- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07306338
A betegek érdeklődése az integrált onkológiai program iránt az USC Norris Rákközpontban: Egészségügyi intézményi igényfelmérés
Páciensek érdeklődése az integratív onkológiai program iránt az USC Norris Rákközpontban: Egyszerű intézményi igényfelmérés
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ELSŐDLEGES CÉL:
I. A betegek tudásának, attitűdjének és érdeklődésének mérése az IO program szolgáltatásaival kapcsolatban, a részvételi vagy továbbítási hajlandóság előrejelzőinek azonosítása, valamint a lehetséges akadályok feltárása a meglévő klinikai ellátási munkafolyamatokba történő bevezetés során.
TERVEZET: Ez egy megfigyelési tanulmány.
A betegek kitöltenek egy kérdőívet, és részt vehetnek a tanulmányról szóló fókuszcsoportban.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
- Toborzás
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Kutatásvezető:
- Xiaoyue M. Guo
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiaoyue M. Guo
- Telefonszám: 323-409-3422
- E-mail: Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevonási kritériumok:
* Életkor ≥ 18 év
- Képesség a vizsgálat megértésére és hajlandóság a részvételre.
- Angolul beszélő
- USC NCCC ambuláns klinikák vagy Keck HC3 Női Egészség ambuláns klinika betege.
- Diagnosztizált szilárd vagy hematológiai daganatos betegség
Kizárási kritériumok:
- * Nem képes tájékozott beleegyezés megadására
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Megfigyelési
A betegek kitöltenek egy kérdőívet, és részt vehetnek egy fókuszcsoportban a tanulmányon.
|
Nem intervenciós vizsgálat
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A beteg ismerete az Integratív Onkológia (IO) program szolgáltatásairól
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
Az eredményadatok gyűjtése a vizsgálati protokoll szerint felméréssel történik.
A Nemzeti Egészségügyi Interjú Felmérés (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Orvoslás Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos attitűdök és hiedelmek felmérése (Mao és mtsai. 2012) felhasználásra kerül az integráló terápiák jelenlegi használatának és irántuk mutatott érdeklődésének mennyiségi értékelésére a szükségletek felmérése során.
|
A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
|
Betegek véleménye az IO program szolgáltatásairól
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
Az eredményadatokat a vizsgálati protokoll szerint felmérés útján gyűjtik össze.
A Nemzeti Egészségügyi Interjúfelvétel (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Medicina Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos Hozzáállások és Hitelvek felmérése (Mao és mtsai. 2012) segítségével számszerűsítik az integratív terápiák jelenlegi használatát és érdeklődését az igényfelméréshez.
|
A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
|
A beteg érdeklődése az IO program szolgáltatások iránt
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
Az eredményadatokat a vizsgálati protokoll szerinti felméréssel gyűjtik majd.
A Nemzeti Egészségügyi Interjú Felmérés (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Medicina Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos Hozzáállás és Hitvélemények felmérése (Mao és mtsai. 2012) felhasználásával fogják számszerűsíteni az integráló terápiák jelenlegi használatát és irántuk mutatott érdeklődést az igényfelméréshez.
|
A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
|
A részvételi vagy továbbítási hajlandóság előrejelzői
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
Az eredményadatok gyűjtése a vizsgálati protokoll szerint felmérés útján történik.
A kimenet értékeléséhez korábban publikált tanulmányokból (Larbi és mtsai. 2021; Mao és mtsai. 2014) adaptált felmérési elemeket, beleértve a részvételi és fizetési hajlandóságot, használnak fel.
|
A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
|
A megvalósítás lehetséges akadályai
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
A kimeneti adatokat a vizsgálati protokoll szerinti kérdőívvel gyűjtjük össze.
A Nemzeti Egészségügyi Interjú Felmérés (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Orvoslás Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos Hozzáállások és Meggyőződések felmérése (Mao és mtsai 2012) segítségével számszerűsítjük az integráló terápiák jelenlegi használatát és érdeklődését a szükségletek felmérése céljából.
|
A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0S-25-3 (Egyéb azonosító: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- NCI-2025-09248 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .