Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av Reformer-, Cadillac- och Chair Pilates-apparater på kardiell autonom modulering och flexibilitet

14 januari 2026 uppdaterad av: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Akuta effekter av reformer-, Cadillac- och stol Pilates-apparater på kardiell autonom modulering och flexibilitet hos stillasittande medelålders kvinnor

Denna studie undersökte hur olika typer av Pilates-utrustning påverkar hjärtfunktion och flexibilitet direkt efter träning hos stillasittande medelålders kvinnor. Pilates kan utföras på flera apparater, såsom reformer, cadillac och stol, och varje enhet ställer olika krav på kroppen. Det är dock inte välkänt om dessa skillnader leder till olika kortsiktiga effekter på hjärtat eller på flexibilitet.

I denna studie genomförde 15 kvinnor tre separata Pilates-sessioner – en på varje apparat – på olika dagar. Under varje session mätte forskarna hjärtfrekvensvariabilitet (ett sätt att bedöma hur hjärtat reagerar på och återhämtar sig från träning). Flexibilitet testades också före och efter varje session.

Denna information kan hjälpa instruktörer och kliniker att välja den mest lämpliga Pilates-utrustningen baserat på individuella mål.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Pilates används i stor utsträckning för att förbättra styrka, hållning och flexibilitet, och det kan också påverka hur hjärtat reagerar på träning. Många Pilates-program använder utrustning såsom reformer, cadillac och stol, som ger justerbar fjäderresistans och möjliggör rörelse i olika kroppspositioner. Även om dessa apparater ofta används i tränings- och rehabiliteringssammanhang är det lite känt om de skapar olika kortsiktiga effekter på kardiovaskulär funktion eller flexibilitet, särskilt hos personer som är stillasittande.

Denna studie är utformad för att jämföra de omedelbara effekterna av tre Pilates-apparater – reformer, cadillac och stol – på hjärtfrekvensvariabilitet (en markör för kardiell autonom aktivitet) och flexibilitet hos stillasittande medelålders kvinnor. Att förstå dessa effekter kan hjälpa praktiker att välja utrustning som bäst stödjer specifika mål, såsom att förbättra kardiovaskulär återhämtning eller öka muskelns flexibilitet.

Varje deltagare kommer att genomföra ett träningspass på varje apparat i slumpmässig ordning. Hjärtfrekvensvariabilitet kommer att mätas före träning, under träning och under en kort återhämtningsperiod för att observera hur kroppen reagerade och återgick till ett viloläge. Flexibilitet kommer att bedömas före och efter varje pass för att bestämma den omedelbara fysiska fördelen av de olika apparattyperna.

Denna studie kan bidra till att klargöra om specifik Pilates-utrustning ger unika fysiologiska fördelar. Sådan information kan stödja mer målrettade träningsrekommendationer för individer som börjar med Pilates, de med begränsad träningserfarenhet eller de som söker förbättringar i flexibilitet eller kardiovaskulär reglering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Ålder 40 till 60 år
  • Stillasittande (inte regelbundet fysiskt aktiv)
  • Ingen tidigare erfarenhet av Pilates-apparatbaserad träning
  • Kan ge informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Känd metabolitisk eller hjärt-kärlsjukdom
  • Regelbunden användning av läkemedel som påverkar hjärtfrekvens eller autonom funktion
  • Nuvarande rökare
  • Muskuloskeletala skador eller begränsningar som förhindrar säkert deltagande i träning
  • Alla tillstånd som, enligt forskarnas bedömning, skulle störa studiedeltagande eller datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Reformer Pilates-session
Deltagarna genomför ett enda 50-minuters Pilates-pass på en reformer-apparat med standardiserade nybörjarövningar. Alla rörelser utförs under handledarens övervakning. Denna arm är en del av en randomiserad korsningsdesign där alla deltagare genomför alla tre apparatvillkor.
En övervakad 50-minuters Pilates-träningssession som utförs på reformer-apparaten. Deltagarna genomför standardiserade nybörjarövningar med fjäderresistans. Sessionen betonar kontrollerade helkroppsrörelser och postural stabilitet.
Experimentell: Cadillac Pilates-session
Deltagarna genomför en enda 50-minuters Pilates-session på en cadillac-apparat med standardiserade nybörjarövningar. Denna arm är ett villkor inom den randomiserade crossover-designen, och alla deltagare utför denna och de andra apparatsessionerna.
En övervakad 50-minuters Pilates-session med användning av cadillac-apparaten. Deltagarna utför nybörjarövningar som inkluderar stänger och fjädersystem för att stödja kontrollerade rörelsemönster riktade mot över- och underkroppen.
Experimentell: Chair Pilates-session
Deltagarna genomför en enda 50-minuters Pilates-session på en Pilates-stol med standardiserade nybörjarövningar. Alla deltagare genomför denna del som en del av korsöverstrukturen.
En övervakad 50-minuters Pilates-session som utförs på en Pilates-stol.
Deltagarna genomför en serie standardiserade nybörjarövningar med fjäderresistans för att träna kärnkontroll, styrka i nedre extremiteterna och stabilitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Före träning; under träning; 10, 20, 30 och 40 minuter efter träning
Hjärtfrekvensfluktuationer mäts med hjälp av ett bröstbandshjärtfrekvensmonitor för att utvärdera kardiell autonom modulering. Mätningarna inkluderar den genomsnittliga tiden mellan hjärtslag, kvadratroten ur medelvärdet av skillnaderna mellan successiva hjärtslag och standardavvikelsen för normala hjärtintervall. Dessa värden analyseras med specialiserad hjärtrytmanalysprogramvara. Ökningar eller minskningar i dessa värden återspeglar förändringar i det autonoma nervsystemets aktivitet. Detta utfall används för att jämföra akuta kardiovaskulära responser mellan de olika Pilates-redskapssessionerna.
Före träning; under träning; 10, 20, 30 och 40 minuter efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flexibilitet (Sit-and-Reach-test)
Tidsram: Före träning; omedelbart efter träning; 40 minuter efter träning
Flexibilitet bedöms med hjälp av en standardiserad sit-and-reach-box. Deltagarna utför två försök, och det bästa resultatet (i centimeter) registreras. Denna mätning utvärderar omedelbara och kortvariga förändringar i nedre ryggens och hamstringarnas flexibilitet efter varje apparatsession.
Före träning; omedelbart efter träning; 40 minuter efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2025

Första postat (Beräknad)

29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PNU-8

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera