Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av Reformer-, Cadillac- og Chair Pilates-apparater på kardiell autonom modulering og fleksibilitet

14. januar 2026 oppdatert av: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Akutte effekter av Reformer-, Cadillac- og Chair Pilates-apparater på kardiell autonom modulering og fleksibilitet hos stillesittende middelaldrende kvinner

Denne studien undersøkte hvordan forskjellige typer Pilates-utstyr påvirker hjertefunksjon og fleksibilitet umiddelbart etter trening hos inaktive middelaldrende kvinner. Pilates kan utføres på flere apparater, som reformer, cadillac og stol, og hver enhet stiller forskjellige krav til kroppen. Det er imidlertid ikke godt kjent om disse forskjellene fører til ulike kortsiktige effekter på hjertet eller på fleksibilitet.

I denne studien fullførte 15 kvinner tre separate Pilates-økter – en på hvert apparat – på forskjellige dager. Under hver økt målte forskerne hjertefrekvensvariabilitet (en metode for å vurdere hvordan hjertet reagerer på og kommer seg etter trening). Fleksibilitet ble også testet før og etter hver økt.

Denne informasjonen kan hjelpe instruktører og klinikere å velge det mest passende Pilates-utstyret basert på individuelle mål.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pilates brukes mye for å forbedre styrke, holdning og fleksibilitet, og det kan også påvirke hvordan hjertet reagerer på trening. Mange Pilates-programmer bruker utstyr som reformer, cadillac og stol, som gir justerbar fjærmotstand og tillater bevegelse i forskjellige kroppsposisjoner. Selv om disse apparatene vanligvis brukes i trenings- og rehabiliteringssammenhenger, er det lite kjent om de skaper forskjellige korttidseffekter på kardiovaskulær funksjon eller fleksibilitet, spesielt hos mennesker som er stillesittende.

Denne studien er designet for å sammenligne de umiddelbare effektene av tre Pilates-apparater – reformer, cadillac og stol – på hjertefrekvensvariabilitet (en markør for kardiak autonom aktivitet) og fleksibilitet hos stillesittende middelaldrende kvinner. Forståelse av disse effektene kan hjelpe utøvere med å velge utstyr som best støtter spesifikke mål, som forbedring av kardiovaskulær gjenoppretting eller økt muskelfleksibilitet.

Hver deltaker vil fullføre én treningsøkt på hvert apparat i tilfeldig rekkefølge. Hjertefrekvensvariabilitet vil bli målt før trening, under trening og gjennom en kort gjenopprettingsperiode for å observere hvordan kroppen reagerte og returnerte til en hvilende tilstand. Fleksibilitet vil bli vurdert før og etter hver økt for å bestemme den umiddelbare fysiske fordelen av de forskjellige apparattypene.

Denne studien kan bidra til å avklare om spesifikt Pilates-utstyr gir unike fysiologiske fordeler. Slik informasjon kan støtte mer målrettede treningsforeskrivelser for personer som begynner med Pilates, de med begrenset treningserfaring, eller de som søker forbedringer i fleksibilitet eller kardiovaskulær regulering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne
  • Alder 40 til 60 år
  • Stillesittende (ikke engasjert i regelmessig fysisk aktivitet)
  • Ingen tidligere erfaring med Pilates-apparatbasert trening
  • I stand til å gi informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Kjent metabolsk eller kardiovaskulær sykdom
  • Regelmessig bruk av medisiner som påvirker hjertefrekvens eller autonom funksjon
  • Nåværende røyker
  • Muskelskjelettskader eller begrensninger som hindrer trygg deltakelse i trening
  • Enhver tilstand som etter forskernes mening vil forstyrre studie-deltakelse eller datainnsamling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Reformer Pilates-økt
Deltakerne gjennomfører en enkelt 50-minutters Pilates-økt på en reformer-apparat med standardiserte nybegynnerøvelser. Alle bevegelser utføres under instruktøroppsyn. Denne armen er en del av et randomisert kryssforsøk der alle deltakere gjennomfører alle tre apparatbetingelsene.
En overvåket 50-minutters Pilates-trening utført på reformer-apparatet. Deltakerne gjennomfører standardiserte nybegynnerbevegelser med fjærmotstand. Økten legger vekt på kontrollerte fullkroppsbevegelser og postural stabilitet.
Eksperimentell: Cadillac Pilates-økt
Deltakerne gjennomfører en enkelt 50-minutters Pilates-økt på en cadillac-apparat ved bruk av standardiserte nybegynnerøvelser. Denne armen er én betingelse innen den randomiserte kryssoversiktsdesignen, og alle deltakere gjennomfører denne og de andre apparatøktene.
En overvåket 50-minutters Pilates-økt med bruk av cadillac-apparatet. Deltakerne utfører begynnerøvelser som inkorporerer stenger og fjærsystemer for å støtte kontrollerte bevegelsesmønstre rettet mot over- og underkroppen.
Eksperimentell: Stol-Pilates-økt
Deltakerne gjennomfører en enkelt 50-minutters Pilates-økt på en Pilates-stol med standardiserte nybegynnerøvelser. Alle deltakere fullfører denne armen som en del av kryss-over-strukturen.
En overvåket 50-minutters Pilates-økt utført på en Pilates-stolapparat. Deltakerne gjennomfører en serie standardiserte nybegynnerøvelser med fjærmotstand for å trene kjernestabilitet, styrke i underkroppen og balanse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerteratevariabilitet (HRV)
Tidsramme: Før trening; under trening; 10, 20, 30 og 40 minutter etter trening
Hjertefrekvensfluktuasjoner måles ved hjelp av et hjertefrekvensmonitor med bryststropp for å evaluere kardiak autonom modulering. Målingene inkluderer gjennomsnittlig tid mellom hjertebank, kvadratroten av gjennomsnittet av kvadratene av forskjellene mellom påfølgende hjertebank, og standardavviket av normale hjertebankintervaller. Disse verdiene analyseres ved hjelp av spesialisert hjerterytmeanalysesoftware. Økninger eller reduksjoner i disse verdiene reflekterer endringer i aktiviteten til det autonome nervesystemet. Dette resultatet brukes til å sammenligne akutte kardiovaskulære responser mellom de forskjellige Pilates-apparatsesjonene.
Før trening; under trening; 10, 20, 30 og 40 minutter etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet (Sitte-og-rekk-test)
Tidsramme: Før trening; umiddelbart etter trening; 40 minutter etter trening
Fleksibilitet vurderes ved bruk av en standardisert sitte-og-rekk-boks. Deltakerne utfører to forsøk, og den beste scoren (i centimeter) registreres. Denne målingen evaluerer umiddelbare og kortsiktige endringer i rygg- og hamstringsfleksibilitet etter hver apparatøkt.
Før trening; umiddelbart etter trening; 40 minutter etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PNU-8

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere