- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07314931
Os Efeitos do Treino Neuromuscular na Biomecânica do Joelho Durante a Aterragem em Salto em Jogadores Universitários de Basquetebol Pós-Reconstrução e Reabilitação do LCA
Os jogadores de basquetebol lesionam frequentemente o ligamento cruzado anterior (LCA), uma estrutura-chave que estabiliza o joelho. Mesmo após cirurgia e reabilitação padrão, muitos atletas continuam a ter problemas com estabilidade do joelho, controlo do movimento e desempenho durante saltos e aterragens. Estes problemas aumentam o risco de nova lesão e podem limitar a sua capacidade de regressar à competição.
O treino neuromuscular (NMT) é um tipo de programa de exercícios que se foca em melhorar o equilíbrio, a coordenação muscular e os padrões de movimento. Utiliza atividades como exercícios de salto-aterragem, tarefas de equilíbrio, exercícios de agilidade e treino do core. Investigações anteriores mostram que o NMT pode ajudar os atletas a aterrar de forma mais segura, reduzir movimentos prejudiciais do joelho e melhorar o desempenho desportivo. No entanto, pouco se sabe sobre os seus benefícios a longo prazo em jogadores universitários de basquetebol com mais de um ano após cirurgia do LCA.
Este estudo visa avaliar se um programa de NMT de 12 semanas, adicionado ao treino padrão de basquetebol, pode melhorar a biomecânica do joelho, a estabilidade e o desempenho em jogadores universitários de basquetebol com histórico de reconstrução do LCA. Trinta participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo NMT ou a um grupo de controlo. Ambos os grupos completarão treino de basquetebol, mas apenas o grupo NMT receberá os exercícios neuromusculares adicionais.
O movimento do joelho será medido usando captura de movimento 3D e plataformas de força, e o desempenho será testado através de saltos verticais e outras tarefas específicas do desporto. Os principais resultados incluirão ângulos do joelho durante a aterragem, forças de reação do solo, estabilidade dinâmica e altura do salto.
O resultado esperado é que os atletas que realizarem NMT demonstrem estratégias de aterragem mais seguras, melhor controlo do joelho e desempenho melhorado em comparação com aqueles que recebem apenas treino padrão de basquetebol. Estes resultados podem ajudar treinadores e profissionais de saúde a conceber programas de reabilitação mais seguros e eficazes para atletas após cirurgia do LCA.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: JINFA GU, PhD candidate
- Número de telefone: +86 1560001310 +60 111232 608
- E-mail: GUJINFA@student.usm.my
Locais de estudo
-
-
Hebei
-
Chengde, Hebei, China, 067000
- Chengde Medical University, Affiliated Hospital
-
Contato:
- Jin fa Gu, PhD
- Número de telefone: +86 15600013102
- E-mail: gujinfa@student.usm.my
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão: Jogadores universitários de basquetebol do sexo masculino
Idade entre 18 e 25 anos
Histórico de cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA) pelo menos 12 meses antes da inscrição
Autorizado por médico para participação desportiva
Disposto a fornecer consentimento informado e cumprir os procedimentos do estudo
Critérios de Exclusão: Lesão anterior do LCA no joelho contralateral
Outras lesões importantes dos membros inferiores (ex.: menisco, cartilagem, fraturas) nos últimos 12 meses
Dor, inchaço ou instabilidade atual no joelho que impeça uma participação segura
Condições neurológicas, cardiovasculares ou sistémicas que possam afetar a segurança do treino
Participação noutro programa estruturado de treino neuromuscular nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treino Neuromuscular (NMT) mais Treino Padrão de Basquetebol
Os participantes neste grupo receberão um programa de treino neuromuscular (NMT) de 12 semanas, além do seu treino regular de basquetebol.
O programa NMT incluirá exercícios de equilíbrio, treinos de aterragem em salto, exercícios de agilidade e fortalecimento do core.
As sessões serão realizadas em paralelo com a prática padrão de basquetebol.
|
O programa de treino neuromuscular (NMT) é uma intervenção comportamental de 12 semanas, realizada 2-3 vezes por semana, além do treino regular de basquetebol.
Inclui tarefas de equilíbrio, exercícios de aterragem em salto, exercícios de agilidade e fortalecimento do core para melhorar a estabilidade do joelho e o controlo do movimento após reconstrução do LCA |
|
Sem intervenção: Treino Padrão de Basquetebol
Os participantes neste braço continuarão o seu programa habitual de treino de basquetebol durante 12 semanas sem treino neuromuscular adicional.
O conteúdo e o calendário do treino seguirão as rotinas padrão de prática da equipa.
Este braço servirá como comparador para avaliar o efeito adicional do NMT.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ângulo máximo de valgo do joelho durante a aterragem em salto de perna única (graus)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
O ângulo de valgo do joelho será medido usando captura de movimento 3D durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem em perna única.
O endpoint primário é o pico do ângulo de valgo do joelho (°) durante a fase de aterragem, calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
|
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de estabilização após aterragem (segundos)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
A estabilidade postural dinâmica será avaliada utilizando dados da plataforma de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem com uma perna só.
O endpoint é o tempo de estabilização (TTS, s) após a aterragem, calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
|
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
|
Deslocamento do centro de pressão após a aterragem, medial-lateral (milímetros)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
O deslocamento do centro de pressão (COP) será quantificado a partir dos dados da plataforma de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem em perna única.
O endpoint é o deslocamento do COP na direção médio-lateral (mm), calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas. |
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
|
Ângulo máximo de flexão do joelho durante a aterragem em salto com uma perna (graus)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
O ângulo máximo de flexão do joelho durante a fase de aterragem será medido através de captura de movimento 3D durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem com uma só perna.
O endpoint é o ângulo máximo de flexão do joelho (°), calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
|
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
|
Deslocamento do centro de pressão após a aterragem, ântero-posterior (milímetros)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
O deslocamento do centro de pressão (COP) será quantificado a partir dos dados da plataforma de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem com uma só perna.
O endpoint é o deslocamento do COP na direção anterior-posterior (mm), calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
|
Baseline (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
|
Altura do salto com contramovimento (centímetros)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
A potência explosiva dos membros inferiores será avaliada através de um salto com contramovimento (CMJ) numa plataforma de força.
O endpoint é a altura do salto (cm) calculada a partir do tempo de voo, média de 3 tentativas bem-sucedidas. |
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
|
Altura do salto agachado (centímetros)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
A potência explosiva dos membros inferiores será avaliada utilizando um salto em agachamento (SJ) numa plataforma de força.
O endpoint é a altura do salto (cm) calculada a partir do tempo de voo, média de 3 tentativas bem-sucedidas. |
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
|
Ângulo de flexão do joelho no contacto inicial durante a aterragem em salto de perna única (graus)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
O ângulo de flexão do joelho no contacto inicial com o solo será medido através de captura de movimento 3D durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem numa perna só.
O endpoint é o ângulo de flexão do joelho no contacto inicial (°), calculado como média de 3 tentativas bem-sucedidas.
|
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
|
Pico da força de reação vertical do solo durante a aterragem em salto com uma perna (Newtons)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
A força de reação vertical do solo (vGRF) será medida utilizando plataformas de força durante uma tarefa padronizada de salto e aterragem numa perna única.
O endpoint é o pico de vGRF (N) durante a aterragem, calculado como a média de 3 tentativas bem-sucedidas.
|
Linha de base (pré-intervenção) e 12 semanas (pós-intervenção)
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentagem de sessões de treino neuromuscular (NMT) prescritas concluídas
Prazo: Ao longo do período de intervenção de 12 semanas
|
A adesão será avaliada como a percentagem de sessões de NMT prescritas concluídas durante o período de intervenção de 12 semanas.
Uma sessão será considerada concluída se o participante comparecer e completar a sessão planeada na íntegra.
|
Ao longo do período de intervenção de 12 semanas
|
|
Número de participantes com ≥1 evento adverso relacionado com a intervenção
Prazo: Ao longo do período de intervenção de 12 semanas
|
A segurança será avaliada como o número de participantes com ≥1 evento adverso relacionado com a intervenção durante o período de intervenção de 12 semanas.
|
Ao longo do período de intervenção de 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- USM/JEPeM/KK/25030307
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .