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Los Efectos del Entrenamiento Neuromuscular en la Biomecánica de la Rodilla Durante el Aterrizaje de Salto en Jugadores Universitarios de Baloncesto Posterior a la Reconstrucción y Rehabilitación del LCA

6 de enero de 2026 actualizado por: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Los Efectos del Entrenamiento Neuromuscular en la Biomecánica de la Rodilla Durante el Aterrizaje en Salto entre Jugadores Universitarios de Baloncesto Posterior a la Reconstrucción y Rehabilitación del LCA

Los jugadores de baloncesto a menudo lesionan el ligamento cruzado anterior (LCA), una estructura clave que estabiliza la rodilla. Incluso después de la cirugía y la rehabilitación estándar, muchos atletas continúan teniendo problemas con la estabilidad de la rodilla, el control del movimiento y el rendimiento durante los saltos y aterrizajes. Estos problemas aumentan el riesgo de re-lesión y pueden limitar su capacidad para regresar a la competición.

El entrenamiento neuromuscular (ENM) es un tipo de programa de ejercicios que se centra en mejorar el equilibrio, la coordinación muscular y los patrones de movimiento. Utiliza actividades como ejercicios de salto-aterrizaje, tareas de equilibrio, ejercicios de agilidad y entrenamiento del core. Investigaciones previas muestran que el ENM puede ayudar a los atletas a aterrizar de manera más segura, reducir movimientos perjudiciales de la rodilla y mejorar el rendimiento deportivo. Sin embargo, se sabe poco sobre sus beneficios a largo plazo en jugadores de baloncesto universitarios que están más de un año después de la cirugía del LCA.

Este estudio tiene como objetivo evaluar si un programa de ENM de 12 semanas, añadido al entrenamiento estándar de baloncesto, puede mejorar la biomecánica de la rodilla, la estabilidad y el rendimiento en jugadores de baloncesto universitarios con antecedentes de reconstrucción del LCA. Treinta participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de ENM o a un grupo de control. Ambos grupos completarán el entrenamiento de baloncesto, pero solo el grupo de ENM recibirá los ejercicios neuromusculares adicionales.

El movimiento de la rodilla se medirá mediante captura de movimiento 3D y plataformas de fuerza, y el rendimiento se evaluará mediante saltos verticales y otras tareas específicas del deporte. Los principales resultados incluirán los ángulos de la rodilla durante el aterrizaje, las fuerzas de reacción del suelo, la estabilidad dinámica y la altura del salto.

El resultado esperado es que los atletas que se sometan al ENM demuestren estrategias de aterrizaje más seguras, mejor control de la rodilla y un rendimiento mejorado en comparación con aquellos que solo reciben el entrenamiento estándar de baloncesto. Estos hallazgos pueden ayudar a entrenadores y profesionales de la salud a diseñar programas de rehabilitación más seguros y efectivos para atletas después de la cirugía del LCA.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: JINFA GU, PhD candidate
  • Número de teléfono: +86 1560001310 +60 111232 608
  • Correo electrónico: GUJINFA@student.usm.my

Ubicaciones de estudio

    • Hebei
      • Chengde, Hebei, Porcelana, 067000
        • Chengde Medical University, Affiliated Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: Jugadores masculinos de baloncesto universitario

Edad de 18 a 25 años

Antecedentes de cirugía de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA) al menos 12 meses antes de la inscripción

Aprobado por el médico para la participación deportiva

Dispuesto a proporcionar consentimiento informado y cumplir con los procedimientos del estudio

Criterios de exclusión: Lesión previa del LCA en la rodilla contralateral

Otras lesiones mayores en las extremidades inferiores (por ejemplo, menisco, cartílago, fracturas) en los últimos 12 meses

Dolor, hinchazón o inestabilidad actual en la rodilla que impida una participación segura

Condiciones neurológicas, cardiovasculares o sistémicas que puedan afectar la seguridad del entrenamiento

Participación en otro programa estructurado de entrenamiento neuromuscular en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento Neuromuscular (NMT) más Entrenamiento Estándar de Baloncesto
Los participantes en este brazo recibirán un programa de entrenamiento neuromuscular (NMT) de 12 semanas, además de su entrenamiento habitual de baloncesto. El programa NMT incluirá ejercicios de equilibrio, ejercicios de aterrizaje en salto, ejercicios de agilidad y fortalecimiento del core. Las sesiones se llevarán a cabo en paralelo con la práctica estándar de baloncesto.
El programa de entrenamiento neuromuscular (NMT) es una intervención conductual de 12 semanas que se realiza 2-3 veces por semana además del entrenamiento regular de baloncesto. Incluye tareas de equilibrio, ejercicios de aterrizaje de saltos, ejercicios de agilidad y fortalecimiento del núcleo para mejorar la estabilidad de la rodilla y el control del movimiento después de la reconstrucción del LCA
Sin intervención: Entrenamiento Estándar de Baloncesto
Los participantes en este brazo continuarán con su programa habitual de entrenamiento de baloncesto durante 12 semanas sin entrenamiento neuromuscular adicional. El contenido y el calendario de entrenamiento seguirán las rutinas de práctica estándar del equipo. Este brazo servirá como comparador para evaluar el efecto añadido del ENM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo máximo de valgo de rodilla durante el aterrizaje de salto con una sola pierna (grados)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)
El ángulo de valgo de rodilla se medirá mediante captura de movimiento 3D durante una tarea estandarizada de salto y aterrizaje con una sola pierna. El criterio de valoración principal es el ángulo máximo de valgo de rodilla (°) durante la fase de aterrizaje, promediado en 3 ensayos exitosos.
Baseline (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la estabilización tras el aterrizaje (segundos)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
La estabilidad postural dinámica se evaluará utilizando datos de plataforma de fuerza durante una tarea estandarizada de salto y aterrizaje con una sola pierna. El criterio de valoración es el tiempo de estabilización (TTS, s) tras el aterrizaje, promediado en 3 intentos exitosos.
Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
Desplazamiento del centro de presión después del aterrizaje, medial-lateral (milímetros)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
El desplazamiento del centro de presión (COP) se cuantificará a partir de los datos de la plataforma de fuerza durante una tarea estandarizada de salto y aterrizaje sobre una sola pierna.
El endpoint es el desplazamiento del COP en dirección medial-lateral (mm), promediado en 3 ensayos exitosos.
Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
Ángulo máximo de flexión de rodilla durante el aterrizaje de salto con una sola pierna (grados)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
El ángulo máximo de flexión de la rodilla durante la fase de aterrizaje se medirá mediante captura de movimiento 3D durante una tarea estandarizada de salto y aterrizaje con una sola pierna. El criterio de valoración es el ángulo máximo de flexión de la rodilla (°), promediado en 3 ensayos exitosos.
Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
Desplazamiento del centro de presión tras el aterrizaje, anteroposterior (milímetros)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
El desplazamiento del centro de presión (COP) se cuantificará a partir de los datos de la plataforma de fuerza durante una tarea estandarizada de salto y aterrizaje con una sola pierna.
El objetivo final es el desplazamiento del COP en la dirección anteroposterior (mm), promediado a lo largo de 3 intentos exitosos.
Línea de base (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
Altura del salto con contramovimiento (centímetros)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)
La potencia explosiva de las extremidades inferiores se evaluará mediante un salto con contramovimiento (CMJ) sobre una plataforma de fuerza. El objetivo es la altura del salto (cm) calculada a partir del tiempo de vuelo, promediada entre 3 intentos exitosos.
Línea de base (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)
Altura del salto en sentadilla (centímetros)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)
La potencia explosiva de las extremidades inferiores se evaluará mediante un salto en cuclillas (SJ) sobre una plataforma de fuerza. El criterio de valoración es la altura del salto (cm) calculada a partir del tiempo de vuelo, promediada en 3 intentos exitosos.
Línea de base (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)
Ángulo de flexión de rodilla en el contacto inicial durante el aterrizaje con salto de una sola pierna (grados)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)
El ángulo de flexión de la rodilla en el contacto inicial con el suelo se medirá mediante captura de movimiento 3D durante una tarea estandarizada de salto y aterrizaje con una sola pierna. El criterio de valoración es el ángulo de flexión de la rodilla en el contacto inicial (°), promediado en 3 intentos exitosos.
Línea de base (pre-intervención) y 12 semanas (post-intervención)
Fuerza máxima vertical de reacción del suelo durante el aterrizaje con salto en una sola pierna (Newtons)
Periodo de tiempo: Baseline (preintervención) y 12 semanas (postintervención)
La fuerza de reacción vertical del suelo (vGRF) se medirá utilizando plataformas de fuerza durante una tarea estandarizada de salto y aterrizaje con una sola pierna. El criterio de valoración es la fuerza máxima de vGRF (N) durante el aterrizaje, promediada en 3 ensayos exitosos.
Baseline (preintervención) y 12 semanas (postintervención)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de sesiones de entrenamiento neuromuscular (NMT) prescritas completadas
Periodo de tiempo: A lo largo del período de intervención de 12 semanas
La adherencia se evaluará como el porcentaje de sesiones de NMT prescritas completadas durante el período de intervención de 12 semanas. Una sesión se considerará completada si el participante asiste y completa la sesión planificada completa.
A lo largo del período de intervención de 12 semanas
Número de participantes con ≥1 evento adverso relacionado con la intervención
Periodo de tiempo: Durante el período de intervención de 12 semanas
La seguridad se evaluará como el número de participantes con ≥1 evento adverso relacionado con la intervención durante el período de intervención de 12 semanas.
Durante el período de intervención de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

5 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • USM/JEPeM/KK/25030307

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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