Effektene av neuromuskulær trening på knebiomekanikk under hopp-landing blant college-basketballspillere etter ACL-rekonstruksjon og rehabilitering
Effektene av nevromuskulær trening på knebiomekanikk under hopp-landing blant collegebasketspillere etter ACL-rekonstruksjon og rehabilitering
Basketballspillere skader ofte det fremre korsbåndet (ACL), en nøkkelstruktur som stabiliserer kneet. Selv etter operasjon og standard rehabilitering, fortsetter mange idrettsutøvere å ha problemer med kneets stabilitet, bevegelseskontroll og prestasjon under hopp og landing. Disse problemene øker risikoen for ny skade og kan begrense deres evne til å returnere til konkurranse.
Nevromuskulær trening (NMT) er en type treningsprogram som fokuserer på å forbedre balanse, muskelkoordinasjon og bevegelsesmønstre. Det bruker aktiviteter som hopp-landingsøvelser, balanseoppgaver, smidighetstrening og kjernetrening. Tidligere forskning viser at NMT kan hjelpe idrettsutøvere å lande tryggere, redusere skadelige knebevegelser og forbedre sportslig prestasjon. Imidlertid er det lite kjent om dens langsiktige fordeler hos collegebasketballspillere som er mer enn ett år etter ACL-operasjon.
Denne studien har som mål å evaluere om et 12-ukers NMT-program, lagt til standard basketballtrening, kan forbedre knebiomekanikk, stabilitet og prestasjon hos collegebasketballspillere med historikk om ACL-rekonstruksjon. Tretti deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten en NMT-gruppe eller en kontrollgruppe. Begge gruppene vil gjennomføre basketballtrening, men kun NMT-gruppen vil få de ekstra nevromuskulære øvelsene.
Knebevegelse vil bli målt ved hjelp av 3D-bevegelsesfangst og kraftplater, og prestasjon vil bli testet gjennom vertikale hopp og andre sportsrelaterte oppgaver. Hovedresultatene vil inkludere knevinkler under landing, bakkereaksjonskrefter, dynamisk stabilitet og hopphøyde.
Det forventede resultatet er at idrettsutøvere som gjennomgår NMT vil vise tryggere landingsstrategier, bedre knekontroll og forbedret prestasjon sammenlignet med de som kun mottar standard basketballtrening. Disse funnene kan hjelpe trenere og helsepersonell å utforme tryggere, mer effektive rehabiliteringsprogrammer for idrettsutøvere etter ACL-operasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: JINFA GU, PhD candidate
- Telefonnummer: +86 1560001310 +60 111232 608
- E-post: GUJINFA@student.usm.my
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Chengde, Hebei, Kina, 067000
- Chengde Medical University, Affiliated Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jin fa Gu, PhD
- Telefonnummer: +86 15600013102
- E-post: gujinfa@student.usm.my
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Menn som spiller college-basketball
Alder 18-25 år
Historie med fremre korsbånd (ACL) rekonstruksjonskirurgi minst 12 måneder før inkludering
Godkjent av lege for idrettsdeltakelse
Villig til å gi informert samtykke og følge studiens prosedyrer
Eksklusjonskriterier: Tidligere ACL-skade på det kontralaterale kneet
Andre store skader i underkroppen (f.eks. menisk, brusk, brudd) de siste 12 månedene
Nåværende knepine, hevelse eller ustabilitet som hindrer trygg deltakelse
Neurologiske, kardiovaskulære eller systemiske tilstander som kan påvirke treningssikkerheten
Deltakelse i et annet strukturert nevromuskulært treningsprogram de siste 6 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Neuromuskulær trening (NMT) pluss standard basketballtrening
Deltakerne i denne gruppen vil motta et 12-ukers nevromuskulært treningsprogram (NMT) i tillegg til sin vanlige basketballtrening.
NMT-programmet vil inkludere balanseoppgaver, hopp-landingsøvelser, smidighetsøvelser og kjerneforsterkning.
Øktene vil bli gjennomført parallelt med standard basketballtrening.
|
Det nevromuskulære treningsprogrammet (NMT) er en 12-ukers atferdsintervensjon som gjennomføres 2–3 ganger per uke i tillegg til vanlig basketballtrening.
Det inkluderer balanseøvelser, hopp- og landingsøvelser, bevegelighetsøvelser og kjernestyrkeøvelser for å forbedre knestabilitet og bevegelseskontroll etter ACL-rekonstruksjon
|
|
Ingen inngripen: Standard Basketballtrening
Deltakerne i denne gruppen vil fortsette sitt vanlige basketballtreningsopplegg i 12 uker uten tillegg av nevromuskulær trening.
Treningens innhold og timeplan vil følge standarde lagøvingsrutiner.
Denne gruppen vil fungere som en sammenligningsgruppe for å evaluere den tilleggseffekten av NMT.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt knevalgusvinkel under enbens hopp-landing (grader)
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
Knærnes valgusvinkel vil bli målt ved hjelp av 3D-bevegelsesfangst under en standardisert enbens hopp-landingsoppgave.
Primærendepunktet er den maksimale knærnes valgusvinkel (°) under landingsfasen, gjennomsnittet over 3 vellykkede forsøk.
|
Baseline (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til stabilisering etter landing (sekunder)
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
Dynamisk postural stabilitet vil bli evaluert ved bruk av kraftplattformdata under en standardisert enbens hopp-landingsøvelse.
Endepunktet er tid til stabilisering (TTS, s) etter landing, gjennomsnittlig over 3 vellykkede forsøk. |
Utgangspunkt (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
|
Senter for trykkforskyvning etter landing, medial-lateral (millimeter)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
Trykksenterets (COP) forskyvning vil bli kvantifisert fra kraftplatformdata under en standardisert enbens hopp-landingsøvelse.
Endepunktet er COP-forskyvning i medial-lateral retning (mm), gjennomsnittet over 3 vellykkede forsøk.
|
Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
|
Maksimal knebøyevinkel under enbens hopp-landing (grader)
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
Maksimal knebøyvinkel under landingsfasen vil bli målt ved hjelp av 3D-bevegelsesfangst under en standardisert enbens hopp-landingsoppgave.
Endepunktet er den maksimale knebøyvinkelen (°), gjennomsnittet av 3 vellykkede forsøk.
|
Utgangspunkt (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
|
Sentrum av trykkforskyvning etter landing, anteroposterior (millimeter)
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
Tyngdepunktets (COP) forskyvning vil bli kvantifisert fra kraftplattformdata under en standardisert ettbens hopp-landingsøvelse.
Endepunktet er COP-forskyvning i anterior-posterior retning (mm), gjennomsnittlig over 3 vellykkede forsøk.
|
Baseline (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
|
Countermovement-hopphøyde (centimeter)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
Eksplosiv nedre-kropps kraft vil bli vurdert ved bruk av et motbevegelseshopp (CMJ) på en kraftplattform.
Endepunktet er hopphøyde (cm) beregnet fra flytid, gjennomsnittlig over 3 vellykkede forsøk.
|
Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
|
Høyde på knebøyhopp (centimeter)
Tidsramme: Utgangspunkt (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
Eksplosiv kraft i underkroppen vil bli vurdert ved hjelp av en knebøyhopp (SJ) på en kraftplate.
Målet er hopphøyde (cm) beregnet fra flyvetid, gjennomsnitt av 3 vellykkede forsøk. |
Utgangspunkt (pre-intervensjon) og 12 uker (post-intervensjon)
|
|
Knefleksjonsvinkel ved første kontakt under enbens hopp-landing (grader)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
Knefleksjonsvinkel ved første fotkontakt vil bli målt ved hjelp av 3D-bevegelsesfangst under en standardisert enbens hopp-landingsøvelse.
Endepunktet er knefleksjonsvinkelen ved første kontakt (°), gjennomsnittlig over 3 vellykkede forsøk. |
Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
|
Topp vertikal bakkereaksjonskraft under enbens hopp-landing (Newton)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
Vertikal bakkereaksjonskraft (vGRF) vil bli målt ved hjelp av kraftplattformer under en standardisert ettbens hopp-landingsoppgave.
Endepunktet er topp vGRF (N) under landing, gjennomsnittet over 3 vellykkede forsøk.
|
Baseline (før intervensjon) og 12 uker (etter intervensjon)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av foreskrevne nevromuskulære treningsøkter (NMT) fullført
Tidsramme: Gjennom den 12-ukers intervensjonsperioden
|
Overholdelse vil bli vurdert som prosentandelen av foreskrevne NMT-øktersom er fullført i løpet av 12-ukers intervensjonsperioden.
En økt vil bli ansett som fullført hvis deltakeren deltar og fullfører hele den planlagte økten.
|
Gjennom den 12-ukers intervensjonsperioden
|
|
Antall deltakere med ≥1 intervensjonsrelatert bivirkning
Tidsramme: I løpet av 12-ukers intervensjonsperioden
|
Sikkerhet vil bli vurdert som antall deltakere med ≥1 behandlingsrelatert bivirkning i løpet av den 12-ukers intervensjonsperioden.
|
I løpet av 12-ukers intervensjonsperioden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- USM/JEPeM/KK/25030307
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .