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Patienteninteresse an einem integrativen Onkologieprogramm am USC Norris Cancer Center: Eine bedarfsorientierte Erhebung einer einzelnen Einrichtung

24. März 2026 aktualisiert von: University of Southern California

Patienteninteresse an einem integrativen Onkologieprogramm am USC Norris Cancer Center: Eine Einrichtungs-basierte Bedarfsanalyse

Diese Studie bewertet die Patientensicht auf das Interesse, die Machbarkeit und die Akzeptanz eines integrativen Onkologieprogramms für Patienten am USC NCCC und der HC3 Women's Clinic.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMÄRES ZIEL:

I. Patientenwissen, -einstellungen und -interesse an IO-Programmdienstleistungen zu messen, Prädiktoren für die Bereitschaft zur Teilnahme oder Überweisung zu identifizieren und potenzielle Hindernisse für die Implementierung in bestehende klinische Versorgungsabläufe aufzuzeigen.

STUDIENDESIGN: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

Patienten füllen einen Fragebogen aus und können an einer Fokusgruppe zur Studie teilnehmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Rekrutierung
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit soliden oder hämatologischen Krebserkrankungen in den USC NCCC-Ambulanzen oder der Keck HC3-Ambulanz für Frauengesundheit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • * Alter ≥ 18 Jahre

    • Fähigkeit, die Studie zu verstehen und die Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen.
    • Englisch sprechend
    • Patient der USC NCCC Ambulanzen oder der Keck HC3 Women's Health Ambulanz.
    • Diagnostizierte solide oder hämatologische Malignität

Ausschlusskriterien:

  • * Nicht in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtend
Die Patienten füllen eine Umfrage aus und können an einer Fokusgruppe zur Studie teilnehmen.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie
Andere Namen:
  • Nicht interventionelle Beobachtungsstudie
  • Nichtinterventionelle (Beobachtungs-) Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenwissen über Integrative Onkologie (IO)-Programmdienstleistungen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Die Ergebnisdaten werden gemäß dem Studienprotokoll durch eine Umfrage erhoben. Der National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) Modul, der Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek und Bell 2003) und die Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-Umfrage (Mao et al. 2012) werden verwendet, um die aktuelle Nutzung und das Interesse an integrativen Therapien zur Bedarfsermittlung zu quantifizieren.
Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Patienteneinstellungen zu IO-Programmdienstleistungen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Die Ergebnisdaten werden gemäß dem Studienprotokoll durch eine Umfrage erhoben. Das National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) Modul, der Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek und Bell 2003) und die Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines Umfrage (Mao et al. 2012) werden verwendet, um die derzeitige Nutzung und das Interesse an integrativen Therapien für die Bedarfsanalyse zu quantifizieren.
Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Patienteninteresse an IO-Programmdienstleistungen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Ergebnisdaten werden gemäß dem Studienprotokoll durch eine Umfrage erhoben. Der National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) Modul, der Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek und Bell 2003) und die Umfrage zu Einstellungen und Überzeugungen über komplementäre und alternative Medizin (Mao et al. 2012) werden verwendet, um die aktuelle Nutzung von und das Interesse an integrativen Therapien für die Bedarfsermittlung zu quantifizieren.
Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Prädiktoren für die Bereitschaft zur Teilnahme oder Überweisung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Die Ergebnisdaten werden gemäß dem Studienprotokoll durch eine Umfrage erhoben. Angepasste Umfrageelemente aus zuvor veröffentlichten Studien (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), einschließlich der Bereitschaft zur Teilnahme und Zahlung, werden zur Bewertung dieses Ergebnisses verwendet.
Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Potenzielle Hindernisse bei der Umsetzung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr
Die Ergebnisdaten werden gemäß dem Studienprotokoll durch eine Umfrage erhoben. Der National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) Modul, der Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek und Bell 2003) und die Umfrage zu Einstellungen und Überzeugungen über komplementäre und alternative Medizin (Mao et al. 2012) werden verwendet, um die derzeitige Nutzung und das Interesse an integrativen Therapien für die Bedarfsermittlung zu quantifizieren.
Bis zum Studienabschluss, bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0S-25-3 (Andere Kennung: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2025-09248 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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