Gestão de Precisão da Diabetes: Abordagem Integrada Oriente-Ocidente
14 de dezembro de 2025 atualizado por: Xinhua Xiao, Peking Union Medical College Hospital
Construção de um Modelo de Gestão de Precisão e Individualizado para a Diabetes com Medicina Tradicional Chinesa e Ocidental Integrada
Este projeto irá aproveitar uma coorte de grande escala de doentes com diabetes tipo 2 de início precoce para realizar investigação clínica prospetiva inovadora.
Ao integrar informação de diagnóstico de medicina tradicional chinesa, dados clínicos, resultados laboratoriais, monitorização contínua de glicose, informação genética, dados multi-ómicos e dados de monitorização multimodal, e utilizando métodos avançados de análise de dados como aprendizagem profunda, o projeto visa estabelecer um modelo abrangente de monitorização, classificação precisa e diagnóstico e tratamento personalizado - uma abordagem de gestão holística que integra medicina tradicional chinesa e ocidental para diabetes tipo 2 de início precoce.
Esta iniciativa espera melhorar a gestão da diabetes tipo 2 de início precoce, melhorar os resultados do tratamento e a qualidade de vida dos doentes afetados, pioneirar um caminho inovador para a gestão personalizada integrada de medicina tradicional chinesa e ocidental nesta população, e promover a aplicação da medicina de precisão na prevenção e tratamento da diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A idade no diagnóstico de diabetes tipo 2 é ≥18 anos mas <40 anos.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- A idade no diagnóstico de diabetes é ≥18 anos mas <40 anos.
Critérios de Exclusão:
- O diagnóstico clínico era diabetes tipo 1, e no momento da inscrição, os níveis de anticorpos ou os resultados de insulina/peptídeo C ainda apoiavam o diagnóstico original.
Havia fatores secundários claros contribuindo para a hiperglicemia, como síndrome de Cushing ou feocromocitoma.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Gestão Integrada da Medicina Tradicional Chinesa e Ocidental
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Sem intervenções
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação da Síndrome da Medicina Tradicional Chinesa
Prazo: Até ao final do estudo, em média 3 meses
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Até ao final do estudo, em média 3 meses
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HbA1c
Prazo: Até ao fim do estudo, uma média de 3 meses
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Até ao fim do estudo, uma média de 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Triglicerídeos
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
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Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
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Colesterol de Lipoproteína de Alta Densidade
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Colesterol Total
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
|
Até à conclusão do estudo, em média 3 meses
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Glicemia em Jejum
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Colesterol das Lipoproteínas de Baixa Densidade
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
|
Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
29 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CXZH2024059
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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