Влияние нервно-мышечной тренировки на биомеханику коленного сустава при прыжке-приземлении у баскетболистов колледжа после реконструкции ПКС и реабилитации
Влияние нейромышечной тренировки на биомеханику колена при приземлении после прыжка у баскетболистов колледжа после реконструкции передней крестообразной связки и реабилитации
Баскетболисты часто травмируют переднюю крестообразную связку (ПКС) — ключевую структуру, стабилизирующую колено. Даже после операции и стандартной реабилитации у многих спортсменов сохраняются проблемы со стабильностью колена, контролем движений и производительностью во время прыжков и приземлений. Эти проблемы увеличивают риск повторной травмы и могут ограничить их способность вернуться к соревнованиям.
Нервно-мышечный тренинг (НМТ) — это тип программы упражнений, направленный на улучшение баланса, координации мышц и паттернов движений. Он включает такие виды активности, как упражнения на приземление после прыжка, задачи на баланс, упражнения на ловкость и тренировку кора. Предыдущие исследования показывают, что НМТ может помочь спортсменам приземляться безопаснее, уменьшать вредные движения колена и улучшать спортивные результаты. Однако мало что известно о его долгосрочных преимуществах у студентов-баскетболистов, перенесших операцию на ПКС более года назад.
Цель данного исследования — оценить, может ли 12-недельная программа НМТ, добавленная к стандартной баскетбольной тренировке, улучшить биомеханику колена, стабильность и производительность у студентов-баскетболистов с историей реконструкции ПКС. Тридцать участников будут случайным образом распределены либо в группу НМТ, либо в контрольную группу. Обе группы будут проходить баскетбольные тренировки, но только группа НМТ будет получать дополнительные нервно-мышечные упражнения.
Движения колена будут измеряться с помощью 3D-захвата движения и силовых платформ, а производительность будет тестироваться через вертикальные прыжки и другие спортивные задачи. Основными результатами будут углы колена при приземлении, силы реакции опоры, динамическая стабильность и высота прыжка.
Ожидается, что спортсмены, прошедшие НМТ, продемонстрируют более безопасные стратегии приземления, лучший контроль колена и улучшенную производительность по сравнению с теми, кто получает только стандартные баскетбольные тренировки. Эти результаты могут помочь тренерам и медицинским работникам разрабатывать более безопасные и эффективные программы реабилитации для спортсменов после операции на ПКС.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: JINFA GU, PhD candidate
- Номер телефона: +86 1560001310 +60 111232 608
- Электронная почта: GUJINFA@student.usm.my
Места учебы
-
-
Hebei
-
Chengde, Hebei, Китай, 067000
- Chengde Medical University, Affiliated Hospital
-
Контакт:
- Jin fa Gu, PhD
- Номер телефона: +86 15600013102
- Электронная почта: gujinfa@student.usm.my
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: Мужчины, студенты-баскетболисты
Возраст 18–25 лет
История реконструктивной операции передней крестообразной связки (ПКС) не менее чем за 12 месяцев до включения в исследование
Допуск врача к спортивным занятиям
Готовность предоставить информированное согласие и соблюдать процедуры исследования
Критерии исключения: Предыдущая травма ПКС на контралатеральном колене
Другие серьёзные травмы нижних конечностей (например, мениска, хряща, переломы) за последние 12 месяцев
Текущая боль в колене, отёк или нестабильность, препятствующие безопасному участию
Неврологические, сердечно-сосудистые или системные заболевания, которые могут повлиять на безопасность тренировок
Участие в другой структурированной программе нейромышечной тренировки в течение последних 6 месяцев
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нервно-мышечный тренинг (НМТ) плюс стандартная баскетбольная подготовка
Участники этой группы, помимо регулярных тренировок по баскетболу, пройдут 12-недельную программу нейромышечной подготовки (НМП).
Программа НМП будет включать упражнения на баланс, отработку техники прыжков и приземлений, упражнения на ловкость и укрепление мышц кора.
Занятия будут проводиться параллельно со стандартными баскетбольными тренировками.
|
Программа нейромышечной подготовки (NMT) представляет собой 12-недельное поведенческое вмешательство, проводимое 2-3 раза в неделю в дополнение к регулярным баскетбольным тренировкам.
Она включает упражнения на баланс, тренировки по приземлению после прыжка, упражнения на ловкость и укрепление мышц кора для улучшения стабильности колена и контроля движений после реконструкции ПКС
|
|
Без вмешательства: Стандартная баскетбольная тренировка
Участники в этой группе будут продолжать свою обычную программу баскетбольных тренировок в течение 12 недель без дополнительной нейромышечной тренировки.
Содержание и график тренировок будут соответствовать стандартным командным практикам.
Эта группа будет служить сравнительной для оценки дополнительного эффекта НМТ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковый угол вальгусного отклонения колена при приземлении на одну ногу (градусы)
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Угол вальгусной деформации коленного сустава будет измеряться с помощью 3D-захвата движения во время стандартизированного задания по прыжку и приземлению на одной ноге.
Первичной конечной точкой является пиковый угол вальгусной деформации коленного сустава (°) во время фазы приземления, усредненный по 3 успешным попыткам.
|
Базовый уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до стабилизации после посадки (секунды)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Динамическая постуральная стабильность будет оцениваться с использованием данных силовой платформы во время стандартизированного задания по приземлению на одной ноге после прыжка.
Конечной точкой является время стабилизации (TTS, с) после приземления, усредненное по 3 успешным попыткам.
|
Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
|
Центр давления после приземления, медиально-латеральный (миллиметры)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Смещение центра давления (ЦД) будет количественно определено на основе данных силовой платформы во время стандартизированного задания по приземлению на одной ноге после прыжка.
Конечной точкой является смещение ЦД в медиально-латеральном направлении (мм), усредненное по 3 успешным попыткам.
|
Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
|
Максимальный угол сгибания колена при приземлении на одну ногу (градусы)
Временное ограничение: Исходные данные (до вмешательства) и через 12 недель (после вмешательства)
|
Пиковый угол сгибания колена во время фазы приземления будет измеряться с помощью 3D-захвата движения при стандартизированном задании прыжка-приземления на одной ноге.
Конечной точкой является пиковый угол сгибания колена (°), усредненный по 3 успешным попыткам.
|
Исходные данные (до вмешательства) и через 12 недель (после вмешательства)
|
|
Смещение центра давления после приземления, передне-заднее (миллиметры)
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Смещение центра давления (ЦД) будет количественно оценено по данным силовой платформы во время стандартизированного теста приземления на одной ноге.
Конечной точкой является смещение ЦД в передне-заднем направлении (мм), усредненное по 3 успешным попыткам.
|
Базовый уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
|
Высота прыжка с контрдвижением (сантиметры)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Взрывная мощность нижних конечностей будет оцениваться с помощью прыжка с контрдвижением (CMJ) на силовой платформе.
Конечной точкой является высота прыжка (см), рассчитанная по времени полета, усредненная по 3 успешным попыткам.
|
Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
|
Высота прыжка из приседа (сантиметры)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Взрывная сила нижних конечностей будет оценена с помощью прыжка из приседа (SJ) на силовой платформе.
Конечной точкой является высота прыжка (см), рассчитанная по времени полета, усредненная по 3 успешным попыткам.
|
Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
|
Угол сгибания колена при первом контакте во время приземления на одну ногу (градусы)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Угол сгибания колена в момент первоначального контакта с землей будет измеряться с помощью 3D-системы захвата движения во время стандартизированного задания по приземлению на одну ногу после прыжка.
Конечной точкой является угол сгибания колена в момент первоначального контакта (°), усредненный по 3 успешным попыткам.
|
Исходный уровень (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
|
Пиковая вертикальная сила реакции опоры при приземлении на одну ногу (Ньютоны)
Временное ограничение: Исходные данные (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Вертикальная сила реакции опоры (vGRF) будет измеряться с использованием силовых платформ во время стандартизированного теста прыжка и приземления на одной ноге.
Конечной точкой является пиковая vGRF (Н) во время приземления, усредненная по 3 успешным попыткам.
|
Исходные данные (до вмешательства) и 12 недель (после вмешательства)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент выполненных предписанных сеансов нейромышечной тренировки (НМТ)
Временное ограничение: На протяжении 12-недельного периода вмешательства
|
Приверженность будет оцениваться как процент предписанных сеансов НМТ, завершенных в течение 12-недельного периода вмешательства.
Сеанс будет считаться завершенным, если участник посетит и полностью выполнит запланированный сеанс.
|
На протяжении 12-недельного периода вмешательства
|
|
Количество участников с ≥1 нежелательным явлением, связанным с вмешательством
Временное ограничение: На протяжении 12-недельного периода вмешательства
|
Безопасность будет оцениваться по количеству участников с ≥1 нежелательным явлением, связанным с вмешательством, в течение 12-недельного периода вмешательства.
|
На протяжении 12-недельного периода вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- USM/JEPeM/KK/25030307
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .