Precisie Diabetes Management: Geïntegreerde Oost-West Benadering
14 december 2025 bijgewerkt door: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital
Constructie van een Precisie- en Geïndividualiseerd Beheermodel voor Diabetes met Geïntegreerde Traditionele Chinese en Westerse Geneeskunde
Dit project maakt gebruik van een grootschalige cohort van patiënten met vroeg-optredende diabetes type 2 om innovatief prospectief klinisch onderzoek uit te voeren.
Door traditionele Chinese geneeskunde diagnostische informatie, klinische gegevens, laboratoriumresultaten, continue glucosemonitoring, genetische informatie, multi-omics gegevens en multimodale monitoringgegevens te integreren, en geavanceerde data-analyse methoden zoals deep learning te benutten, streeft het project ernaar een uitgebreid monitorings-, precieze classificatie- en gepersonaliseerd diagnose- en behandelingsmodel te creëren - een holistische benadering die traditionele Chinese en westerse geneeskunde integreert voor vroeg-optredende diabetes type 2.
Dit initiatief zal naar verwachting het management van vroeg-optredende diabetes type 2 verbeteren, behandelresultaten en levenskwaliteit van getroffen patiënten verhogen, een innovatieve weg banen voor gepersonaliseerd geïntegreerd traditioneel Chinees en westers geneeskundig management in deze populatie, en de toepassing van precisiegeneeskunde in diabetespreventie en -behandeling bevorderen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De leeftijd bij diagnose van type 2 diabetes is ≥18 jaar maar <40 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd bij diagnose diabetes is ≥18 jaar maar <40 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- De klinische diagnose was diabetes type 1, en op het moment van inschrijving ondersteunden antilichaamniveaus of insuline/C-peptide resultaten nog steeds de oorspronkelijke diagnose.
Er waren duidelijke secundaire factoren die bijdroegen aan hyperglykemie, zoals het syndroom van Cushing of feochromocytoom.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geïntegreerd Traditioneel Chinees en Westers Geneeskundig Beheer
|
Geen tussenkomsten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Traditionele Chinese Geneeskunde Syndroom Score
Tijdsspanne: Gedurende de volledige studie, gemiddeld 3 maanden
|
Gedurende de volledige studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
HbA1c
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Triglyceriden
Tijdsspanne: Gedurende de volledige studie, gemiddeld 3 maanden
|
Gedurende de volledige studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
High-Density Lipoproteïne Cholesterol
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Totaal cholesterol
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie, gemiddeld 3 maanden
|
Gedurende de hele studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Nuchtere Bloedglucose
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Low-Density Lipoproteïne Cholesterol
Tijdsspanne: Gedurende de hele studieduur, gemiddeld 3 maanden
|
Gedurende de hele studieduur, gemiddeld 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
31 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 maart 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CXZH2024059
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .