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Präzisionsdiabetesmanagement: Integrierter Ost-West-Ansatz

14. Dezember 2025 aktualisiert von: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital

Aufbau eines Präzisions- und individualisierten Managementmodells für Diabetes mit integrierter traditioneller chinesischer und westlicher Medizin

Dieses Projekt wird eine groß angelegte Kohorte von Patienten mit früh einsetzendem Typ-2-Diabetes nutzen, um innovative prospektive klinische Forschung durchzuführen. Durch die Integration von Diagnoseinformationen der traditionellen chinesischen Medizin, klinischen Daten, Laborergebnissen, kontinuierlicher Glukoseüberwachung, genetischen Informationen, Multi-Omics-Daten und multimodalen Überwachungsdaten sowie durch die Nutzung fortschrittlicher Datenanalysemethoden wie Deep Learning zielt das Projekt darauf ab, ein umfassendes Überwachungs-, präzises Klassifizierungs- und personalisiertes Diagnose- und Behandlungsmodell zu etablieren – einen ganzheitlichen Managementansatz, der traditionelle chinesische und westliche Medizin für früh einsetzenden Typ-2-Diabetes integriert. Es wird erwartet, dass diese Initiative das Management von früh einsetzendem Typ-2-Diabetes verbessert, die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität der betroffenen Patienten steigert, einen innovativen Weg für personalisiertes integriertes Management mit traditioneller chinesischer und westlicher Medizin in dieser Bevölkerungsgruppe ebnet und die Anwendung von Präzisionsmedizin in der Diabetesprävention und -behandlung fördert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Das Alter bei der Diagnose von Typ-2-Diabetes ist ≥18 Jahre aber <40 Jahre.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter bei Diabetesdiagnose beträgt ≥18 Jahre, aber <40 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Die klinische Diagnose war Typ-1-Diabetes, und zum Zeitpunkt der Einschreibung unterstützten Antikörperspiegel oder Insulin-/C-Peptid-Ergebnisse weiterhin die ursprüngliche Diagnose.

Es gab eindeutige sekundäre Faktoren, die zur Hyperglykämie beitrugen, wie Cushing-Syndrom oder Phäochromozytom.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Integriertes Management der Traditionellen Chinesischen und westlichen Medizin
Sonstiges: Keine Eingriffe
Keine Eingriffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Traditionelle Chinesische Medizin Syndrom-Score
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
HbA1c
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Triglyceride
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
High-Density-Lipoprotein-Cholesterin
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Nüchternblutzucker
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Niedrigdichte-Lipoprotein-Cholesterin
Zeitfenster: Bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CXZH2024059

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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