Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegek érdeklődése az integrált onkológiai program iránt az USC Norris Rákközpontban: Egészségügyi intézményi igényfelmérés

2026. március 24. frissítette: University of Southern California

Páciensek érdeklődése az integratív onkológiai program iránt az USC Norris Rákközpontban: Egyszerű intézményi igényfelmérés

Ez a tanulmány a betegek véleményét értékeli egy Integratív Onkológiai Programmal kapcsolatban a USC NCCC és a HC3 Women's Clinic betegei körében, beleértve az érdeklődést, a megvalósíthatóságot és az elfogadhatóságot.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉL:

I. A betegek tudásának, attitűdjének és érdeklődésének mérése az IO program szolgáltatásaival kapcsolatban, a részvételi vagy továbbítási hajlandóság előrejelzőinek azonosítása, valamint a lehetséges akadályok feltárása a meglévő klinikai ellátási munkafolyamatokba történő bevezetés során.

TERVEZET: Ez egy megfigyelési tanulmány.

A betegek kitöltenek egy kérdőívet, és részt vehetnek a tanulmányról szóló fókuszcsoportban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
        • Toborzás
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Kutatásvezető:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Szilárd vagy hematológiai daganattal rendelkező betegek az USC NCCC ambulanciáin vagy a Keck HC3 Női Egészség ambulanciáin.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • * Életkor ≥ 18 év

    • Képesség a vizsgálat megértésére és hajlandóság a részvételre.
    • Angolul beszélő
    • USC NCCC ambuláns klinikák vagy Keck HC3 Női Egészség ambuláns klinika betege.
    • Diagnosztizált szilárd vagy hematológiai daganatos betegség

Kizárási kritériumok:

  • * Nem képes tájékozott beleegyezés megadására

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Megfigyelési
A betegek kitöltenek egy kérdőívet, és részt vehetnek egy fókuszcsoportban a tanulmányon.
Nem intervenciós vizsgálat
Más nevek:
  • Nem intervenciós megfigyelési vizsgálat
  • Nem intervencionális (megfigyelő) vizsgálat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beteg ismerete az Integratív Onkológia (IO) program szolgáltatásairól
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
Az eredményadatok gyűjtése a vizsgálati protokoll szerint felméréssel történik. A Nemzeti Egészségügyi Interjú Felmérés (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Orvoslás Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos attitűdök és hiedelmek felmérése (Mao és mtsai. 2012) felhasználásra kerül az integráló terápiák jelenlegi használatának és irántuk mutatott érdeklődésének mennyiségi értékelésére a szükségletek felmérése során.
A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
Betegek véleménye az IO program szolgáltatásairól
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
Az eredményadatokat a vizsgálati protokoll szerint felmérés útján gyűjtik össze. A Nemzeti Egészségügyi Interjúfelvétel (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Medicina Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos Hozzáállások és Hitelvek felmérése (Mao és mtsai. 2012) segítségével számszerűsítik az integratív terápiák jelenlegi használatát és érdeklődését az igényfelméréshez.
A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
A beteg érdeklődése az IO program szolgáltatások iránt
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig
Az eredményadatokat a vizsgálati protokoll szerinti felméréssel gyűjtik majd. A Nemzeti Egészségügyi Interjú Felmérés (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Medicina Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos Hozzáállás és Hitvélemények felmérése (Mao és mtsai. 2012) felhasználásával fogják számszerűsíteni az integráló terápiák jelenlegi használatát és irántuk mutatott érdeklődést az igényfelméréshez.
A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig
A részvételi vagy továbbítási hajlandóság előrejelzői
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
Az eredményadatok gyűjtése a vizsgálati protokoll szerint felmérés útján történik. A kimenet értékeléséhez korábban publikált tanulmányokból (Larbi és mtsai. 2021; Mao és mtsai. 2014) adaptált felmérési elemeket, beleértve a részvételi és fizetési hajlandóságot, használnak fel.
A vizsgálat befejezéséig, legfeljebb 1 évig
A megvalósítás lehetséges akadályai
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig
A kimeneti adatokat a vizsgálati protokoll szerinti kérdőívvel gyűjtjük össze. A Nemzeti Egészségügyi Interjú Felmérés (NHIS) - Kiegészítő és Integratív Egészség (CDC 2024) modul, az Integratív Orvoslás Hozzáállás Kérdőív (IMAQ) (Schneider, Meek és Bell 2003), valamint a Kiegészítő és Alternatív Gyógymódokkal kapcsolatos Hozzáállások és Meggyőződések felmérése (Mao és mtsai 2012) segítségével számszerűsítjük az integráló terápiák jelenlegi használatát és érdeklődését a szükségletek felmérése céljából.
A tanulmány befejezéséig, legfeljebb 1 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. december 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 24.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0S-25-3 (Egyéb azonosító: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • NCI-2025-09248 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel