnostuksen mittaamiseen tarpeenarvioinnissa.
|
Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0S-25-3 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2025-09248 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .