- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07314931
Les effets de l'entraînement neuromusculaire sur la biomécanique du genou lors de la réception de sauts chez les joueurs de basket-ball universitaires après reconstruction et rééducation du LCA
Les Effets de l'Entraînement Neuromusculaire sur la Biomécanique du Genou lors de l'Atterrissage en Saut chez les Joueurs de Basketball Universitaires après Reconstruction et Rééducation du LCA
Les joueurs de basket-ball se blessent souvent le ligament croisé antérieur (LCA), une structure clé qui stabilise le genou. Même après une chirurgie et une rééducation standard, de nombreux athlètes continuent d'avoir des problèmes de stabilité du genou, de contrôle des mouvements et de performance lors des sauts et des réceptions. Ces problèmes augmentent le risque de nouvelle blessure et peuvent limiter leur capacité à reprendre la compétition.
L'entraînement neuromusculaire (ENM) est un type de programme d'exercice qui se concentre sur l'amélioration de l'équilibre, de la coordination musculaire et des schémas de mouvement. Il utilise des activités telles que des exercices de saut-réception, des tâches d'équilibre, des exercices d'agilité et un entraînement du tronc. Des recherches antérieures montrent que l'ENM peut aider les athlètes à atterrir plus sûrement, réduire les mouvements nocifs du genou et améliorer la performance sportive. Cependant, on sait peu de choses sur ses avantages à long terme chez les joueurs de basket-ball universitaires plus d'un an après une chirurgie du LCA.
Cette étude vise à évaluer si un programme d'ENM de 12 semaines, ajouté à l'entraînement standard de basket-ball, peut améliorer la biomécanique du genou, la stabilité et la performance chez les joueurs de basket-ball universitaires ayant des antécédents de reconstruction du LCA. Trente participants seront répartis au hasard soit dans un groupe ENM, soit dans un groupe témoin. Les deux groupes suivront un entraînement de basket-ball, mais seul le groupe ENM recevra les exercices neuromusculaires supplémentaires.
Le mouvement du genou sera mesuré à l'aide de capture de mouvement 3D et de plateformes de force, et la performance sera testée par des sauts verticaux et d'autres tâches spécifiques au sport. Les principaux résultats incluront les angles du genou lors de la réception, les forces de réaction au sol, la stabilité dynamique et la hauteur de saut.
Le résultat attendu est que les athlètes qui suivent l'ENM démontreront des stratégies de réception plus sûres, un meilleur contrôle du genou et une performance améliorée par rapport à ceux qui ne reçoivent que l'entraînement standard de basket-ball. Ces résultats pourraient aider les entraîneurs et les prestataires de soins de santé à concevoir des programmes de rééducation plus sûrs et plus efficaces pour les athlètes après une chirurgie du LCA.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: JINFA GU, PhD candidate
- Numéro de téléphone: +86 1560001310 +60 111232 608
- E-mail: GUJINFA@student.usm.my
Lieux d'étude
-
-
Hebei
-
Chengde, Hebei, Chine, 067000
- Chengde Medical University, Affiliated Hospital
-
Contact:
- Jin fa Gu, PhD
- Numéro de téléphone: +86 15600013102
- E-mail: gujinfa@student.usm.my
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion : Joueurs de basket-ball universitaire masculins
Âge de 18 à 25 ans
Antécédent de chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) au moins 12 mois avant l'inclusion
Autorisation médicale pour la participation sportive
Disposition à fournir un consentement éclairé et à respecter les procédures de l'étude
Critères d'exclusion : Antécédent de lésion du LCA sur le genou controlatéral
Autres blessures majeures des membres inférieurs (par ex., ménisque, cartilage, fractures) au cours des 12 derniers mois
Douleur, gonflement ou instabilité actuelle du genou empêchant une participation sécuritaire
Affections neurologiques, cardiovasculaires ou systémiques pouvant affecter la sécurité de l'entraînement
Participation à un autre programme structuré d'entraînement neuromusculaire au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Entraînement neuromusculaire (NMT) plus entraînement standard de basketball
Les participants dans ce bras recevront un programme d'entraînement neuromusculaire (NMT) de 12 semaines en plus de leur entraînement régulier de basketball.
Le programme NMT comprendra des exercices d'équilibre, des exercices de saut-réception, des exercices d'agilité et du renforcement du tronc.
Les séances se dérouleront parallèlement à l'entraînement standard de basketball.
|
Le programme d'entraînement neuromusculaire (NMT) est une intervention comportementale de 12 semaines réalisée 2 à 3 fois par semaine en plus de l'entraînement régulier de basketball.
Il comprend des exercices d'équilibre, des exercices d'atterrissage en saut, des exercices d'agilité et du renforcement du tronc pour améliorer la stabilité du genou et le contrôle des mouvements après une reconstruction du LCA. |
|
Aucune intervention: Entraînement de Basketball Standard
Les participants de ce bras continueront leur programme d'entraînement de basket-ball habituel pendant 12 semaines sans entraînement neuromusculaire supplémentaire.
Le contenu et l'horaire de l'entraînement suivront les routines d'entraînement standard de l'équipe.
Ce bras servira de comparateur pour évaluer l'effet ajouté de l'ENM.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Angle de valgus maximal du genou lors de l'atterrissage sur une jambe (degrés)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
L'angle de valgus du genou sera mesuré à l'aide d'une capture de mouvement 3D lors d'une tâche standardisée de saut et de réception sur une jambe.
Le critère d'évaluation principal est l'angle de valgus maximal du genou (°) pendant la phase de réception, moyenné sur 3 essais réussis.
|
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de stabilisation après l'atterrissage (secondes)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
La stabilité posturale dynamique sera évaluée à l'aide des données de la plateforme de force lors d'une tâche standardisée de saut et de réception sur une jambe.
Le critère de jugement principal est le temps de stabilisation (TTS, s) après la réception, moyenné sur 3 essais réussis. |
Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
|
Déplacement du centre de pression après l'atterrissage, médio-latéral (millimètres)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
Le déplacement du centre de pression (COP) sera quantifié à partir des données de la plateforme de force lors d'une tâche standardisée de saut et de réception sur une jambe.
Le critère de jugement principal est le déplacement du COP dans la direction médio-latérale (mm), moyenné sur 3 essais réussis.
|
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
|
Angle de flexion maximale du genou lors d'une réception après un saut sur une jambe (degrés)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
L'angle de flexion maximale du genou pendant la phase d'atterrissage sera mesuré à l'aide d'une capture de mouvement 3D lors d'une tâche standardisée de saut-atterrissage sur une seule jambe.
Le critère d'évaluation est l'angle de flexion maximale du genou (°), moyenné sur 3 essais réussis.
|
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
|
Déplacement du centre de pression après l'atterrissage, antéro-postérieur (millimètres)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
Le déplacement du centre de pression (COP) sera quantifié à partir des données de la plateforme de force lors d'une tâche standardisée de saut-réception sur une jambe.
Le critère d'évaluation est le déplacement du COP dans la direction antéro-postérieure (mm), moyenné sur 3 essais réussis.
|
Ligne de base (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
|
Hauteur de saut avec contre-mouvement (centimètres)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
La puissance explosive des membres inférieurs sera évaluée à l'aide d'un saut avec contre-mouvement (CMJ) sur une plateforme de force.
Le critère de jugement principal est la hauteur de saut (cm) calculée à partir du temps de vol, moyennée sur 3 essais réussis.
|
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
|
Hauteur de saut accroupi (centimètres)
Délai: Avant l'intervention (état initial) et 12 semaines (après l'intervention)
|
La puissance explosive des membres inférieurs sera évaluée à l'aide d'un saut en contre-mouvement (SJ) sur une plateforme de force.
Le critère d'évaluation principal est la hauteur de saut (cm) calculée à partir du temps de vol, moyenne sur 3 essais réussis. |
Avant l'intervention (état initial) et 12 semaines (après l'intervention)
|
|
Angle de flexion du genou au contact initial lors de l'atterrissage sur une jambe (degrés)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
L'angle de flexion du genou au contact initial avec le sol sera mesuré à l'aide d'une capture de mouvement 3D lors d'une tâche standardisée de saut et réception sur une jambe.
Le critère d'évaluation est l'angle de flexion du genou au contact initial (°), moyenné sur 3 essais réussis. |
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
|
Force verticale maximale de réaction du sol lors d'un atterrissage sur une seule jambe après un saut (Newtons)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
La force de réaction verticale du sol (vGRF) sera mesurée à l'aide de plates-formes de force lors d'une tâche standardisée de saut et d'atterrissage sur une jambe.
Le critère d'évaluation est la vGRF maximale (N) pendant l'atterrissage, moyennée sur 3 essais réussis. |
Baseline (pré-intervention) et 12 semaines (post-intervention)
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage des séances de renforcement neuromusculaire (NMT) prescrites réalisées
Délai: Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines
|
L'adhérence sera évaluée comme le pourcentage de séances de NMT prescrites complétées sur la période d'intervention de 12 semaines.
Une séance sera considérée comme complétée si le participant assiste et termine la séance planifiée dans son intégralité. |
Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines
|
|
Nombre de participants avec ≥1 événement indésirable lié à l'intervention
Délai: Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines
|
La sécurité sera évaluée en fonction du nombre de participants présentant ≥1 événement indésirable lié à l'intervention pendant la période d'intervention de 12 semaines.
|
Tout au long de la période d'intervention de 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- USM/JEPeM/KK/25030307
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .