Tarkkuusdiabeteksen hoito: Integroitu Itä-Länsi-lähestymistapa
sunnuntai 14. joulukuuta 2025 päivittänyt: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital
Tarkkuus- ja yksilöllisen hoidon mallin rakentaminen diabeetikoille integroidulla perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen avulla
Tämä projekti hyödyntää suuren mittakaavan varhaisen alkamisen tyypin 2 diabetesta sairastavien potilasjoukon innovatiivisen prospektiivisen kliinisen tutkimuksen tekemiseksi.
Yhdistämällä perinteisen kiinalaisen lääketieteen diagnostisia tietoja, kliinistä dataa, laboratoriotuloksia, jatkuvaa glukoosiseurantaa, geneettistä tietoa, multi-omisia tietoja ja multimodaalista seurantadataa sekä hyödyntämällä kehittyneitä data-analyysimenetelmiä kuten syväoppimista, projektin tavoitteena on luoda kattava seuranta-, tarkka luokittelu- ja personoitu diagnoosi- ja hoitomalli – holistinen hoitotapa, joka yhdistää perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen varhaisen alkamisen tyypin 2 diabeteksessa.
Tämän aloitteen odotetaan parantavan varhaisen alkamisen tyypin 2 diabeteksen hoitoa, parantavan sairastuneiden potilaiden hoitotuloksia ja elämänlaatua, avaavan innovatiivisen tien personoidulle integroidulle perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen hoidolle tässä väestöryhmässä sekä edistävän täsmälääketieteen soveltamista diabeteksen ehkäisyssä ja hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tyypin 2 diabeteksen diagnoosi-ikä on ≥18 vuotta mutta <40 vuotta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Diabeteksen diagnoosi-ikä on ≥18 vuotta mutta <40 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kliininen diagnoosi oli tyypin 1 diabetes, ja rekisteröitymishetkellä vasta-aineiden tasot tai insuliini/C-peptidi-tulokset tukivat edelleen alkuperäistä diagnoosia.
Oli selkeitä toissijaisia tekijöitä, jotka vaikuttivat hyperglykemiaan, kuten Cushingin oireyhtymä tai feokromosytooma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Integroitu perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen hallinta
|
Ei interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen oireyhtymäpisteet
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
HbA1c
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
High-Density Lipoproteiinikolesteroli
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Matalan tiheyden lipoproteiinikolesteroli
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CXZH2024059
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .