Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienters interesse for et integreret onkologiprogram på USC Norris Cancer Center: En behovsvurdering fra en enkelt institution

24. marts 2026 opdateret af: University of Southern California

Patienters interesse for et integreret onkologiprogram ved USC Norris Cancer Center: En behovsvurdering på en enkelt institution

Denne undersøgelse vurderer patientperspektiver på interessen for, gennemførligheden og accepten af et Integreret Onkologiprogram for patienter ved USC NCCC og HC3 Women's Clinic.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRT FORMÅL:

I. At måle patienters viden, holdninger og interesse for IO-programtjenester, identificere prædiktorer for villighed til at deltage eller henvise, og potentielle barrierer for implementering i eksisterende kliniske arbejdsgange.

OPBYGNING: Dette er en observationsstudie.

Patienter udfylder en undersøgelse og kan deltage i en fokusgruppe om studiet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Rekruttering
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med solid eller hematologisk cancer på USC NCCC ambulante klinikker eller Keck HC3 Women's Health ambulante klinik.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • * Alder ≥ 18 år

    • Evne til at forstå og villighed til at deltage i undersøgelsen.
    • Taler engelsk
    • Patient ved USC NCCC ambulatorie eller Keck HC3 Kvinders Sundhed ambulatorie.
    • Diagnosticeret solid eller hematologisk malignitet

Eksklusionskriterier:

  • * Ikke i stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationsstudie
Patienterne udfylder en undersøgelse og kan deltage i en fokusgruppe om undersøgelsen.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse
Andre navne:
  • Ikke-interventionel observationsundersøgelse
  • Ikke -interventionel (observations) undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienters viden om Integrative Oncology (IO)-programmets tjenester
Tidsramme: Gennem studiet, op til 1 år
Resultatdata vil blive indsamlet gennem en undersøgelse i henhold til studieprotokollen. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024)-modulet, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek og Bell 2003) og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive brugt til at kvantificere nuværende brug af og interesse for integrative terapier til behovsvurdering.
Gennem studiet, op til 1 år
Patientattituder om IO-programtjenester
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, op til 1 år
Resultatdata vil blive indsamlet via en undersøgelse i henhold til studieprotokollen. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024)-modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek og Bell 2003) og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive anvendt til at kvantificere nuværende brug af og interesse for integrative terapier til behovsvurdering.
Gennem undersøgelsens afslutning, op til 1 år
Patienters interesse for IO-programmets tjenester
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 1 år
Outcomedata indsamles via en undersøgelse i henhold til studiet protokollen. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek og Bell 2003) og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive brugt til at kvantificere nuværende brug af og interesse i integrative terapier til behovsvurdering.
Gennem studieafslutning, op til 1 år
Prædiktorer for villighed til at deltage eller henvise
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, op til 1 år
Resultatdata vil blive indsamlet via en undersøgelse i henhold til studiet protokollen. Tilpassede undersøgelseselementer fra tidligere offentliggjorte studier (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), herunder villighed til at deltage og betale, vil blive brugt til at vurdere dette resultat.
Gennem studiefærdiggørelse, op til 1 år
Potentielle barrierer for implementering
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, op til 1 år
Resultatdata vil blive indsamlet gennem en undersøgelse i henhold til studiet protokollen. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines undersøgelsen (Mao et al. 2012) vil blive anvendt til at kvantificere nuværende brug af og interesse for integrerede behandlinger til behovsvurdering.
Gennem studieafslutningen, op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0S-25-3 (Anden identifikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2025-09248 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet fast neoplasma

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner