Precisionsdiabetesbehandling: Integrerad öst-västlig ansats
14 december 2025 uppdaterad av: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital
Konstruktion av en precisions- och individualiserad förvaltningsmodell för diabetes med integrerad traditionell kinesisk och västerländsk medicin
Detta projekt kommer att utnyttja en storskalig kohort av patienter med tidig debut av typ 2-diabetes för att genomföra innovativ prospektiv klinisk forskning.
Genom att integrera diagnostisk information från traditionell kinesisk medicin, kliniska data, laboratorieresultat, kontinuerlig glukosövervakning, genetisk information, multi-omics-data och multimodal övervakningsdata, samt genom att använda avancerade dataanalysmetoder som djupinlärning, syftar projektet till att etablera en omfattande övervaknings-, precisionsklassificerings- och personlig diagnostik- och behandlingsmodell - ett holistiskt hanteringsförhållningssätt som integrerar traditionell kinesisk och västerländsk medicin för tidig debut av typ 2-diabetes.
Detta initiativ förväntas förbättra hanteringen av tidig debut av typ 2-diabetes, förbättra behandlingsresultat och livskvalitet för drabbade patienter, banar väg för en innovativ väg för personlig integrerad traditionell kinesisk och västerländsk medicinhantering i denna population, och främja tillämpningen av precisionsmedicin vid diabetesprevention och behandling.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Åldern vid typ 2-diabetesdiagnos är ≥18 år men <40 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldern vid diabetesdiagnos är ≥18 år men <40 år.
Exklusionskriterier:
- Den kliniska diagnosen var typ 1-diabetes, och vid tidpunkten för inkludering stödde antikroppsnivåer eller insulin/C-peptidresultat fortfarande den ursprungliga diagnosen.
Det fanns tydliga sekundära faktorer som bidrog till hyperglykemi, såsom Cushings syndrom eller feokromocytom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Integrerad Traditionell Kinesisk och Västerländsk Medicinsk Förvaltning
|
Inga ingrepp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Traditionell kinesisk medicin syndrompoäng
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
|
HbA1c
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Triglycerider
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
|
High-Density Lipoprotein Kolesterol
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
|
Totalt kolesterol
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 3 månader
|
Genom studieavslutning, i genomsnitt 3 månader
|
|
Fastande blodglukos
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
|
Lågdensitetslipoprotein-kolesterol
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 3 månader
|
Genom studieavslutning, i genomsnitt 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
31 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 mars 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2025
Första postat (Faktisk)
29 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CXZH2024059
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .