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Les effets de l'entraînement neuromusculaire sur la biomécanique du genou lors de la réception de sauts chez les joueurs de basket-ball universitaires après reconstruction et rééducation du LCA

6 janvier 2026 mis à jour par: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Les Effets de l'Entraînement Neuromusculaire sur la Biomécanique du Genou lors de l'Atterrissage en Saut chez les Joueurs de Basketball Universitaires après Reconstruction et Rééducation du LCA

Les joueurs de basket-ball se blessent souvent le ligament croisé antérieur (LCA), une structure clé qui stabilise le genou. Même après une chirurgie et une rééducation standard, de nombreux athlètes continuent d'avoir des problèmes de stabilité du genou, de contrôle des mouvements et de performance lors des sauts et des réceptions. Ces problèmes augmentent le risque de nouvelle blessure et peuvent limiter leur capacité à reprendre la compétition.

L'entraînement neuromusculaire (ENM) est un type de programme d'exercice qui se concentre sur l'amélioration de l'équilibre, de la coordination musculaire et des schémas de mouvement. Il utilise des activités telles que des exercices de saut-réception, des tâches d'équilibre, des exercices d'agilité et un entraînement du tronc. Des recherches antérieures montrent que l'ENM peut aider les athlètes à atterrir plus sûrement, réduire les mouvements nocifs du genou et améliorer la performance sportive. Cependant, on sait peu de choses sur ses avantages à long terme chez les joueurs de basket-ball universitaires plus d'un an après une chirurgie du LCA.

Cette étude vise à évaluer si un programme d'ENM de 12 semaines, ajouté à l'entraînement standard de basket-ball, peut améliorer la biomécanique du genou, la stabilité et la performance chez les joueurs de basket-ball universitaires ayant des antécédents de reconstruction du LCA. Trente participants seront répartis au hasard soit dans un groupe ENM, soit dans un groupe témoin. Les deux groupes suivront un entraînement de basket-ball, mais seul le groupe ENM recevra les exercices neuromusculaires supplémentaires.

Le mouvement du genou sera mesuré à l'aide de capture de mouvement 3D et de plateformes de force, et la performance sera testée par des sauts verticaux et d'autres tâches spécifiques au sport. Les principaux résultats incluront les angles du genou lors de la réception, les forces de réaction au sol, la stabilité dynamique et la hauteur de saut.

Le résultat attendu est que les athlètes qui suivent l'ENM démontreront des stratégies de réception plus sûres, un meilleur contrôle du genou et une performance améliorée par rapport à ceux qui ne reçoivent que l'entraînement standard de basket-ball. Ces résultats pourraient aider les entraîneurs et les prestataires de soins de santé à concevoir des programmes de rééducation plus sûrs et plus efficaces pour les athlètes après une chirurgie du LCA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: JINFA GU, PhD candidate
  • Numéro de téléphone: +86 1560001310 +60 111232 608
  • E-mail: GUJINFA@student.usm.my

Lieux d'étude

    • Hebei
      • Chengde, Hebei, Chine, 067000
        • Chengde Medical University, Affiliated Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion : Joueurs de basket-ball universitaire masculins

Âge de 18 à 25 ans

Antécédent de chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) au moins 12 mois avant l'inclusion

Autorisation médicale pour la participation sportive

Disposition à fournir un consentement éclairé et à respecter les procédures de l'étude

Critères d'exclusion : Antécédent de lésion du LCA sur le genou controlatéral

Autres blessures majeures des membres inférieurs (par ex., ménisque, cartilage, fractures) au cours des 12 derniers mois

Douleur, gonflement ou instabilité actuelle du genou empêchant une participation sécuritaire

Affections neurologiques, cardiovasculaires ou systémiques pouvant affecter la sécurité de l'entraînement

Participation à un autre programme structuré d'entraînement neuromusculaire au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement neuromusculaire (NMT) plus entraînement standard de basketball
Les participants dans ce bras recevront un programme d'entraînement neuromusculaire (NMT) de 12 semaines en plus de leur entraînement régulier de basketball. Le programme NMT comprendra des exercices d'équilibre, des exercices de saut-réception, des exercices d'agilité et du renforcement du tronc. Les séances se dérouleront parallèlement à l'entraînement standard de basketball.
Le programme d'entraînement neuromusculaire (NMT) est une intervention comportementale de 12 semaines réalisée 2 à 3 fois par semaine en plus de l'entraînement régulier de basketball.
Il comprend des exercices d'équilibre, des exercices d'atterrissage en saut, des exercices d'agilité et du renforcement du tronc pour améliorer la stabilité du genou et le contrôle des mouvements après une reconstruction du LCA.
Aucune intervention: Entraînement de Basketball Standard
Les participants de ce bras continueront leur programme d'entraînement de basket-ball habituel pendant 12 semaines sans entraînement neuromusculaire supplémentaire. Le contenu et l'horaire de l'entraînement suivront les routines d'entraînement standard de l'équipe. Ce bras servira de comparateur pour évaluer l'effet ajouté de l'ENM.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de valgus maximal du genou lors de l'atterrissage sur une jambe (degrés)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
L'angle de valgus du genou sera mesuré à l'aide d'une capture de mouvement 3D lors d'une tâche standardisée de saut et de réception sur une jambe. Le critère d'évaluation principal est l'angle de valgus maximal du genou (°) pendant la phase de réception, moyenné sur 3 essais réussis.
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de stabilisation après l'atterrissage (secondes)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
La stabilité posturale dynamique sera évaluée à l'aide des données de la plateforme de force lors d'une tâche standardisée de saut et de réception sur une jambe.
Le critère de jugement principal est le temps de stabilisation (TTS, s) après la réception, moyenné sur 3 essais réussis.
Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Déplacement du centre de pression après l'atterrissage, médio-latéral (millimètres)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Le déplacement du centre de pression (COP) sera quantifié à partir des données de la plateforme de force lors d'une tâche standardisée de saut et de réception sur une jambe. Le critère de jugement principal est le déplacement du COP dans la direction médio-latérale (mm), moyenné sur 3 essais réussis.
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Angle de flexion maximale du genou lors d'une réception après un saut sur une jambe (degrés)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
L'angle de flexion maximale du genou pendant la phase d'atterrissage sera mesuré à l'aide d'une capture de mouvement 3D lors d'une tâche standardisée de saut-atterrissage sur une seule jambe. Le critère d'évaluation est l'angle de flexion maximale du genou (°), moyenné sur 3 essais réussis.
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Déplacement du centre de pression après l'atterrissage, antéro-postérieur (millimètres)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Le déplacement du centre de pression (COP) sera quantifié à partir des données de la plateforme de force lors d'une tâche standardisée de saut-réception sur une jambe. Le critère d'évaluation est le déplacement du COP dans la direction antéro-postérieure (mm), moyenné sur 3 essais réussis.
Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Hauteur de saut avec contre-mouvement (centimètres)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
La puissance explosive des membres inférieurs sera évaluée à l'aide d'un saut avec contre-mouvement (CMJ) sur une plateforme de force. Le critère de jugement principal est la hauteur de saut (cm) calculée à partir du temps de vol, moyennée sur 3 essais réussis.
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Hauteur de saut accroupi (centimètres)
Délai: Avant l'intervention (état initial) et 12 semaines (après l'intervention)
La puissance explosive des membres inférieurs sera évaluée à l'aide d'un saut en contre-mouvement (SJ) sur une plateforme de force.
Le critère d'évaluation principal est la hauteur de saut (cm) calculée à partir du temps de vol, moyenne sur 3 essais réussis.
Avant l'intervention (état initial) et 12 semaines (après l'intervention)
Angle de flexion du genou au contact initial lors de l'atterrissage sur une jambe (degrés)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
L'angle de flexion du genou au contact initial avec le sol sera mesuré à l'aide d'une capture de mouvement 3D lors d'une tâche standardisée de saut et réception sur une jambe.
Le critère d'évaluation est l'angle de flexion du genou au contact initial (°), moyenné sur 3 essais réussis.
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
Force verticale maximale de réaction du sol lors d'un atterrissage sur une seule jambe après un saut (Newtons)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
La force de réaction verticale du sol (vGRF) sera mesurée à l'aide de plates-formes de force lors d'une tâche standardisée de saut et d'atterrissage sur une jambe.
Le critère d'évaluation est la vGRF maximale (N) pendant l'atterrissage, moyennée sur 3 essais réussis.
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage des séances de renforcement neuromusculaire (NMT) prescrites réalisées
Délai: Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines
L'adhérence sera évaluée comme le pourcentage de séances de NMT prescrites complétées sur la période d'intervention de 12 semaines.
Une séance sera considérée comme complétée si le participant assiste et termine la séance planifiée dans son intégralité.
Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines
Nombre de participants avec ≥1 événement indésirable lié à l'intervention
Délai: Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines
La sécurité sera évaluée en fonction du nombre de participants présentant ≥1 événement indésirable lié à l'intervention pendant la période d'intervention de 12 semaines.
Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

5 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Première publication (Estimé)

2 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • USM/JEPeM/KK/25030307

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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