Interesse do Paciente num Programa de Oncologia Integrativa no USC Norris Cancer Center: Uma Avaliação de Necessidades de Instituição Única
24 de março de 2026 atualizado por: University of Southern California
Interesse do Paciente num Programa de Oncologia Integrativa no Centro de Cancro Norris da USC: Uma Avaliação de Necessidades numa Única Instituição
Este estudo avalia as perspetivas dos pacientes sobre o interesse, a viabilidade e a aceitabilidade de um Programa de Oncologia Integrativa para pacientes no USC NCCC e na Clínica de Mulheres HC3.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Medir o conhecimento, atitudes e interesse dos doentes nos serviços do programa IO, identificar preditores de disponibilidade para participar ou encaminhar, e potenciais barreiras à implementação nos fluxos de trabalho clínicos existentes.
ESQUEMA: Este é um estudo observacional.
Os doentes completam um inquérito e podem participar num grupo de discussão sobre o estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Recrutamento
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Investigador principal:
- Xiaoyue M. Guo
-
Contato:
- Xiaoyue M. Guo
- Número de telefone: 323-409-3422
- E-mail: Xiaoyue.guo@med.usc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes com cancro sólido ou hematológico nas clínicas externas do USC NCCC ou na clínica externa de Saúde da Mulher Keck HC3.
Descrição
Critérios de Inclusão:
* Idade ≥ 18 anos
- Capacidade de compreender e vontade de participar no estudo.
- Falar inglês
- Paciente das Clínicas Ambulatórias do USC NCCC ou da clínica ambulatorial de Saúde da Mulher do Keck HC3.
- Diagnóstico de neoplasia sólida ou hematológica
Critérios de Exclusão:
- * Incapacidade de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Observacional
Os pacientes preenchem um inquérito e podem participar num grupo de foco do estudo.
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Estudo não intervencionista
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento do doente sobre os serviços do programa de Oncologia Integrativa (OI)
Prazo: Até ao final do estudo, até 1 ano
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Os dados de resultados serão recolhidos através de um inquérito conforme o protocolo do estudo.
O módulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), o Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e o inquérito Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) serão utilizados para quantificar a utilização atual e o interesse em terapias integrativas para avaliação de necessidades.
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Até ao final do estudo, até 1 ano
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Atitudes dos pacientes sobre os serviços do programa IO
Prazo: Até ao final do estudo, até 1 ano
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Os dados de resultados serão recolhidos através de um inquérito de acordo com o protocolo do estudo.
O módulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), o Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003) e o inquérito Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) serão utilizados para quantificar a utilização atual e o interesse em terapias integrativas para avaliação de necessidades.
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Até ao final do estudo, até 1 ano
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Interesse do paciente nos serviços do programa de IO
Prazo: Até à conclusão do estudo, até 1 ano
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Os dados de resultados serão recolhidos através de um inquérito de acordo com o protocolo do estudo.
O módulo National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024), o Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003) e o inquérito Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines (Mao et al. 2012) serão utilizados para quantificar a utilização atual e o interesse em terapias integrativas para avaliação de necessidades.
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Até à conclusão do estudo, até 1 ano
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Preditores de disponibilidade para participar ou referenciar
Prazo: Até 1 ano, até à conclusão do estudo
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Os dados dos resultados serão recolhidos através de um inquérito de acordo com o protocolo do estudo.
Itens do inquérito adaptados de estudos previamente publicados (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), incluindo a disponibilidade para participar e pagar, serão utilizados para avaliar este resultado.
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Até 1 ano, até à conclusão do estudo
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Potenciais barreiras à implementação
Prazo: Até 1 ano, após a conclusão do estudo
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Os dados de resultados serão recolhidos através de um inquérito, conforme o protocolo do estudo.
Serão utilizados o módulo de Saúde Complementar e Integrativa do Inquérito Nacional de Saúde (NHIS) (CDC 2024), o Questionário de Atitudes sobre Medicina Integrativa (IMAQ) (Schneider, Meek e Bell 2003) e o inquérito Atitudes e Crenças sobre Medicamentos Complementares e Alternativos (Mao et al. 2012) para quantificar a utilização atual e o interesse em terapias integrativas para avaliação de necessidades.
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Até 1 ano, após a conclusão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaoyue M Guo, University of Southern California
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
29 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0S-25-3 (Outro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2025-09248 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UP-25-00895
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .