精密糖尿病管理：統合された東西アプローチ
2025年12月14日 更新者：Xinhua Xiao、Peking Union Medical College Hospital
中西医結合による糖尿病の精密かつ個別化マネジメントモデルの構築
このプロジェクトは、若年発症2型糖尿病患者の大規模コホートを活用し、革新的な前向き臨床研究を実施します。
中医診断情報、臨床データ、検査結果、持続血糖モニタリング、遺伝情報、マルチオミクスデータ、マルチモーダルモニタリングデータを統合し、深層学習などの先進的なデータ分析方法を活用することで、若年発症2型糖尿病のための包括的モニタリング、精密分類、個別化診療モデル－中医統合医療のホリスティック管理アプローチを確立することを目指します。
この取り組みにより、若年発症2型糖尿病の管理向上、患者の治療成果と生活の質の改善が期待され、この集団における個別化中医統合医療管理の革新的な道を開拓し、糖尿病予防・治療における精密医療の応用を促進します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2型糖尿病の診断時の年齢は18歳以上で40歳未満です。
説明
包含基準：
- 糖尿病診断時の年齢は18歳以上かつ40歳未満。
除外基準：
- 臨床診断が1型糖尿病であり、登録時点でも抗体値またはインスリン／Cペプチド結果が当初の診断を支持していた。
クッシング症候群や褐色細胞腫など、高血糖に寄与する明確な二次的要因があった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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統合伝統中国医学・西洋医学管理
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介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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中医学的症候スコア
時間枠：研究完了まで、平均3か月
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研究完了まで、平均3か月
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HbA1c
時間枠：研究完了まで、平均3か月
|
研究完了まで、平均3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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トリグリセリド
時間枠：研究完了まで、平均3か月
|
研究完了まで、平均3か月
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高比重リポ蛋白コレステロール
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
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研究完了まで、平均3ヶ月
|
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総コレステロール
時間枠：研究完了まで、平均3か月
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研究完了まで、平均3か月
|
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空腹時血糖値
時間枠：研究完了まで、平均3か月
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研究完了まで、平均3か月
|
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低密度リポ蛋白コレステロール
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
|
研究完了まで、平均3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月31日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月14日
最初の投稿 (実際)
2025年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月14日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CXZH2024059
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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