ACL再建術およびリハビリテーション後の大学バスケットボール選手におけるジャンプ着地時の膝のバイオメカニクスに対する神経筋トレーニングの効果
ACL再建およびリハビリテーション後の大学バスケットボール選手におけるジャンプ着地時の膝関節バイオメカニクスに対する神経筋トレーニングの効果
バスケットボール選手は、膝を安定させる重要な構造である前十字靭帯（ACL）を損傷することが多い。 手術と標準的なリハビリテーションを経ても、多くのアスリートがジャンプや着地時の膝の安定性、動作制御、パフォーマンスに問題を抱え続けている。 これらの問題は再受傷のリスクを高め、競技復帰の能力を制限する可能性がある。
神経筋トレーニング（NMT）は、バランス、筋肉の協調性、動作パターンの改善に焦点を当てた運動プログラムの一種である。 ジャンプ着地ドリル、バランストレーニング、アジリティエクササイズ、体幹トレーニングなどの活動を用いる。 これまでの研究では、NMTがアスリートの安全な着地を助け、有害な膝の動きを減らし、スポーツパフォーマンスを向上させることが示されている。 しかし、ACL手術後1年以上経過した大学バスケットボール選手における長期的な利点についてはほとんど知られていない。
本研究は、標準的なバスケットボールトレーニングに加えて実施される12週間のNMTプログラムが、ACL再建術の既往がある大学バスケットボール選手の膝のバイオメカニクス、安定性、パフォーマンスを改善できるかどうかを評価することを目的としている。 30名の参加者が無作為にNMT群または対照群に割り当てられる。 両群ともバスケットボールトレーニングを実施するが、NMT群のみが追加の神経筋エクササイズを受ける。
膝の動きは3Dモーションキャプチャとフォースプレートを用いて測定され、パフォーマンスは垂直跳びやその他のスポーツ特異的課題を通じてテストされる。 主なアウトカムには、着地時の膝の角度、地面反力、動的安定性、跳躍高が含まれる。
期待される結果は、NMTを受けたアスリートが、標準的なバスケットボールトレーニングのみを受けたアスリートと比較して、より安全な着地戦略、優れた膝の制御、改善されたパフォーマンスを示すことである。 これらの知見は、コーチや医療従事者がACL手術後のアスリートのために、より安全で効果的なリハビリテーションプログラムを設計するのに役立つ可能性がある。
調査の概要
状態
介入・治療
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：JINFA GU, PhD candidate
- 電話番号：+86 1560001310 +60 111232 608
- メール：GUJINFA@student.usm.my
研究場所
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Hebei
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Chengde、Hebei、中国、067000
- Chengde Medical University, Affiliated Hospital
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コンタクト：
- Jin fa Gu, PhD
- 電話番号：+86 15600013102
- メール：gujinfa@student.usm.my
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象者基準: 男子大学バスケットボール選手
年齢18〜25歳
登録の少なくとも12ヶ月前に前十字靭帯（ACL）再建手術の既往歴があること
医師からスポーツ参加の許可を得ていること
インフォームドコンセントを提供し、研究手順に従う意思があること
除外基準: 対側膝の前十字靭帯損傷の既往歴
過去12ヶ月以内のその他の主要な下肢損傷（例: 半月板、軟骨、骨折）
安全な参加を妨げる現在の膝の痛み、腫れ、または不安定性
トレーニングの安全性に影響を与える可能性のある神経学的、心血管系、または全身性疾患
過去6ヶ月以内に別の体系的な神経筋トレーニングプログラムへの参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：神経筋トレーニング（NMT）に加えて標準的なバスケットボールトレーニング
このグループの参加者は、通常のバスケットボールトレーニングに加えて、12週間の神経筋トレーニング（NMT）プログラムを受けます。
NMTプログラムには、バランス課題、ジャンプ着地ドリル、アジリティエクササイズ、コア強化が含まれます。
セッションは標準的なバスケットボール練習と並行して実施されます。
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神経筋トレーニング（NMT）プログラムは、通常のバスケットボールトレーニングに加えて週に2〜3回実施される12週間の行動介入です。
ACL再建後の膝の安定性と動作制御を改善するために、バランス課題、ジャンプ着地ドリル、アジリティエクササイズ、コア強化が含まれています。
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介入なし：標準バスケットボールトレーニング
このグループの参加者は、追加の神経筋トレーニングなしで、通常のバスケットボールトレーニングプログラムを12週間継続します。
トレーニング内容とスケジュールは、標準的なチーム練習ルーチンに従います。 このグループは、NMTの追加効果を評価するための比較対象として機能します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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片脚ジャンプ着地時のピーク膝外反角度（度）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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膝外反角は、標準化された片脚ジャンプ着地課題中に3Dモーションキャプチャを使用して測定されます。
主要評価項目は、着地相におけるピーク膝外反角（°）であり、3回の成功した試行の平均値です。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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着陸後の安定化までの時間（秒）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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動的姿勢安定性は、標準化された片脚ジャンプ着地課題中のフォースプラットフォームデータを用いて評価されます。
エンドポイントは、着地後の安定化時間（TTS、秒）であり、3回の成功した試行の平均値です。 |
ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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着地後の圧力中心変位、内外方向（ミリメートル）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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標準化された片脚ジャンプ着地課題中に、フォースプラットフォームデータから圧力中心（COP）の変位を定量化します。
エンドポイントは、3回の成功した試行で平均化した内外方向のCOP変位（mm）です。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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片脚ジャンプ着地時の膝最大屈曲角度（度）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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標準化された片脚ジャンプ着地課題において、3Dモーションキャプチャを用いて着地相のピーク膝屈曲角度を測定する。
エンドポイントは、3回の成功した試行の平均値としてのピーク膝屈曲角度（°）である。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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着地後の圧力中心変位、前後方向（ミリメートル）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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標準化された片脚ジャンプ着地課題中に、フォースプラットフォームのデータから圧力中心（COP）の変位を定量化します。
エンドポイントは、3回の成功した試行の平均値として算出される前後方向のCOP変位（mm）です。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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カウンタームーブメントジャンプ高（センチメートル）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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下肢の爆発的なパワーは、フォースプラットフォーム上でのカウンタームーブメントジャンプ（CMJ）を用いて評価されます。
エンドポイントは、飛行時間から計算されたジャンプ高（cm）であり、3回の成功した試行の平均値とします。 |
ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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スクワットジャンプ高さ（センチメートル）
時間枠：介入前（ベースライン）および介入後12週間
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下肢の爆発的パワーは、フォースプラットフォームを用いたスクワットジャンプ（SJ）により評価される。
エンドポイントは、飛行時間から算出されたジャンプ高（cm）であり、成功した3回の試行の平均値とする。
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介入前（ベースライン）および介入後12週間
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片脚ジャンプ着地時の初期接地における膝屈曲角度（度）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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標準化された片脚ジャンプ着地課題中、3Dモーションキャプチャを用いて初期接地時の膝関節屈曲角度を測定します。
エンドポイントは、3回の成功した試行の平均値として算出された初期接地時の膝関節屈曲角度（°）です。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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片脚ジャンプ着地時のピーク垂直地面反力（ニュートン）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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垂直方向地面反力（vGRF）は、標準化された片脚着地ジャンプ課題中にフォースプレートを使用して測定されます。
エンドポイントは、3回の成功した試行の平均値である着地中のピークvGRF（N）です。 |
ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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処方された神経筋トレーニング（NMT）セッションの完了率
時間枠：12週間の介入期間中
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アドヒアランスは、12週間の介入期間中に完了した処方されたNMTセッションの割合として評価されます。
参加者が計画されたセッションに出席し、完全に完了した場合、そのセッションは完了したとみなされます。
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12週間の介入期間中
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介入関連の有害事象が≥1件発生した参加者数
時間枠：12週間の介入期間を通して
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安全性は、12週間の介入期間中に介入に関連する有害事象が≥1つ発生した参加者の数として評価されます。
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12週間の介入期間を通して
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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