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Gestione della Diabete di Precisione: Approccio Integrato Est-Ovest

14 dicembre 2025 aggiornato da: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital

Costruzione di un modello di gestione di precisione e individualizzato per il diabete con integrazione della medicina tradizionale cinese e occidentale

Questo progetto sfrutterà una vasta coorte di pazienti con diabete di tipo 2 a esordio precoce per condurre una ricerca clinica prospettica innovativa. Integrando le informazioni diagnostiche della medicina tradizionale cinese, i dati clinici, i risultati di laboratorio, il monitoraggio continuo del glucosio, le informazioni genetiche, i dati multi-omici e i dati di monitoraggio multimodale, e utilizzando metodi avanzati di analisi dei dati come l'apprendimento profondo, il progetto mira a stabilire un modello completo di monitoraggio, classificazione precisa e diagnosi e trattamento personalizzati - un approccio di gestione olistico che integra la medicina tradizionale cinese e occidentale per il diabete di tipo 2 a esordio precoce. Questa iniziativa dovrebbe migliorare la gestione del diabete di tipo 2 a esordio precoce, migliorare i risultati del trattamento e la qualità della vita dei pazienti affetti, aprire la strada a un percorso innovativo per la gestione personalizzata integrata della medicina tradizionale cinese e occidentale in questa popolazione e promuovere l'applicazione della medicina di precisione nella prevenzione e nel trattamento del diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

L'età alla diagnosi di diabete di tipo 2 è ≥18 anni ma <40 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'età alla diagnosi di diabete è ≥18 anni ma <40 anni.

Criteri di esclusione:

  • La diagnosi clinica era diabete di tipo 1, e al momento dell'arruolamento, i livelli di anticorpi o i risultati di insulina/peptide C supportavano ancora la diagnosi originale.

C'erano chiari fattori secondari che contribuivano all'iperglicemia, come la sindrome di Cushing o il feocromocitoma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gestione Integrata della Medicina Tradizionale Cinese e Occidentale
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio della Sindrome della Medicina Tradizionale Cinese
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
HbA1c
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi
Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Trigliceridi
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi
Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi
Colesterolo Lipoproteico ad Alta Densità
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi
Fino al completamento dello studio, una media di 3 mesi
Colesterolo Totale
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Glicemia a Digiuno
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Colesterolo Lipoproteico a Bassa Densità
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi
Fino al completamento dello studio, in media 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CXZH2024059

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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