Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Precyzyjne zarządzanie cukrzycą: Zintegrowane podejście Wschód-Zachód

14 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital

Budowa precyzyjnego i zindywidualizowanego modelu zarządzania cukrzycą zintegrowaną medycyną tradycyjną chińską i zachodnią

Ten projekt wykorzysta dużą kohortę pacjentów z wczesnym początkiem cukrzycy typu 2 do przeprowadzenia innowacyjnych prospektywnych badań klinicznych. Integrując informacje diagnostyczne z medycyny chińskiej, dane kliniczne, wyniki laboratoryjne, ciągłe monitorowanie glikemii, informacje genetyczne, dane wieloomowe i dane z monitorowania wielomodalnego oraz wykorzystując zaawansowane metody analizy danych, takie jak uczenie głębokie, projekt ma na celu stworzenie kompleksowego modelu monitorowania, precyzyjnej klasyfikacji oraz spersonalizowanej diagnostyki i leczenia – holistycznego podejścia do zarządzania łączącego medycynę chińską i zachodnią w przypadku wczesnego początku cukrzycy typu 2. Inicjatywa ta ma na celu poprawę zarządzania wczesnym początkiem cukrzycy typu 2, poprawę wyników leczenia i jakości życia dotkniętych pacjentów, wytyczenie innowacyjnej ścieżki dla spersonalizowanego zintegrowanego zarządzania medycyną chińską i zachodnią w tej populacji oraz promowanie zastosowania medycyny precyzyjnej w zapobieganiu i leczeniu cukrzycy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek w momencie rozpoznania cukrzycy typu 2 wynosi ≥18 lat, ale <40 lat.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek w momencie rozpoznania cukrzycy wynosi ≥18 lat, ale <40 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie kliniczne to cukrzyca typu 1, a w momencie rekrutacji wyniki poziomu przeciwciał lub insuliny/peptydu C nadal potwierdzały pierwotne rozpoznanie.

Wystąpiły wyraźne czynniki wtórne przyczyniające się do hiperglikemii, takie jak zespół Cushinga lub guz chromochłonny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zintegrowane Zarządzanie Medycyną Tradycyjną Chińską i Zachodnią
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik Punktowy Syndromów Medycyny Tradycyjnej Chińskiej
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
HbA1c
Ramy czasowe: Do ukończenia badania, średnio 3 miesiące
Do ukończenia badania, średnio 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Triglicerydy
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Cholesterol lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL)
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Całkowity cholesterol
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Glukoza na czczo
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Lipoproteina niskiej gęstości Cholesterol
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Do zakończenia badania, średnio 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CXZH2024059

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2 o wczesnym początku

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych (BabyDetect)
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj