Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientintresse för ett integrativt onkologiprogram vid USC Norris Cancer Center: En behovsanalys på en institution

24 mars 2026 uppdaterad av: University of Southern California
Denna studie utvärderar patienternas perspektiv på intresset för, genomförbarheten och acceptansen av ett Integrerat Onkologiprogram för patienter på USC NCCC och HC3 Women's Clinic.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRT MÅL:

I. Att mäta patienters kunskap, attityder och intresse för IO-programtjänster, identifiera prediktorer för vilja att delta eller hänvisa, samt potentiella hinder för implementering i befintliga kliniska vårdarbetsflöden.

UTFORMNING: Detta är en observationsstudie.

Patienter fyller i en enkät och kan delta i en fokusgrupp i samband med studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • Rekrytering
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Huvudutredare:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med solid eller hematologisk cancer på USC NCCC:s mottagningar eller Keck HC3 Women's Health mottagning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • * Ålder ≥ 18 år

    • Förmåga att förstå och vilja att delta i studien.
    • Engelsktalande
    • Patient på USC NCCC poliklinik eller Keck HC3 Women's Health poliklinik.
    • Diagnostiserad solid eller hematologisk malignitet

Exklusionskriterier:

  • * Oförmögen att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationsstudie
Patienterna fyller i en enkät och kan delta i en fokusgrupp i studien.
Övrig: Icke-interventionsstudie
Icke-interventionsstudie
Andra namn:
  • Icke-interventionell observationsstudie
  • Icke -interventionell (observations) studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientkunskap om Integrerad Onkologi (IO)-programtjänster
Tidsram: Genom studiens slutförande, upp till 1 år
Utfalldata kommer att samlas in genom en enkät enligt studieprotokollet. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek och Bell 2003) samt Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-enkäten (Mao et al. 2012) kommer att användas för att kvantifiera nuvarande användning av och intresse för integrativa terapier för behovsanalys.
Genom studiens slutförande, upp till 1 år
Patienters attityder till IO-programmets tjänster
Tidsram: Genom hela studien, upp till 1 år
Resultatdata kommer att samlas in genom en enkät enligt studiens protokoll. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024)-modulen, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), och Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-enkäten (Mao et al. 2012) kommer att användas för att kvantifiera nuvarande användning av och intresse för integrativa terapier för behovsanalys.
Genom hela studien, upp till 1 år
Patientintresse för IO-programtjänster
Tidsram: Genom studieavslutning, upp till 1 år
Resultatdata kommer att samlas in genom en enkät enligt studieprotokollet. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024)-modulen, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), och Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-enkäten (Mao et al. 2012) kommer att användas för att kvantifiera nuvarande användning av och intresse för integrativa terapier för behovsbedömning.
Genom studieavslutning, upp till 1 år
Prediktorer för vilja att delta eller hänvisa
Tidsram: Under hela studiens genomförande, upp till 1 år
Resultatdata kommer att samlas in genom en enkät enligt studiens protokoll. Anpassade enkätfrågor från tidigare publicerade studier (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), inklusive vilja att delta och betala, kommer att användas för att bedöma detta resultat.
Under hela studiens genomförande, upp till 1 år
Potentiella hinder för implementering
Tidsram: Genom studiens slutförande, upp till 1 år
Utfalldata kommer att samlas in genom en enkät enligt studieprotokollet. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek och Bell 2003), och Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines enkät (Mao et al. 2012) kommer att användas för att kvantifiera nuvarande användning av och intresse för integrativa terapier för behovsbedömning.
Genom studiens slutförande, upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2025

Första postat (Faktisk)

29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0S-25-3 (Annan identifierare: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2025-09248 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera