Заинтересованность пациентов в программе интегративной онкологии в Онкологическом центре Норриса Университета Южной Калифорнии: оценка потребностей в одном учреждении
24 марта 2026 г. обновлено: University of Southern California
Интерес пациентов к программе интегративной онкологии в Онкологическом центре Норриса Университета Южной Калифорнии: оценка потребностей в рамках одного учреждения
Это исследование оценивает мнение пациентов о заинтересованности, осуществимости и приемлемости программы интегративной онкологии для пациентов в USC NCCC и HC3 Women's Clinic.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Оценить знания, отношение и интерес пациентов к услугам программы ИО, определить предикторы готовности участвовать или направлять, а также потенциальные препятствия для внедрения в существующие клинические рабочие процессы.
ПЛАН ИССЛЕДОВАНИЯ: Это наблюдательное исследование.
Пациенты заполняют опросник и могут принять участие в фокус-группе по исследованию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- Рекрутинг
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Главный следователь:
- Xiaoyue M. Guo
-
Контакт:
- Xiaoyue M. Guo
- Номер телефона: 323-409-3422
- Электронная почта: Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с солидными опухолями или гематологическими злокачественными новообразованиями в амбулаторных клиниках USC NCCC или амбулаторной клинике женского здоровья Keck HC3.
Описание
Критерии включения:
* Возраст ≥ 18 лет
- Способность понимать и готовность участвовать в исследовании.
- Владение английским языком
- Пациент амбулаторных клиник USC NCCC или амбулаторной клиники женского здоровья Keck HC3.
- Диагностированное солидное или гематологическое злокачественное новообразование
Критерии исключения:
- * Неспособность дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательное
Пациенты заполняют опрос и могут принять участие в фокус-группе в рамках исследования.
|
Неинтервенционное исследование
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информированность пациентов об услугах программы Интегративной онкологии (ИО)
Временное ограничение: До завершения исследования, до 1 года
|
Данные о результатах будут собираться посредством опроса в соответствии с протоколом исследования.
Для количественной оценки текущего использования и интереса к интегративным терапиям для оценки потребностей будут использоваться модуль Национального опроса о состоянии здоровья (NHIS) – Дополнительная и интегративная медицина (CDC, 2024), Опросник отношения к интегративной медицине (IMAQ) (Шнайдер, Мик и Белл, 2003), а также опрос «Отношение и убеждения о дополнительной и альтернативной медицине» (Мао и др., 2012).
|
До завершения исследования, до 1 года
|
|
Отношение пациентов к услугам программы IO
Временное ограничение: До завершения исследования, до 1 года
|
Данные о результатах будут собираться с помощью опроса в соответствии с протоколом исследования.
Для количественной оценки текущего использования и интереса к интегративным терапиям при оценке потребностей будут использоваться: модуль Национального опроса о состоянии здоровья (NHIS) - Комплементарное и интегративное здоровье (CDC 2024), Опросник отношения к интегративной медицине (IMAQ) (Schneider, Meek и Bell 2003), а также опрос «Отношение и убеждения о комплементарной и альтернативной медицине» (Mao et al. 2012).
|
До завершения исследования, до 1 года
|
|
Интерес пациентов к услугам программы иммуноонкологии
Временное ограничение: До завершения исследования, до 1 года
|
Данные по результатам будут собираться с помощью опроса в соответствии с протоколом исследования.
Для количественной оценки текущего использования и интереса к интегративным терапиям для оценки потребностей будут использоваться модуль Национального опроса о состоянии здоровья (NHIS) - Комплементарная и интегративная медицина (CDC 2024), Опросник отношения к интегративной медицине (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003) и Опрос отношения и убеждений о комплементарной и альтернативной медицине (Mao et al. 2012).
|
До завершения исследования, до 1 года
|
|
Предикторы готовности к участию или направлению
Временное ограничение: До завершения исследования, до 1 года
|
Данные по результатам будут собраны с помощью опроса в соответствии с протоколом исследования.
Для оценки этого результата будут использованы адаптированные пункты опроса из ранее опубликованных исследований (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), включая готовность к участию и оплате.
|
До завершения исследования, до 1 года
|
|
Потенциальные препятствия для реализации
Временное ограничение: До завершения исследования, до 1 года
|
Данные по исходам будут собираться с помощью опроса в соответствии с протоколом исследования.
Для количественной оценки текущего использования и интереса к интегративным терапиям для оценки потребностей будут использоваться модуль Национального опроса о состоянии здоровья (NHIS) - Дополнительная и интегративная медицина (CDC 2024), Опросник отношения к интегративной медицине (IMAQ) (Schneider, Meek и Bell 2003) и опрос «Отношения и убеждения относительно дополнительной и альтернативной медицины» (Mao et al. 2012).
|
До завершения исследования, до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0S-25-3 (Другой идентификатор: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2025-09248 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .