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Os Efeitos do Treino Neuromuscular na Biomecânica do Joelho Durante a Aterragem em Salto em Jogadores Universitários de Basquetebol Pós-Reconstrução e Reabilitação do LCA

6 de janeiro de 2026 atualizado por: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Os jogadores de basquetebol lesionam frequentemente o ligamento cruzado anterior (LCA), uma estrutura-chave que estabiliza o joelho. Mesmo após cirurgia e reabilitação padrão, muitos atletas continuam a ter problemas com estabilidade do joelho, controlo do movimento e desempenho durante saltos e aterragens. Estes problemas aumentam o risco de nova lesão e podem limitar a sua capacidade de regressar à competição.

O treino neuromuscular (NMT) é um tipo de programa de exercícios que se foca em melhorar o equilíbrio, a coordenação muscular e os padrões de movimento. Utiliza atividades como exercícios de salto-aterragem, tarefas de equilíbrio, exercícios de agilidade e treino do core. Investigações anteriores mostram que o NMT pode ajudar os atletas a aterrar de forma mais segura, reduzir movimentos prejudiciais do joelho e melhorar o desempenho desportivo. No entanto, pouco se sabe sobre os seus benefícios a longo prazo em jogadores universitários de basquetebol com mais de um ano após cirurgia do LCA.

Este estudo visa avaliar se um programa de NMT de 12 semanas, adicionado ao treino padrão de basquetebol, pode melhorar a biomecânica do joelho, a estabilidade e o desempenho em jogadores universitários de basquetebol com histórico de reconstrução do LCA. Trinta participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo NMT ou a um grupo de controlo. Ambos os grupos completarão treino de basquetebol, mas apenas o grupo NMT receberá os exercícios neuromusculares adicionais.

O movimento do joelho será medido usando captura de movimento 3D e plataformas de força, e o desempenho será testado através de saltos verticais e outras tarefas específicas do desporto. Os principais resultados incluirão ângulos do joelho durante a aterragem, forças de reação do solo, estabilidade dinâmica e altura do salto.

O resultado esperado é que os atletas que realizarem NMT demonstrem estratégias de aterragem mais seguras, melhor controlo do joelho e desempenho melhorado em comparação com aqueles que recebem apenas treino padrão de basquetebol. Estes resultados podem ajudar treinadores e profissionais de saúde a conceber programas de reabilitação mais seguros e eficazes para atletas após cirurgia do LCA.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: JINFA GU, PhD candidate
  • Número de telefone: +86 1560001310 +60 111232 608
  • E-mail: GUJINFA@student.usm.my

Locais de estudo

    • Hebei
      • Chengde, Hebei, China, 067000
        • Chengde Medical University, Affiliated Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: Jogadores universitários de basquetebol do sexo masculino

Idade entre 18 e 25 anos

Histórico de cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA) pelo menos 12 meses antes da inscrição

Autorizado por médico para participação desportiva

Disposto a fornecer consentimento informado e cumprir os procedimentos do estudo

Critérios de Exclusão: Lesão anterior do LCA no joelho contralateral

Outras lesões importantes dos membros inferiores (ex.: menisco, cartilagem, fraturas) nos últimos 12 meses

Dor, inchaço ou instabilidade atual no joelho que impeça uma participação segura

Condições neurológicas, cardiovasculares ou sistémicas que possam afetar a segurança do treino

Participação noutro programa estruturado de treino neuromuscular nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino Neuromuscular (NMT) mais Treino Padrão de Basquetebol
Os participantes neste grupo receberão um programa de treino neuromuscular (NMT) de 12 semanas, além do seu treino regular de basquetebol. O programa NMT incluirá exercícios de equilíbrio, treinos de aterragem em salto, exercícios de agilidade e fortalecimento do core. As sessões serão realizadas em paralelo com a prática padrão de basquetebol.
O programa de treino neuromuscular (NMT) é uma intervenção comportamental de 12 semanas, realizada 2-3 vezes por semana, além do treino regular de basquetebol.
Inclui tarefas de equilíbrio, exercícios de aterragem em salto, exercícios de agilidade e fortalecimento do core para melhorar a estabilidade do joelho e o controlo do movimento após reconstrução do LCA
Sem intervenção: Treino Padrão de Basquetebol
Os participantes neste braço continuarão o seu programa habitual de treino de basquetebol durante 12 semanas sem treino neuromuscular adicional. O conteúdo e o calendário do treino seguirão as rotinas padrão de prática da equipa. Este braço servirá como comparador para avaliar o efeito adicional do NMT.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo máximo de valgo do joelho durante a aterragem em salto de perna única (graus)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
O ângulo de valgo do joelho será medido usando captura de movimento 3D durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem em perna única. O endpoint primário é o pico do ângulo de valgo do joelho (°) durante a fase de aterragem, calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de estabilização após aterragem (segundos)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
A estabilidade postural dinâmica será avaliada utilizando dados da plataforma de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem com uma perna só. O endpoint é o tempo de estabilização (TTS, s) após a aterragem, calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
Deslocamento do centro de pressão após a aterragem, medial-lateral (milímetros)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
O deslocamento do centro de pressão (COP) será quantificado a partir dos dados da plataforma de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem em perna única.
O endpoint é o deslocamento do COP na direção médio-lateral (mm), calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
Ângulo máximo de flexão do joelho durante a aterragem em salto com uma perna (graus)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
O ângulo máximo de flexão do joelho durante a fase de aterragem será medido através de captura de movimento 3D durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem com uma só perna. O endpoint é o ângulo máximo de flexão do joelho (°), calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
Deslocamento do centro de pressão após a aterragem, ântero-posterior (milímetros)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
O deslocamento do centro de pressão (COP) será quantificado a partir dos dados da plataforma de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem com uma só perna. O endpoint é o deslocamento do COP na direção anterior-posterior (mm), calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
Altura do salto com contramovimento (centímetros)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
A potência explosiva dos membros inferiores será avaliada através de um salto com contramovimento (CMJ) numa plataforma de força.
O endpoint é a altura do salto (cm) calculada a partir do tempo de voo, média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
Altura do salto agachado (centímetros)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
A potência explosiva dos membros inferiores será avaliada utilizando um salto em agachamento (SJ) numa plataforma de força.
O endpoint é a altura do salto (cm) calculada a partir do tempo de voo, média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
Ângulo de flexão do joelho no contacto inicial durante a aterragem em salto de perna única (graus)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
O ângulo de flexão do joelho no contacto inicial com o solo será medido através de captura de movimento 3D durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem numa perna só. O endpoint é o ângulo de flexão do joelho no contacto inicial (°), calculado como média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
Pico da força de reação vertical do solo durante a aterragem em salto com uma perna (Newtons)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
A força de reação vertical do solo (vGRF) será medida utilizando plataformas de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem numa perna única. O endpoint é o pico de vGRF (N) durante a aterragem, calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de sessões de treino neuromuscular (NMT) prescritas concluídas
Prazo: Ao longo do período de intervenção de 12 semanas
A adesão será avaliada como a percentagem de sessões de NMT prescritas concluídas durante o período de intervenção de 12 semanas. Uma sessão será considerada concluída se o participante comparecer e completar a sessão planeada na íntegra.
Ao longo do período de intervenção de 12 semanas
Número de participantes com ≥1 evento adverso relacionado com a intervenção
Prazo: Ao longo do período de intervenção de 12 semanas
A segurança será avaliada como o número de participantes com ≥1 evento adverso relacionado com a intervenção durante o período de intervenção de 12 semanas.
Ao longo do período de intervenção de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

5 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • USM/JEPeM/KK/25030307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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