Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zájem pacientů o integrativní onkologický program v USC Norris Cancer Center: Posouzení potřeb v jediné instituci

24. března 2026 aktualizováno: University of Southern California

Zájem pacientů o integrativní onkologický program v USC Norris Cancer Center: Vyhodnocení potřeb v jediné instituci

Tato studie hodnotí pohled pacientů na zájem, proveditelnost a přijatelnost programu integrativní onkologie pro pacienty v USC NCCC a HC3 Women's Clinic.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍL:

I. Změřit znalosti, postoje a zájem pacientů o služby programu IO, identifikovat prediktory ochoty účastnit se nebo odkazovat a potenciální překážky implementace do stávajících klinických pracovních postupů.

PLÁN STUDIE: Jedná se o observační studii.

Pacienti vyplní dotazník a mohou se zúčastnit fokusní skupiny v rámci studie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • Nábor
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se solidním nebo hematologickým karcinomem na ambulantních klinikách USC NCCC nebo na ambulantní klinice Keck HC3 Women's Health.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • * Věk ≥ 18 let

    • Schopnost porozumět a ochota účastnit se studie.
    • Mluvčí anglického jazyka
    • Pacient ambulantních klinik USC NCCC nebo ambulantní kliniky Keck HC3 Women's Health.
    • Diagnostikován solidní nebo hematologický maligní nádor

Kritéria pro vyloučení:

  • * Neschopnost poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Observační
Pacienti vyplní dotazník a mohou se účastnit fokusní skupiny v rámci studie.
Jiný: Neintervenční studie
Neintervenční studie
Ostatní jména:
  • Neintervenční observační studie
  • Neintervenční (observační) studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost pacientů o službách programu Integrativní onkologie (IO)
Časové okno: Po dobu dokončení studie, až 1 rok
Údaje o výsledcích budou shromažďovány prostřednictvím dotazníku podle protokolu studie. Pro kvantifikaci současného využití a zájmu o integrativní terapie pro potřeby hodnocení budou použity moduly: Národní průzkum zdraví (NHIS) - Doplňkové a integrativní zdraví (CDC 2024), Dotazník postojů k integrativní medicíně (IMAQ) (Schneider, Meek a Bell 2003) a Průzkum postojů a přesvědčení o doplňkové a alternativní medicíně (Mao et al. 2012).
Po dobu dokončení studie, až 1 rok
Postoje pacientů k službám programu IO
Časové okno: Po dobu studie, až 1 rok
Data o výsledcích budou sbírána prostřednictvím dotazníku podle protokolu studie. Modul Národního zdravotního průzkumu (NHIS) - Komplementární a integrativní zdraví (CDC 2024), Dotazník postojů k integrativní medicíně (IMAQ) (Schneider, Meek a Bell 2003) a Průzkum postojů a přesvědčení o komplementární a alternativní medicíně (Mao et al. 2012) budou použity ke kvantifikaci současného využívání a zájmu o integrativní terapie pro potřebné hodnocení.
Po dobu studie, až 1 rok
Zájem pacientů o služby programu IO
Časové okno: Během trvání studie, až 1 rok
Údaje o výsledcích budou shromažďovány pomocí průzkumu podle protokolu studie. Modul Národního zdravotního průzkumu (NHIS) - Komplementární a integrativní zdraví (CDC 2024), Dotazník postojů k integrativní medicíně (IMAQ) (Schneider, Meek a Bell 2003) a průzkum Postoje a přesvědčení o komplementární a alternativní medicíně (Mao et al. 2012) budou použity ke kvantifikaci současného využívání a zájmu o integrativní terapie pro posouzení potřeb.
Během trvání studie, až 1 rok
Prediktory ochoty zúčastnit se nebo odkázat
Časové okno: Po dobu trvání studie, až 1 rok
Údaje o výsledcích budou shromažďovány prostřednictvím dotazníku podle protokolu studie. Pro hodnocení tohoto výsledku budou použity adaptované položky dotazníku z dříve publikovaných studií (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), včetně ochoty účastnit se a platit.
Po dobu trvání studie, až 1 rok
Potenciální překážky implementace
Časové okno: Po dobu trvání studie, až 1 rok
Údaje o výsledcích budou shromažďovány prostřednictvím dotazníku podle protokolu studie. Modul Národního zdravotního průzkumu (NHIS) - Doplnková a integrativní péče (CDC 2024), Dotazník postojů k integrativní medicíně (IMAQ) (Schneider, Meek a Bell 2003) a Průzkum postojů a přesvědčení o doplňkové a alternativní medicíně (Mao et al. 2012) budou použity ke kvantifikaci současného využívání a zájmu o integrativní terapie pro hodnocení potřeb.
Po dobu trvání studie, až 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0S-25-3 (Jiný identifikátor: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2025-09248 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maligní solidní novotvar

Klinické studie na Neintervenční studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit