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リフォーマー、キャデラック、およびチェアピラティス機器が心臓自律神経調節と柔軟性に及ぼす急性効果

2026年1月14日 更新者:Monira Aldhahi、Princess Nourah Bint Abdulrahman University

リフォーマー、キャデラック、チェア・ピラティス・アパラタスが、座りがちな中年女性の心臓自律神経調節と柔軟性に及ぼす急性効果

本研究では、運動不足の中高年女性を対象に、運動直後の心機能と柔軟性に及ぼすピラティス機器の種類の影響について検討しました。 ピラティスは、リフォーマー、キャデラック、チェアなど、さまざまな器具で実施できますが、各機器は身体に異なる負荷をかけます。 しかし、これらの違いが心臓や柔軟性に及ぼす短期的な影響の違いにつながるかどうかは十分に知られていません。

本研究では、15名の女性が、異なる日に3回の別々のピラティスセッション(各機器1回ずつ)を完了しました。 各セッション中に、研究者は心拍変動(運動に対する心臓の反応と回復を評価する方法)を測定しました。 また、各セッションの前後で柔軟性もテストされました。

この情報は、指導者や臨床医が個人の目標に基づいて最も適切なピラティス機器を選択するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

ピラティスは、筋力、姿勢、柔軟性の向上に広く用いられており、運動に対する心臓の反応にも影響を与える可能性があります。 多くのピラティスプログラムでは、リフォーマー、キャデラック、チェアなどの機器を使用します。これらの機器は調整可能なスプリング抵抗を提供し、さまざまな体位での動きを可能にします。 これらの器具はフィットネスやリハビリテーションの場で一般的に使用されていますが、特に座りがちな生活を送る人々において、心血管機能や柔軟性に異なる短期的な影響を与えるかどうかについてはほとんど知られていません。

この研究は、座りがちな中年女性を対象に、3種類のピラティス器具(リフォーマー、キャデラック、チェア)が心拍変動(心臓自律神経活動の指標)と柔軟性に及ぼす即時的効果を比較するために設計されました。 これらの効果を理解することは、心血管回復の改善や筋柔軟性の向上など、特定の目標を最も効果的にサポートする機器を実践者が選択するのに役立つ可能性があります。

各参加者は、無作為の順序で各器具につき1回の運動セッションを完了します。 心拍変動は、運動前、運動中、短い回復期間を通じて測定され、身体がどのように反応し安静状態に戻るかを観察します。 柔軟性は各セッションの前後に評価され、異なる種類の器具による即時的な身体的利益を判定します。

この研究は、特定のピラティス器具が独特の生理学的利点を提供するかどうかを明らかにするのに役立つ可能性があります。 このような情報は、ピラティスを始める個人、フィットネス経験が限られている人、または柔軟性や心血管調節の改善を求める人々に対して、よりターゲットを絞った運動処方をサポートするかもしれません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 女性
  • 年齢40歳から60歳
  • 座位中心の生活(定期的な身体活動を行っていない)
  • ピラティス器具を用いた運動の経験がない
  • インフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • 既知の代謝性疾患または心血管疾患がある
  • 心拍数や自律神経機能に影響を与える薬剤を定期的に使用している
  • 現在喫煙者
  • 運動への安全な参加を妨げる筋骨格系の損傷や制限がある
  • 研究者の判断により、研究参加やデータ収集に支障をきたす可能性のある状態がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リフォーマー ピラティス セッション
参加者は、標準化された初心者向けエクササイズを用いて、リフォーマー器具で50分間のピラティスセッションを1回行います。 すべての動きはインストラクターの監督の下で行われます。 このアームは、全参加者が3つの器具条件すべてを完了するランダム化クロスオーバーデザインの一部です。
リフォーマー器具を使用した、監督付きの50分間ピラティスエクササイズセッション。 参加者はスプリング抵抗を用いた標準的な初心者レベルの動きを完了します。 セッションでは、制御された全身運動と姿勢の安定性が重視されます。
実験的:キャデラック・ピラティス・セッション
参加者は、標準化された初心者レベルのエクササイズを用いて、カディラック器具で50分間のピラティスセッションを1回行います。 このアームはランダム化クロスオーバー試験デザインにおける1つの条件であり、すべての参加者がこのセッションと他の器具のセッションを実施します。
キャデラック装置を使用した、監督付き50分間のピラティスセッション。 参加者は、バーとスプリングシステムを組み込んだ初級レベルのエクササイズを行い、上半身と下半身をターゲットとした制御された動きのパターンをサポートします。
実験的:チェアピラティスセッション
参加者は、標準化された初級レベルのエクササイズを用いて、ピラティスチェア装置での50分間の単一ピラティスセッションを完了します。 全参加者は、クロスオーバー構造の一部としてこのアームを完了します。
ピラティスチェア装置を使用した、監督付き50分間のピラティスセッション。 参加者は、スプリング抵抗を用いた標準化された初心者レベルのエクササイズを一連行い、コアコントロール、下肢の筋力、安定性をトレーニングします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍変動(HRV)
時間枠:運動前;運動中;運動後10分、20分、30分、40分
心拍変動は、心臓自律神経調節を評価するために胸帯式心拍モニターを使用して測定されます。 測定には、心拍間隔の平均時間、連続する心拍間隔の差の二乗平均平方根、および正常な心拍間隔の標準偏差が含まれます。 これらの値は、専用の心拍リズム分析ソフトウェアを使用して分析されます。 これらの値の増減は、自律神経系活動の変化を反映します。 この結果は、異なるピラティス器具セッション間の急性心血管反応を比較するために使用されます。
運動前;運動中;運動後10分、20分、30分、40分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
柔軟性(長座体前屈テスト)
時間枠:運動前; 運動直後; 運動後40分
柔軟性は標準化されたシット・アンド・リーチ・ボックスを用いて評価されます。 参加者は2回の試行を行い、最高スコア(センチメートル単位)が記録されます。 この測定は、各器具セッション後の腰背部およびハムストリングの柔軟性における即時および短期的な変化を評価します。
運動前; 運動直後; 運動後40分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月25日

一次修了 (実際)

2025年9月25日

研究の完了 (実際)

2025年10月25日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月20日

最初の投稿 (推定)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月14日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PNU-8

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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