Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientinteresse for et integrativt onkologiprogram ved USC Norris kreftsenter: En behovsvurdering ved én institusjon

24. mars 2026 oppdatert av: University of Southern California

Pasientinteresse for et integrativt onkologiprogram ved USC Norris Cancer Center: En behovsvurdering fra én institusjon

Denne studien vurderer pasientperspektiver på interessen for, gjennomførbarheten og aksepten av et Integrerende onkologiprogram for pasienter ved USC NCCC og HC3 Women's Clinic.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Å måle pasientkunnskap, holdninger og interesse for IO-programtjenester, identifisere prediktorer for vilje til å delta eller henvise, og potensielle barrierer for implementering i eksisterende kliniske behandlingsarbeidsflyter.

OPPSETT: Dette er en observasjonsstudie.

Pasienter fyller ut en undersøkelse og kan delta i en fokusgruppe om studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • Rekruttering
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Xiaoyue M. Guo
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med solid eller hematologisk kreft ved poliklinikkene til USC NCCC eller poliklinikken for kvinnelig helse ved Keck HC3.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • * Alder ≥ 18 år

    • Evne til å forstå og vilje til å delta i studien.
    • Engelsktalende
    • Pasient ved USC NCCC poliklinikker eller Keck HC3 Women's Health poliklinikk.
    • Diagnostisert solid eller hematologisk malignitet

Ekskluderingskriterier:

  • * Ikke i stand til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonsstudie
Pasienter fullfører en undersøkelse og kan delta i en fokusgruppe i studien.
Annen: Ikke-intervensjonell studie
Ikke-intervensjonell studie
Andre navn:
  • Ikke-intervensjonell observasjonsstudie
  • Non -Interventional (Observational) Study

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens kunnskap om tjenester i integrert onkologi (IO)-program
Tidsramme: Gjennom studiefullføring, opptil 1 år
Resultatdata vil bli samlet inn gjennom en undersøkelse i henhold til studiens protokoll. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines survey (Mao et al. 2012) vil bli brukt for å kvantifisere nåværende bruk av og interesse for integrerte terapier for behovsvurdering.
Gjennom studiefullføring, opptil 1 år
Pasientholdninger til IO-programtjenester
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, opptil 1 år
Utfalldata vil bli samlet inn gjennom en undersøkelse i henhold til studieprotokollen. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines survey (Mao et al. 2012) vil bli brukt for å kvantifisere nåværende bruk av og interesse for integrerte terapier for behovsvurdering.
Gjennom studieavslutning, opptil 1 år
Pasientinteresse for IO-programtjenester
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, opptil 1 år
Resultatdata vil bli samlet inn gjennom en undersøkelse i henhold til studiens protokoll. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines survey (Mao et al. 2012) vil bli brukt for å kvantifisere nåværende bruk av og interesse for integrerte terapier for behovskartlegging.
Gjennom studieavslutning, opptil 1 år
Prediktorer for vilje til å delta eller henvise
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, opptil 1 år
Resultatdata vil bli samlet inn gjennom en spørreundersøkelse i henhold til studiens protokoll. Tilpassede spørreundersøkelseselementer fra tidligere publiserte studier (Larbi et al. 2021; Mao et al. 2014), inkludert vilje til å delta og betale, vil bli brukt til å vurdere dette resultatet.
Gjennom studieavslutning, opptil 1 år
Potensielle barrierer for implementering
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, opptil 1 år
Resultatdata vil bli innhentet gjennom en undersøkelse i henhold til studiens protokoll. National Health Interview Survey (NHIS) - Complementary and Integrative Health (CDC 2024) modul, Integrative Medicine Attitude Questionnaire (IMAQ) (Schneider, Meek, and Bell 2003), og Attitudes and Beliefs about Complementary and Alternative Medicines-undersøkelsen (Mao et al. 2012) vil bli brukt for å kvantifisere nåværende bruk av og interesse for integrerte terapier for behovsvurdering.
Gjennom studieavslutning, opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Southern California

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaoyue M Guo, University of Southern California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0S-25-3 (Annen identifikator: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2025-09248 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UP-25-00895

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere