Gestion Précise du Diabète : Approche Intégrée Orient-Occident
14 décembre 2025 mis à jour par: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital
Construction d'un modèle de gestion personnalisé et de précision pour le diabète intégrant la médecine traditionnelle chinoise et la médecine occidentale
Ce projet s'appuiera sur une cohorte à grande échelle de patients atteints de diabète de type 2 précoce pour mener des recherches cliniques prospectives innovantes.
En intégrant les informations diagnostiques de la médecine traditionnelle chinoise, les données cliniques, les résultats de laboratoire, la surveillance continue de la glycémie, les informations génétiques, les données multi-omiques et les données de surveillance multimodales, et en utilisant des méthodes avancées d'analyse de données telles que l'apprentissage profond, le projet vise à établir un modèle complet de surveillance, de classification précise et de diagnostic et traitement personnalisé - une approche de gestion holistique intégrant la médecine traditionnelle chinoise et la médecine occidentale pour le diabète de type 2 précoce.
Cette initiative devrait améliorer la prise en charge du diabète de type 2 précoce, améliorer les résultats thérapeutiques et la qualité de vie des patients concernés, ouvrir une voie innovante pour la gestion personnalisée intégrée de la médecine traditionnelle chinoise et de la médecine occidentale dans cette population, et promouvoir l'application de la médecine de précision dans la prévention et le traitement du diabète.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'âge au moment du diagnostic du diabète de type 2 est ≥18 ans mais <40 ans.
La description
Critères d'inclusion :
- L'âge au diagnostic du diabète est ≥18 ans mais <40 ans.
Critères d'exclusion :
- Le diagnostic clinique était un diabète de type 1, et au moment de l'inclusion, les taux d'anticorps ou les résultats d'insuline/peptide C soutenaient toujours le diagnostic initial.
Il y avait des facteurs secondaires clairs contribuant à l'hyperglycémie, comme le syndrome de Cushing ou le phéochromocytome.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Gestion intégrée de la médecine traditionnelle chinoise et de la médecine occidentale
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Score du syndrome de la médecine traditionnelle chinoise
Délai: Jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 mois
|
Jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 mois
|
|
HbA1c
Délai: Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 3 mois
|
Jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Triglycérides
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
|
Cholestérol à Lipoprotéines de Haute Densité
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
|
Cholestérol total
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
|
Glycémie à jeun
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
|
Cholestérol à lipoprotéines de basse densité
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2025
Première publication (Réel)
29 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CXZH2024059
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .