Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zainteresowanie pacjentów programem onkologii integracyjnej w USC Norris Cancer Center: ocena potrzeb w pojedynczej instytucji

24 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Southern California

Zainteresowanie pacjentów programem onkologii integracyjnej w Centrum Nowotworów Norris USC: ocena potrzeb w pojedynczej instytucji

To badanie ocenia perspektywę pacjentów na zainteresowanie, wykonalność i akceptowalność programu integracyjnej onkologii dla pacjentów w USC NCCC i HC3 Women's Clinic.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Zmierzenie wiedzy pacjentów, ich postaw i zainteresowania usługami programu IO, zidentyfikowanie predyktorów gotowości do uczestnictwa lub kierowania oraz potencjalnych barier we wdrożeniu do istniejących przepływów pracy w opiece klinicznej.

OUTLINE: Jest to badanie obserwacyjne.

Pacjenci wypełniają ankietę i mogą uczestniczyć w grupie fokusowej dotyczącej badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • Rekrutacyjny
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nowotworami litymi lub hematologicznymi w ambulatoriach USC NCCC lub ambulatorium zdrowia kobiet Keck HC3.

Opis

Kryteria włączenia:

  • * Wiek ≥ 18 lat

    • Zdolność do zrozumienia i chęć udziału w badaniu.
    • Znajomość języka angielskiego
    • Pacjent USC NCCC Outpatient Clinics lub Keck HC3 Women's Health outpatient clinic.
    • Rozpoznany nowotwór lity lub hematologiczny

Kryteria wykluczenia:

  • * Niezdolność do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne
Pacjenci wypełniają ankietę i mogą uczestniczyć w grupie fokusowej w ramach badania.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
  • Nieinterwencjonalne badanie obserwacyjne
  • Badanie nieinterwencyjne (obserwacyjne)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza pacjenta na temat usług programu Integracyjnej Onkologii (IO)
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, do 1 roku
Dane dotyczące wyników będą zbierane za pośrednictwem ankiety zgodnie z protokołem badania. Moduł National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek i Bell 2003) oraz ankieta Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao i in. 2012) zostaną wykorzystane do ilościowego określenia bieżącego stosowania i zainteresowania terapiami integracyjnymi na potrzeby oceny potrzeb.
Do zakończenia badania, do 1 roku
Postawy pacjentów dotyczące usług programu IO
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, do 1 roku
Dane dotyczące wyników będą zbierane za pomocą ankiety zgodnie z protokołem badania. Do ilościowego określenia aktualnego wykorzystania i zainteresowania terapiami integracyjnymi na potrzeby oceny potrzeb zostaną wykorzystane: moduł National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek i Bell 2003) oraz ankieta Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao i in. 2012).
Do zakończenia badania, do 1 roku
Zainteresowanie pacjenta usługami programu IO
Ramy czasowe: Do ukończenia badania, do 1 roku
Dane dotyczące wyników będą zbierane poprzez ankietę zgodnie z protokołem badania. Moduł National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek i Bell 2003) oraz ankieta Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao i in. 2012) zostaną wykorzystane do określenia obecnego wykorzystania i zainteresowania terapiami integracyjnymi w celu oceny potrzeb.
Do ukończenia badania, do 1 roku
Predyktory gotowości do udziału lub skierowania
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, do 1 roku
Dane dotyczące wyników będą zbierane za pomocą ankiety zgodnie z protokołem badania. Dostosowane elementy ankiet z wcześniej opublikowanych badań (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), w tym chęć uczestnictwa i płacenia, zostaną wykorzystane do oceny tego wyniku.
Do zakończenia badania, do 1 roku
Potencjalne bariery wdrożeniowe
Ramy czasowe: Do ukończenia badania, do 1 roku
Dane wynikowe będą zbierane za pomocą ankiety zgodnie z protokołem badania. Moduł National Health Interview Survey (NHIS) – Complementary and Integrative Health (CDC 2024), Kwestionariusz Postaw wobec Medycyny Integracyjnej (IMAQ) (Schneider, Meek i Bell 2003) oraz ankieta Postawy i Przekonania na temat Medycyny Komplementarnej i Alternatywnej (Mao i in. 2012) zostaną wykorzystane do ilościowego określenia aktualnego stosowania i zainteresowania terapiami integracyjnymi na potrzeby oceny potrzeb.
Do ukończenia badania, do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern California

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0S-25-3 (Inny identyfikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2025-09248 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złośliwy nowotwór lity

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj