Patiënteninteresse in een Integratief Oncologie Programma bij het USC Norris Kankercentrum: Een Behoeftebeoordeling in Één Instelling
24 maart 2026 bijgewerkt door: University of Southern California
Patiëntinteresse in een Integratief Oncologieprogramma bij USC Norris Cancer Center: Een Behoeftebeoordeling in Één Instelling
Deze studie beoordeelt de perspectieven van patiënten op de interesse in, de haalbaarheid en de aanvaardbaarheid van een Integratief Oncologieprogramma voor patiënten bij USC NCCC en HC3 Women's Clinic.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIR DOEL:
I. Het meten van patiëntkennis, houdingen en interesse in IO-programmadiensten, het identificeren van voorspellers voor bereidheid tot deelname of doorverwijzing, en potentiële belemmeringen voor implementatie in bestaande klinische zorgwerkstromen.
OPZET: Dit is een observationele studie.
Patiënten vullen een vragenlijst in en kunnen deelnemen aan een focusgroep over de studie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- Werving
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Hoofdonderzoeker:
- Xiaoyue M. Guo
-
Contact:
- Xiaoyue M. Guo
- Telefoonnummer: 323-409-3422
- E-mail: Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met solide of hematologische kanker in de poliklinieken van USC NCCC of de polikliniek voor vrouwen-gezondheid van Keck HC3.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
* Leeftijd ≥ 18 jaar
- Vermogen om het onderzoek te begrijpen en bereidheid om deel te nemen aan de studie.
- Engelssprekend
- Patiënt van de poliklinieken van USC NCCC of de polikliniek voor vrouwengezondheid van Keck HC3.
- Gediagnosticeerd met een solide of hematologische maligniteit
Uitsluitingscriteria:
- * Niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel
Patiënten vullen een vragenlijst in en kunnen deelnemen aan een focusgroep over de studie.
|
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntenkennis over diensten van het Integratieve Oncologie (IO) programma
Tijdsspanne: Gedurende de studie, tot 1 jaar
|
Uitkomstgegevens worden verzameld via een enquête volgens het studieprotocol.
De National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) module, de Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek en Bell 2003) en de Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-enquête (Mao et al. 2012) worden gebruikt om het huidige gebruik van en de interesse in integratieve therapieën voor de behoefteanalyse te kwantificeren.
|
Gedurende de studie, tot 1 jaar
|
|
Houdingen van patiënten ten opzichte van IO-programmadiensten
Tijdsspanne: Tot en met de voltooiing van de studie, tot 1 jaar
|
Uitkomstgegevens zullen worden verzameld via een enquête volgens het studieprotocol.
De National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) module, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek en Bell 2003), en de Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines enquête (Mao et al. 2012) zullen worden gebruikt om het huidige gebruik van en de interesse in integratieve therapieën voor behoeftebeoordeling te kwantificeren.
|
Tot en met de voltooiing van de studie, tot 1 jaar
|
|
Patiënt belangstelling in IO-programma diensten
Tijdsspanne: Tot en met de voltooiing van de studie, tot 1 jaar
|
Uitkomstgegevens worden verzameld via een enquête volgens het studieprotocol.
De National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) module, de Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, en Bell 2003), en de Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines enquête (Mao et al. 2012) worden gebruikt om het huidige gebruik van en de interesse in integratieve therapieën te kwantificeren voor behoeftebepaling.
|
Tot en met de voltooiing van de studie, tot 1 jaar
|
|
Voorspellers van bereidheid om deel te nemen of door te verwijzen
Tijdsspanne: Tot aan het einde van de studie, maximaal 1 jaar
|
Uitkomstgegevens worden verzameld via een enquête volgens het studieprotocol.
Aangepaste enquête-items uit eerder gepubliceerde onderzoeken (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), waaronder bereidheid om deel te nemen en te betalen, worden gebruikt om deze uitkomst te beoordelen.
|
Tot aan het einde van de studie, maximaal 1 jaar
|
|
Potentiële belemmeringen voor implementatie
Tijdsspanne: Gedurende de studie, tot maximaal 1 jaar
|
Resultaatgegevens worden verzameld via een enquête volgens het studieprotocol.
De National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) module, de Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek en Bell 2003), en de Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-enquête (Mao et al. 2012) zullen worden gebruikt om het huidige gebruik van en de interesse in integratieve therapieën voor behoeftebeoordeling te kwantificeren.
|
Gedurende de studie, tot maximaal 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 januari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0S-25-3 (Andere identificatie: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2025-09248 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .