Intérêt des patients pour un programme d'oncologie intégrative au USC Norris Cancer Center : Évaluation des besoins dans un seul établissement
24 mars 2026 mis à jour par: University of Southern California
Intérêt des patients pour un programme d'oncologie intégrative au Centre de cancérologie USC Norris : une évaluation des besoins d'un établissement unique
Cette étude évalue les perspectives des patients concernant l'intérêt, la faisabilité et l'acceptabilité d'un Programme d'Oncologie Intégrative pour les patients du USC NCCC et de la Clinique des Femmes HC3.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL :
I. Mesurer les connaissances, attitudes et intérêts des patients concernant les services du programme IO, identifier les prédicteurs de volonté de participer ou de référer, et les obstacles potentiels à l'intégration dans les flux de travail de soins cliniques existants.
PROTOCOLE : Il s'agit d'une étude observationnelle.
Les patients remplissent un questionnaire et peuvent participer à un groupe de discussion sur l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Recrutement
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Chercheur principal:
- Xiaoyue M. Guo
-
Contact:
- Xiaoyue M. Guo
- Numéro de téléphone: 323-409-3422
- E-mail: Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de cancer solide ou hématologique dans les cliniques externes du USC NCCC ou de la clinique externe de santé des femmes Keck HC3.
La description
Critères d'inclusion :
* Âge ≥ 18 ans
- Capacité à comprendre et volonté de participer à l'étude.
- Parler anglais
- Patient des cliniques externes USC NCCC ou de la clinique externe de santé des femmes Keck HC3.
- Diagnostic de tumeur solide ou hématologique
Critères d'exclusion :
- * Incapable de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel
Les patients remplissent un questionnaire et peuvent participer à un groupe de discussion sur l'étude.
|
Étude non interventionnelle
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissance des patients sur les services du programme d'Oncologie Intégrative (OI)
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 1 an
|
Les données de résultats seront collectées via une enquête conformément au protocole de l'étude.
Le module Enquête nationale sur la santé (NHIS) - Santé complémentaire et intégrative (CDC 2024), le Questionnaire sur les attitudes en médecine intégrative (IMAQ) (Schneider, Meek et Bell 2003), et l'enquête sur les attitudes et croyances concernant les médecines complémentaires et alternatives (Mao et al. 2012) seront utilisés pour quantifier l'utilisation actuelle et l'intérêt pour les thérapies intégratives dans le cadre de l'évaluation des besoins.
|
Jusqu'à la fin de l'étude, jusqu'à 1 an
|
|
Attitudes des patients concernant les services du programme IO
Délai: Jusqu’à 1 an, jusqu’à la fin de l’étude
|
Les données de résultat seront collectées par le biais d'une enquête conformément au protocole de l'étude. Le module National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), le Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek et Bell 2003) et l'enquête Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) seront utilisés pour quantifier l'utilisation actuelle et l'intérêt pour les thérapies intégratives dans le cadre de l'évaluation des besoins.
|
Jusqu’à 1 an, jusqu’à la fin de l’étude
|
|
Intérêt des patients pour les services du programme IO
Délai: Jusqu'à 1 an, jusqu'à la fin de l'étude
|
Les données de résultat seront collectées via une enquête conformément au protocole de l'étude.
Le module National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), le questionnaire d'attitude en médecine intégrative (IMAQ) (Schneider, Meek et Bell 2003), et l'enquête sur les attitudes et croyances concernant les médecines complémentaires et alternatives (Mao et al. 2012) seront utilisés pour quantifier l'utilisation actuelle et l'intérêt pour les thérapies intégratives dans le cadre de l'évaluation des besoins.
|
Jusqu'à 1 an, jusqu'à la fin de l'étude
|
|
Prédicteurs de volonté de participer ou de référer
Délai: Jusqu'à 1 an, jusqu'à la fin de l'étude
|
Les données de résultats seront recueillies par le biais d'une enquête conformément au protocole de l'étude.
Des éléments d'enquête adaptés d'études précédemment publiées (Larbi et al. 2021 ; Mao et al. 2014), y compris la volonté de participer et de payer, seront utilisés pour évaluer ce résultat.
|
Jusqu'à 1 an, jusqu'à la fin de l'étude
|
|
Obstacles potentiels à la mise en œuvre
Délai: Jusqu'à 1 an, jusqu'à la fin de l'étude
|
Les données de résultats seront collectées via une enquête conformément au protocole de l'étude.
Le module National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), le questionnaire d'attitude en médecine intégrative (IMAQ) (Schneider, Meek et Bell 2003), et l'enquête sur les attitudes et croyances concernant les médecines complémentaires et alternatives (Mao et al. 2012) seront utilisés pour quantifier l'utilisation actuelle et l'intérêt pour les thérapies intégratives dans le cadre de l'évaluation des besoins.
|
Jusqu'à 1 an, jusqu'à la fin de l'étude
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2025
Première publication (Réel)
29 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0S-25-3 (Autre identifiant: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2025-09248 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .