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中国ナショナルコーフボール選手のための10週間複合トレーニング

2025年12月15日 更新者:Shazlin Shaharudin、Universiti Sains Malaysia

10週間の複合トレーニングが中国ナショナルコーフボール選手の身体的特性、生体力学およびフィットネスに与える影響

コーフボールは、高い調整力、バランス、身体能力を必要とする男女混合のチームスポーツです。 バスケットボールやネットボールとは異なり、選手はドリブルやボールを持って走ることができず、シュートは片足でステップバックした姿勢で行わなければならないことが多いです。 これらの独特な要求は、アスリートの筋力、バランス、怪我の予防に課題をもたらします。 コーフボールの人気が高まっているにもかかわらず、このスポーツの身体的、生体力学的、トレーニング特性に関する科学的研究は限られています。

複合トレーニング(CT)は、高負荷の抵抗運動とプライオメトリック運動を交互に行うトレーニング方法です。 このアプローチは、他のチームスポーツにおいて筋力、パワー、スプリント、ジャンプ能力を向上させることが知られています。 これは特に片側性のスポーツ動作に関連しており、コーフボールのシュートやディフェンスの動作で一般的です。 しかし、これまでにCTをコーフボール選手に適用した研究はなく、そのようなトレーニングが彼らのパフォーマンス、生体力学、および四肢間の非対称性に与える影響は不明です。

この研究は、以下の3つの研究領域に対処するために設計されています:

心拍数モニタリングと映像分析を用いて、コーフボールの試合の内部負荷と外部負荷の特性を記述すること。

生体力学、人体計測、身体能力、シュート技術の評価を通じて、コーフボール選手の四肢非対称性を調査すること。

10週間の片側性複合トレーニングプログラムが、エリート選手の四肢非対称性を減少させ、身体能力とシュートパフォーマンスを向上させることができるかどうかを評価すること。

この研究には、横断的および介入的要素の両方が含まれています。 まず、競技負荷を監視して、ゲーム固有の要求を理解します。 次に、評価では、利き手と非利き手の四肢を筋力、生体力学、技術的パフォーマンスの観点で比較します。 最後に、選手は10週間の片側性複合トレーニングプログラムを受け、その後、改善をテストするために同じ測定が繰り返されます。

期待される成果は、コーフボール選手の生理学的および生体力学的特性の明確な理解と、片側性複合トレーニングの有効性に関する証拠です。 この知識は、コーチや実践者が、パフォーマンスを向上させ、怪我のリスクを減らし、コーフボールにおけるアスリートの育成を最適化するための的を絞ったトレーニング戦略を設計する上で役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Henan
      • Zhenzhou、Henan、中国、054000
        • Henan Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から35歳までの男女アスリート。
  • 中国ナショナルコーフボールチームまたは中国ユースナショナルコーフボールチームに選抜されていること。
  • 完全なトレーニングおよびテストプロトコルに参加可能であり、インフォームドコンセントを提供する意思があること。

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内にコーフボールトレーニング以外の体系的な身体トレーニングに参加していること。
  • 過去12ヶ月以内に前十字靭帯損傷、骨折、またはスポーツパフォーマンスに影響を与えるその他の重大な怪我の既往があること。
  • 日常的な筋骨格系健康スクリーニングに不合格、または安全な参加を妨げる未解決の怪我・病状があること。
  • NSCAガイドラインに基づく複合トレーニング(抵抗トレーニングとプライオメトリックエクササイズの組み合わせ)への安全な参加に必要な基礎筋力前提条件を満たしていないこと。

追加注記(研究手順用、選定基準ではありません):

-参加者は、トレーニング歴と基本特性を記録するための情報質問票に記入します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 10週間の片側複合トレーニング
参加者は性別に基づいて、男性と女性の2つの同規模のグループに層別化されます。 すべての参加者は、各セッション内でレジスタンスエクササイズとプライオメトリックエクササイズを組み合わせた、同一の10週間片側複合トレーニングプログラムを完了します。 グループ間の比較は計画されておらず、分析は介入前から介入後の変化に焦点を当てます。
参加者は10週間の片側複合トレーニングプログラムを受講します。 各トレーニングセッションでは、レジスタンスエクササイズ(例:スクワット、ランジ、または負荷をかけた下肢運動)とプライオメトリックエクササイズ(例:ジャンプ、バウンディング、または爆発的なステップバック運動)を交互の順序で組み合わせて実施します。 トレーニングは週3回、監督下で行われます。 性別で均等に分けられた全参加者が同一のプログラムに従います。 この介入は、筋力、パワー、バランス、シュートパフォーマンスの向上と、四肢間の非対称性の低減を目的としています。 グループ間比較は計画されておらず、結果は介入前後に評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから第10週までの1回最大挙上(1RM)バックスクワットの変化(kg)
時間枠:ベースラインと10週目
バーベルバックスクワットの1回最大挙上重量(1RM)として評価される、下半身の最大筋力。 参加者は標準化されたウォームアップセットを行った後、適切な技術で1回成功裏に挙上できる最大負荷を決定するために、段階的な単回試行を実施した。試行間には休息期間が設けられた。 結果は1RM負荷であり、キログラム(kg)で報告される。
ベースラインと10週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1-レペティション・マキシマム(1RM)ショルダープレス(kg)
時間枠:ベースラインと10週目
上半身の最大筋力を、ショルダープレス運動における1回反復最大(1RM)負荷として評価する。 1RMは、指定された運動において正しい技術で1回持ち上げることができる最大負荷と定義され、結果は1RM負荷で、キログラム(kg)で報告される。
ベースラインと10週目
Yバランステスト コンポジットスコア(パーセント)
時間枠:ベースラインおよび10週目
動的バランスは、Lower Quarter Y-Balance Testを用いて評価します。 複合スコアは((ANT + PM + PL) / (3 × 肢長)) × 100として計算され、パーセントで報告されます。
ベースラインおよび10週目
片脚トリプルホップ(m)
時間枠:ベースラインと10週目
片脚三連続ホップ(距離をメートル(m)で報告)
ベースラインと10週目
ヨーヨー間欠的回復テスト総走行距離(m)
時間枠:ベースラインと第10週
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1(YYIR1)を使用して評価された間欠的ランニングパフォーマンス。 パフォーマンスは、完了した最大総距離として定義され、メートル(m)で報告されます。
ベースラインと第10週
T検定アジリティ時間(s)
時間枠:ベースラインと10週目
敏捷性はTテストを用いて評価されます;結果はコースを完了するまでの時間であり、秒(s)で報告されます。
ベースラインと10週目
60°/s における等速性股関節伸展ピークトルク/体重 (N·m/kg)
時間枠:ベースラインおよび10週目
60°/sの等速性ダイナモメーターを用いて測定された股関節伸展のコンセントリックピークトルク; 体重で正規化され、N·m/kgとして報告されます。
ベースラインおよび10週目
等速性股関節伸展ピークトルク/体重(180°/s)(N·m/kg)
時間枠:ベースラインと第10週
等速性ダイナモメーターを用いて180°/sで測定した股関節伸展のコンセントリックピークトルク; 体重で正規化し、N·m/kgとして報告。
ベースラインと第10週
60°/sにおける等速性膝伸展ピークトルク/体重(N·m/kg)
時間枠:ベースラインおよび10週目
等速性ダイナモメーターを用いて測定した膝伸展のコンセントリックピークトルク(60°/s);体重で正規化され、N·m/kgで報告される。
ベースラインおよび10週目
180°/sにおける等速性膝伸展ピークトルク/体重 (N·m/kg)
時間枠:ベースライン及び10週目
等速性ダイナモメーターを用いて180°/sで測定した膝関節屈曲のコンセントリックピークトルク;体重で正規化し、N·m/kgとして報告。
ベースライン及び10週目
等速性足関節伸展(底屈)ピークトルク/体重(60°/秒時)(N・m/kg)
時間枠:ベースラインと第10週
等速性ダイナモメーターを用いて60°/sで測定した足首伸展(底屈)のコンセントリックピークトルク。体重で正規化し、N·m/kgとして報告。
ベースラインと第10週
等速性足首伸展(底屈)ピークトルク/体重(180°/秒)(N·m/kg)
時間枠:ベースラインおよび10週目
アイソキネティックダイナモメーターを用いて180°/sで測定した足首伸展(底屈)のコンセントリックピークトルク;体重で正規化し、N·m/kgとして報告。
ベースラインおよび10週目
ステップバックジャンプショット垂直インパルス (N·s/kg)
時間枠:ベースラインおよび10週目
ステップバックジャンプショットの推進局面における垂直方向床反力積分値(Z軸)は、推進局面中のZ軸床反力の時間積分として算出され、体重で正規化された値(N·s/kg)です。 登録値 = 両側平均値。左右別(左/右)の値は追加解析として報告されます。
ベースラインおよび10週目
ステップバックジャンプショットのジャンプ高(cm)
時間枠:ベースラインおよび10週目
ステップバックジャンプショット時の跳躍高は、フォースプレートで定義された滞空時間から算出され、センチメートル(cm)で報告されます。 登録されるアウトカム値は両側平均値とし、肢別の値は追加解析として報告されます。
ベースラインおよび10週目
スクワットジャンプ高さ(cm)
時間枠:ベースラインと第10週
フォースプレートデータ(飛行時間法)から導出されたスクワットジャンプの高さで、センチメートル(cm)で報告されます。 登録値 = 両側平均値;肢特異的な値は追加分析として報告されます。
ベースラインと第10週
ドロップジャンプ反応性筋力指数(RSI)(m/s)
時間枠:ベースラインおよび第10週
ドロップジャンプ中の反応性筋力指数(RSI)。ジャンプ高(m)を接地時間(s)で割って算出。単位はm/sで報告。
登録値=両側平均。追加解析として、各脚別の値を報告。
ベースラインおよび第10週
方向転換(45°)ブレーキングインパルス(N·s/kg)
時間枠:ベースラインおよび10週目
矢状軸(Y軸)における45°方向転換課題中の制動GRFインパルス。これは、制動/体重受容区間(初期接地から膝関節最大屈曲まで)におけるY軸GRFの制動方向部分の時間積分として計算され、体重で正規化されます(N・s/kg)。 登録されるアウトカム値は両側平均値です。肢特異的な値(左/右)は追加解析として報告されます。
ベースラインおよび10週目
1分間制限射撃プロトコルにおける3m、5m、7mの総合射撃精度のベースラインから10週目までの変化(%)
時間枠:ベースラインと第10週
射撃精度は、3つの距離(3 m、5 m、7 m)において、標準化されたスポーツ特異的な時間制限付き射撃プロトコルを用いて評価されます。 各距離において、参加者は1分間に可能な限り多くのシュートを試みます。 各距離での成功シュート数と総シュート試行数が記録されます。 登録されるアウトカム値は、全3距離を集計した総合射撃精度(%)であり、以下のように計算されます:(3 m+5 m+7 mでの総成功シュート数 ÷ 3 m+5 m+7 mでの総シュート試行数)× 100。 距離別の精度(3 m、5 m、7 m)は、追加分析として分析および報告されます。
ベースラインと第10週

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディマス指数(BMI)(kg/m²)
時間枠:ベースラインおよび10週目
BMIは、体重(キログラム)を身長(メートル)の二乗で割った値として計算され、kg/m²として報告されます。
ベースラインおよび10週目
体脂肪率 (%)
時間枠:ベースラインと10週目
体脂肪率は、標準化された条件下で生体電気インピーダンス分析(BIA)体組成計を用いて評価されます。 結果はパーセント(%)として記録されます。
ベースラインと10週目
大腿中央周囲径 (cm)
時間枠:ベースラインおよび10週目
大腿中央周囲は、鼠径部のしわと膝蓋骨の近位縁の中点で、大腿の長軸に対して垂直に、伸縮性のない巻尺を用いて測定し、センチメートル(cm)で記録されます。
ベースラインおよび10週目
最大ふくらはぎ周囲長 (cm)
時間枠:ベースライン及び10週目
非弾性テープを使用して、最大ふくらはぎ周囲長のレベルで最大ふくらはぎ周囲長を測定し、センチメートル(cm)で記録します。
ベースライン及び10週目
180° 等速性筋力テストにおける肢対称性指数(LSI)のベースラインから10週目までの変化(%)
時間枠:ベースラインおよび10週目
LSIは、同心円膝伸展ピークトルク(180°/s)に対して、LSI =(優位肢/非優位肢)× 100として計算され、パーセント(%)で報告されます。
ピークトルクは、LSI計算前に体重(N・m/kg)で正規化されます。
優位肢は事前に定義されます。
ベースラインおよび10週目
ベースラインから第10週までのドロップジャンプRSI LSI(%)の変化
時間枠:ベースラインおよび第10週
LSIはドロップジャンプ反応強度指数(RSI)に対して次のように計算されます:LSI =(利き手足/非利き手足)× 100、パーセント(%)として報告されます。
RSIは各手足についてジャンプ高さ(m)を接地時間(s)で割って計算されます。
利き手足は事前に定義されます。
ベースラインおよび第10週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月25日

一次修了 (実際)

2024年10月7日

研究の完了 (実際)

2024年10月14日

試験登録日

最初に提出

2025年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月15日

最初の投稿 (実際)

2025年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USM/JEPeM/KK/23110824

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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