Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præcisions Diabetes Management: Integreret Øst-Vest Tilgang

14. december 2025 opdateret af: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital

Konstruktion af en præcisions- og individualiseret behandlingsmodel for diabetes med integreret traditionel kinesisk og vestlig medicin

Dette projekt vil udnytte en storskala kohorte af patienter med tidlig debut type 2-diabetes til at gennemføre innovativ prospektiv klinisk forskning. Ved at integrere traditionel kinesisk medicins diagnostiske information, kliniske data, laboratorieresultater, kontinuerlig blodsukkermåling, genetisk information, multi-omics data og multimodal monitoreringsdata, og ved at anvende avancerede dataanalysemetoder såsom dyb læring, sigter projektet mod at etablere en omfattende monitorerings-, præcis klassifikations- og personlig diagnosticerings- og behandlingsmodel - en holistisk behandlingsstrategi, der integrerer traditionel kinesisk og vestlig medicin for tidlig debut type 2-diabetes. Denne initiative forventes at forbedre behandlingen af tidlig debut type 2-diabetes, forbedre behandlingsresultater og livskvalitet for berørte patienter, baner vej for en innovativ tilgang til personlig integreret traditionel kinesisk og vestlig medicinsk behandling i denne population, og fremme anvendelsen af præcisionsmedicin i diabetesforebyggelse og -behandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alder ved type 2-diabetes-diagnose er ≥18 år men <40 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alderen ved diabetesdiagnosen er ≥18 år men <40 år.

Eksklusionskriterier:

  • Den kliniske diagnose var type 1-diabetes, og på optagelsestidspunktet understøttede antistofniveauer eller insulin/C-peptid-resultater stadig den oprindelige diagnose.

Der var tydelige sekundære faktorer, der bidrog til hyperglykæmi, såsom Cushings syndrom eller feokromocytom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Integreret Traditionel Kinesisk og Vestlig Medicin Ledelse
Andet: Ingen indgreb
Ingen indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Traditionel Kinesisk Medicin Syndrom Score
Tidsramme: Gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
HbA1c
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Triglycerider
Tidsramme: Gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
High-Density Lipoprotein Kolesterol
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, i gennemsnit 3 måneder
Gennem studieafslutningen, i gennemsnit 3 måneder
Samlet kolesterol
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 3 måneder
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 3 måneder
Faste Blodglukose
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Low-Density Lipoprotein Cholesterol
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CXZH2024059

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner