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就学前児童における運動に焦点を当てた運動と脳の発達 (MoBraD)

2025年12月25日 更新者:Liu Bo、Hunan Normal University

就学前児童における運動に焦点を当てた運動トレーニングが脳機能および粗大運動技能に及ぼす影響

この研究では、構造化された運動重視のエクササイズプログラムが、就学前の子供たちの脳機能と粗大運動技能の両方を改善できるかどうかを検証します。 中国の長沙市の幼稚園から、4歳から6歳までの約110人の子供たちを募集します。 クラスはランダムに、(1) 週3回、16週間にわたる運動重視の体育、または(2) 同じ頻度と期間の通常の体育のいずれかを受けるように割り当てられます。

運動重視のプログラムには、移動技能(走る、跳ぶなど)と物体操作技能(投げる、捕るなど)を強化するように設計された、遊び心のあるゲームベースの活動が含まれます。 主な結果は、標準化された運動テスト(TGMD-3)で測定した、子供たちの粗大運動技能の変化です。 脳活動も、安静時および注意と記憶に関連する単純な課題中に、携帯型脳波計(EEG)を使用して評価されます。 保護者と教師は、子供たちの行動と実行機能に関する短い質問票に回答します。

この研究の結果は、幼児期における体育が運動技能と脳の発達の両方にどのように影響するかについて、新たな知見を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

幼児期は、運動能力と脳の発達の両方にとって重要な時期です。走る、跳ぶ、投げる、捕るなどの基本的な運動スキルを学ぶことは、後の身体活動、健康、学習を支えます。同時に、脳は急速に成熟しており、運動と協調性に挑戦する経験は、記憶、注意力、自己制御に関連する脳のシステムも強化する可能性があります。しかし、構造化された体育が就学前の時期に運動スキルの成長と脳機能の両方にどのように影響するかについては、ほとんど知られていません。

この研究は、学期単位の運動に焦点を当てた運動プログラムが、就学前児童の粗大運動スキルと脳活動を改善できるかどうかをテストするために設計されています。中国の長沙市の幼稚園から、4歳から6歳の約110人の児童を募集します。クラスはランダムに2つのグループのいずれかに割り当てられます。介入群は、週3回、30〜40分間、16週間にわたって構造化された体育セッションに参加します。これらのセッションは、遊び心のあるゲームベースの形式で提供され、移動スキル(例:走る、ホッピング、スライディング)と物体制御スキル(例:投げる、捕る、蹴る)を強調します。対照群は、週3回開催される、リズム運動、自由遊び、集団ゲームに焦点を当てた通常の幼稚園の体育を継続します。

この研究の主要なアウトカムは、標準化された粗大運動発達テスト第3版(TGMD-3)を用いて測定される粗大運動能力です。副次的アウトカムには、安静時および注意力、記憶、視覚運動制御を測定する単純な課題中の携帯型脳波計(EEG)を用いて評価される脳機能が含まれます。保護者は日常生活における実行機能に関する短い質問票に記入し、教師は児童の行動と社会的適応の評価を提供します。これらの測定を合わせることで、運動と認知の発達の両方について包括的な全体像が得られます。

この研究はクラスターランダム化比較試験デザインを使用しており、幼稚園のクラス全体が単位としてランダム化されることを意味します。アウトカム評価は、ベースライン(介入前)と16週間のプログラム終了後に完了します。介入を実施する教師はトレーニングと書面による指導を受け、プログラム実施の質は忠実性を確保するために監視されます。運動評価はビデオ録画され、グループ割り当てを盲検化した独立した評価者によって採点されます。EEG記録は、不快感を最小限に抑えるために、標準化された子どもに優しい手順に従います。

この試験は、構造化された運動トレーニングと就学前児童の脳活動の直接測定を組み合わせた最初の研究の一つです。運動スキルの向上と脳機能の変化を関連付けることにより、この研究は、体育が幼児期の健全な発達にどのように貢献するかについての新しい洞察を提供することを目指しています。調査結果は、身体的および認知的成長の両方を促進するより効果的な体育プログラムを設計する上で、学校、教師、政策立案者を導く可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 中国・長沙市の参加幼稚園に在籍する4歳から6歳の児童
  • 身体的に健康で、構造化された体育活動に安全に参加できる
  • 保護者または法定後見人による書面によるインフォームド・コンセントが提供されている

除外基準:

  • 運動能力や脳波測定に影響を及ぼす可能性のある神経学的、発達的、または筋骨格系の障害と診断されている
  • 幼稚園のカリキュラム以外で専門的なスポーツまたは運動トレーニングプログラムに現在在籍している
  • 行動的または感覚的不耐性により、脳波評価手順に従うことができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動機能に焦点を当てた運動トレーニング
子供たちは、遊び心のあるゲームベースの活動を通じて移動能力と物体操作スキルを強調する、構造化された運動に焦点を当てた体育セッション(30〜40分、週3回、16週間)を受けます。
子どもたちは、構造化された運動に焦点を当てた体育セッション(30〜40分、週3回、16週間)を受講し、遊び心のあるゲームベースの活動を通じて、移動スキルと物体操作スキルを重視します。
アクティブコンパレータ:普通の体育
子供たちは、リズム運動、自由遊び、グループゲームに焦点を当てた、通常の幼稚園体育カリキュラム(週3回、1回30〜40分、16週間)を継続します。
子どもたちは通常の幼稚園体育カリキュラム(週3回、各30〜40分、16週間)を継続し、リズミカルな動き、自由遊び、集団ゲームに焦点を当てます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総合運動能力(TGMD-3)
時間枠:ベースライン(0週目)と介入直後(16週目)。
Test of Gross Motor Development-Third Edition (TGMD-3) によって測定された、子どもの粗大運動スキルの変化。
ベースライン(0週目)と介入直後(16週目)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EEGスペクトルパワー
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週16)。
安静時EEGスペクトルパワーの変化。
ベースライン(週0)および介入後(週16)。
イベント関連電位(ERP)
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週16)。
Go/No-Go課題およびワーキングメモリ課題中に記録されたN2およびP3の振幅と潜時の変化。
ベースライン(週0)および介入後(週16)。
抑制制御
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週16)。
抑制制御におけるゴー/ノーゴー課題による正確性と反応時間。
ベースライン(週0)および介入後(週16)。
ワーキングメモリ
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(16週目)。
ワーキングメモリは、画像認識に従って評価されます。
ベースライン(0週目)および介入後(16週目)。
実行機能(保護者報告)
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(16週目)。
親が評価した実行機能、Behavior Rating Inventory of Executive Function-Preschool Version (BRIEF-P)を使用。
ベースライン(0週目)および介入後(16週目)。
行動調整(教師報告)
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(16週目)。
教師評価によるStrengths and Difficulties Questionnaire(SDQ)を用いた行動評価。これには、向社会行動、多動性、仲間関係の領域が含まれます。
ベースライン(0週目)と介入後(16週目)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月25日

最初の投稿 (実際)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月25日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HunanNU-2025-532
  • 2025-532 (その他の識別子:Hunan Normal University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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