Effekterna av neuromuskulär träning på knäts biomekanik under hopplandning hos collegestudenter som spelar basket efter rekonstruktion och rehabilitering av framkorsbandet
Effekterna av neuromuskulär träning på knäts biomekanik under hopplandning hos collegestudentbasketspelare efter ACL-rekonstruktion och rehabilitering
Basketspelare skadar ofta det främre korsbandet (ACL), en nyckelstruktur som stabiliserar knäet. Även efter operation och standardrehabilitering har många idrottare fortsatta problem med knästabilitet, rörelsekontroll och prestation under hopp och landning. Dessa problem ökar risken för återskada och kan begränsa deras förmåga att återvända till tävling.
Neuromuskulär träning (NMT) är en typ av träningsprogram som fokuserar på att förbättra balans, muskelkoordination och rörelsemönster. Det använder aktiviteter som hopp-landningsövningar, balansuppgifter, smidighetsövningar och kärnträning. Tidigare forskning visar att NMT kan hjälpa idrottare att landa säkrare, minska skadliga knärörelser och förbättra idrottsprestation. Däremot är lite känt om dess långsiktiga fördelar hos collegebasketspelare som är mer än ett år efter ACL-operation.
Denna studie syftar till att utvärdera om ett 12-veckors NMT-program, tillagt till standardbaskerträning, kan förbättra knäets biomekanik, stabilitet och prestation hos collegebasketspelare med en historia av ACL-rekonstruktion. Trettio deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas antingen en NMT-grupp eller en kontrollgrupp. Båda grupperna kommer att genomföra baskerträning, men endast NMT-gruppen kommer att få de ytterligare neuromuskulära övningarna.
Knärörelse kommer att mätas med 3D-rörelsefångst och kraftplattor, och prestation kommer att testas genom vertikala hopp och andra idrottsspecifika uppgifter. De huvudsakliga resultaten kommer att inkludera knävinklar under landning, markreaktionskrafter, dynamisk stabilitet och hopphöjd.
Det förväntade resultatet är att idrottare som genomgår NMT kommer att uppvisa säkrare landningsstrategier, bättre knäkontroll och förbättrad prestation jämfört med de som endast får standardbaskerträning. Dessa fynd kan hjälpa tränare och vårdgivare att designa säkrare, mer effektiva rehabiliteringsprogram för idrottare efter ACL-operation.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: JINFA GU, PhD candidate
- Telefonnummer: +86 1560001310 +60 111232 608
- E-post: GUJINFA@student.usm.my
Studieorter
-
-
Hebei
-
Chengde, Hebei, Kina, 067000
- Chengde Medical University, Affiliated Hospital
-
Kontakt:
- Jin fa Gu, PhD
- Telefonnummer: +86 15600013102
- E-post: gujinfa@student.usm.my
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: Manliga collegebasketspelare
Ålder 18–25 år
Historik av rekonstruktionsoperation av främre korsband (ACL) minst 12 månader före inkludering
Läkarklärt för idrottsdeltagande
Beredd att ge informerat samtycke och följa studiens procedurer
Exklusionskriterier: Tidigare ACL-skada i det kontralaterala knät
Andra större nedre extremitetsskador (t.ex. menisk, brosk, frakturer) under de senaste 12 månaderna
Nuvarande knäsmärta, svullnad eller instabilitet som förhindrar säker deltagande
Neurologiska, kardiovaskulära eller systemiska tillstånd som kan påverka träningssäkerheten
Deltagande i ett annat strukturerat neuromuskulärt träningsprogram under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Neuromuskulär träning (NMT) plus standard basketträning
Deltagarna i denna arm kommer att få ett 12-veckors neuromuskulärt träningsprogram (NMT) utöver sin ordinarie basketträning.
NMT-programmet kommer att inkludera balansuppgifter, hopp- och landningsövningar, smidighetsövningar och kärnstyrketräning.
Sessions kommer att genomföras parallellt med vanlig basketträning.
|
Den neuromuskulära träningsprogrammet (NMT) är en 12-veckors beteendeintervention som utförs 2-3 gånger per vecka utöver det vanliga basketträningen.
Den inkluderar balansuppgifter, hopp-landningsövningar, rörlighetsövningar och styrketräning för kärnan för att förbättra knästabilitet och rörelsekontroll efter ACL-rekonstruktion
|
|
Inget ingripande: Standard Basketträning
Deltagare i denna arm kommer att fortsätta sitt vanliga basketträningsprogram i 12 veckor utan ytterligare neuromuskulär träning.
Träningsinnehåll och schema kommer att följa standardrutiner för lagträning.
Denna arm kommer att fungera som en jämförelse för att utvärdera den extra effekten av NMT.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal knävalgusvinkel under enbenshopp-landning (grader)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Knävalgusvinkeln kommer att mätas med hjälp av 3D-rörelseupptagning under en standardiserad enbenshopp-landningsuppgift.
Den primära slutpunkten är den maximala knävalgusvinkeln (°) under landningsfasen, genomsnittlig över 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid till stabilisering efter landning (sekunder)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Dynamisk postural stabilitet kommer att utvärderas med hjälp av kraftplattformsdata under en standardiserad enbenshopp- och landningsuppgift.
Målet är tid till stabilisering (TTS, s) efter landning, genomsnitt över 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
|
Centrum för tryckförskjutning efter landning, medial-lateral (millimeter)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Tryckcentrets (COP) förskjutning kommer att kvantifieras från kraftplattformsdata under en standardiserad enbenshopp-landningsuppgift.
Målet är COP-förskjutning i medial-lateral riktning (mm), medelvärde över 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
|
Toppvinkel för knäflexion vid enbenshopp-landning (grader)
Tidsram: Baseline (pre-intervention) och 12 veckor (post-intervention)
|
Maximal knäflexionsvinkel under landningsfasen kommer att mätas med 3D-rörelseupptagning under en standardiserad enbenshopp-landningsuppgift.
Målet är den maximala knäflexionsvinkeln (°), genomsnittligt över 3 framgångsrika försök.
|
Baseline (pre-intervention) och 12 veckor (post-intervention)
|
|
Centrum för tryckförskjutning efter landning, anterior-posterior (millimeter)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Tryckcentrets (COP) förskjutning kommer att kvantifieras från kraftplattformsdata under en standardiserad enbenshopp-landningsuppgift.
Slutpunkten är COP-förskjutning i framåt-bakåt-riktningen (mm), medelvärde över 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
|
Countermovement-hopphöjd (centimeter)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Explosiv nedre extremitet kraft kommer att bedömas med hjälp av ett motrörelsehopp (CMJ) på en kraftplatta.
Primära utfallsmåttet är hopphöjd (cm) beräknat från flygtid, genomsnittligt över 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
|
Höjd vid hopp från knästående (centimeter)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Explosiv nedre-kroppsstyrka kommer att utvärderas med hjälp av en knäböjhopp (SJ) på en kraftplatta.
Primära utfallsmåttet är hopphöjd (cm) beräknad från flygtid, medelvärde av 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
|
Knäflexionsvinkel vid initial kontakt under enbenshopp-landning (grader)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Knäflexionsvinkeln vid första markkontakt kommer att mätas med hjälp av 3D-rörelseanalys under en standardiserad enbenshopp-landningsuppgift.
Målet är knäflexionsvinkeln vid första kontakten (°), medelvärde över 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
|
Maximal vertikal markreaktionskraft under enbenshopp-landning (Newton)
Tidsram: Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Vertikal markreaktionskraft (vGRF) kommer att mätas med kraftplattor under en standardiserad enbenshopp-landningsuppgift.
Slutmålet är topp-vGRF (N) under landningen, genomsnitt över 3 lyckade försök.
|
Baseline (före intervention) och 12 veckor (efter intervention)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandel av ordinerade neuromuskulära träningspass (NMT) som fullföljdes
Tidsram: Under hela den 12-veckorslånga interventionsperioden
|
Adherence kommer att bedömas som andelen av de ordinerade NMT-sessionerna som genomförts under 12-veckorsinterventionsperioden.
En session kommer att betraktas som genomförd om deltagaren deltar och genomför hela den planerade sessionen.
|
Under hela den 12-veckorslånga interventionsperioden
|
|
Antal deltagare med ≥1 biverkning relaterad till interventionen
Tidsram: Under hela den 12-veckorslånga interventionsperioden
|
Säkerheten kommer att bedömas som antalet deltagare med ≥1 interventionsrelaterad ofördelaktig händelse under den 12-veckorslånga interventionsperioden.
|
Under hela den 12-veckorslånga interventionsperioden
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- USM/JEPeM/KK/25030307
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .