Patienters interesse for et integreret onkologiprogram på USC Norris Cancer Center: En behovsvurdering fra en enkelt institution
24. marts 2026 opdateret af: University of Southern California
Patienters interesse for et integreret onkologiprogram ved USC Norris Cancer Center: En behovsvurdering på en enkelt institution
Denne undersøgelse vurderer patientperspektiver på interessen for, gennemførligheden og accepten af et Integreret Onkologiprogram for patienter ved USC NCCC og HC3 Women's Clinic.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRT FORMÅL:
I. At måle patienters viden, holdninger og interesse for IO-programtjenester, identificere prædiktorer for villighed til at deltage eller henvise, og potentielle barrierer for implementering i eksisterende kliniske arbejdsgange.
OPBYGNING: Dette er en observationsstudie.
Patienter udfylder en undersøgelse og kan deltage i en fokusgruppe om studiet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- Rekruttering
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Ledende efterforsker:
- Xiaoyue M. Guo
-
Kontakt:
- Xiaoyue M. Guo
- Telefonnummer: 323-409-3422
- E-mail: Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med solid eller hematologisk cancer på USC NCCC ambulante klinikker eller Keck HC3 Women's Health ambulante klinik.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
* Alder ≥ 18 år
- Evne til at forstå og villighed til at deltage i undersøgelsen.
- Taler engelsk
- Patient ved USC NCCC ambulatorie eller Keck HC3 Kvinders Sundhed ambulatorie.
- Diagnosticeret solid eller hematologisk malignitet
Eksklusionskriterier:
- * Ikke i stand til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationsstudie
Patienterne udfylder en undersøgelse og kan deltage i en fokusgruppe om undersøgelsen.
|
Ikke-interventionel undersøgelse
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienters viden om Integrative Oncology (IO)-programmets tjenester
Tidsramme: Gennem studiet, op til 1 år
|
Resultatdata vil blive indsamlet gennem en undersøgelse i henhold til studieprotokollen.
National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024)-modulet, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek og Bell 2003) og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive brugt til at kvantificere nuværende brug af og interesse for integrative terapier til behovsvurdering.
|
Gennem studiet, op til 1 år
|
|
Patientattituder om IO-programtjenester
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, op til 1 år
|
Resultatdata vil blive indsamlet via en undersøgelse i henhold til studieprotokollen.
National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024)-modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek og Bell 2003) og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive anvendt til at kvantificere nuværende brug af og interesse for integrative terapier til behovsvurdering.
|
Gennem undersøgelsens afslutning, op til 1 år
|
|
Patienters interesse for IO-programmets tjenester
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 1 år
|
Outcomedata indsamles via en undersøgelse i henhold til studiet protokollen.
National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek og Bell 2003) og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive brugt til at kvantificere nuværende brug af og interesse i integrative terapier til behovsvurdering.
|
Gennem studieafslutning, op til 1 år
|
|
Prædiktorer for villighed til at deltage eller henvise
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, op til 1 år
|
Resultatdata vil blive indsamlet via en undersøgelse i henhold til studiet protokollen.
Tilpassede undersøgelseselementer fra tidligere offentliggjorte studier (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), herunder villighed til at deltage og betale, vil blive brugt til at vurdere dette resultat.
|
Gennem studiefærdiggørelse, op til 1 år
|
|
Potentielle barrierer for implementering
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, op til 1 år
|
Resultatdata vil blive indsamlet gennem en undersøgelse i henhold til studiet protokollen.
National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive anvendt til at kvantificere nuværende brug af og interesse for integrerede behandlinger til behovsvurdering.
|
Gennem studieafslutningen, op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. december 2025
Først opslået (Faktiske)
29. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0S-25-3 (Anden identifikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2025-09248 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .